Brolucizumab ophthalmic

Generieke naam: Brolucizumab Ophthalmic
Merknamen: Beovu
Doseringsvorm: intravitreale oplossing (dbll 6 mg/0,05 ml)
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab wordt gemaakt van een menselijk antilichaamfragment. Het werkt door te voorkomen dat zich nieuwe bloedvaten vormen onder het netvlies (een sensorisch membraan dat de binnenkant van het oog bekleedt). Bij mensen met bepaalde soorten oogaandoeningen groeien nieuwe bloedvaten onder het netvlies waar ze bloed en vocht lekken.

Brolucizumab oogheelkunde (voor de ogen) wordt gebruikt voor de behandeling van de ‘natte vorm’ van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie.

Brolucizumab oogheelkunde kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Brolucizumab ophthalmic bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Brolucizumab oogheelkunde kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid, zwelling rond uw ogen heeft;

afscheiding of bloeding uit het oog;

het zien van “floaters” in uw zicht;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

verminderd zicht, tunnelvisie of het zien van halo's rond lichten; of

Plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met spraak of evenwicht.

Vaak voorkomende bijwerkingen van brolucizumab oogheelkunde kan het volgende omvatten:

wazig zicht, wazig zicht;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

oogpijn; of

zwemmers zien.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Brolucizumab ophthalmic

U mag brolucizumab niet gebruiken als u allergisch bent voor brolucizumab, of als u:

ontsteking in uw oog; of

een infectie in of rond uw oog.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

glaucoom;

staar; of

een beroerte.

Gebruik brolucizumab niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u brolucizumab oogheelkunde krijgt en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel krijgt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Brolucizumab ophthalmic

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor maculaire degeneratie:

Initiële dosis: 6 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand voor de eerste 3 doses Onderhoudsdosis: 6 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand 8 tot 12 weken Opmerkingen: - Dit medicijn moet worden toegediend door een gekwalificeerde arts. - Eenmaal maandelijkse injecties moeten ongeveer elke 25 tot 31 dagen worden toegediend. -In klinische onderzoeken werd het onderhoudsdoseringsinterval bepaald door visuele en anatomische metingen van de ziekteactiviteit; het nut van deze maatregelen is niet vastgesteld. Gebruik: Voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD).

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brolucizumab ophthalmic

Het is niet waarschijnlijk dat geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, worden beïnvloed door andere geneesmiddelen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Populaire veelgestelde vragen

Beovu (brolucizumab-dbll) wordt gebruikt voor de behandeling van natte AMD (leeftijdsgebonden maculaire degeneratie) bij volwassenen. Uit twee onderzoeken (HAWK en Harrier) is gebleken dat de voordelen van Beovu vergelijkbaar zijn met die van Eylea. Verbeteringen in de gezichtsscherpte (het vermogen om duidelijker te zien) begonnen na de eerste injectie met Beovu en waren binnen 4 weken merkbaar, bereikten hun maximum na 48 weken en hielden ten minste 2 jaar aan (de duur van de proef). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.