Brolucizumab ophthalmic

Nazwa ogólna: Brolucizumab Ophthalmic
Nazwy marek: Beovu
Postać dawkowania: roztwór do ciała szklistego (dbll 6 mg/0,05 ml)
Klasa leku: Antyangiogenne środki okulistyczne

Użycie Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab wytwarzany jest z fragmentu ludzkiego przeciwciała. Działa poprzez zapobieganie tworzeniu się nowych naczyń krwionośnych pod siatkówką (błoną czuciową wyściełającą wnętrze oka). U osób z pewnymi rodzajami chorób oczu pod siatkówką tworzą się nowe naczynia krwionośne, z których wycieka krew i płyn.

Brolucizumab do oczu (do oczu) stosuje się w leczeniu „mokrej postaci” chorób związanych z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej.

Brolucizumab do oczu można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Brolucizumab ophthalmic skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Brolucizumab do oczu może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

ból lub zaczerwienienie oczu, obrzęk wokół oczu;

wydzielina lub krwawienie z oka;

widzenie „mętów” w polu widzenia;

zwiększona wrażliwość na światło;

pogorszone widzenie, widzenie tunelowe lub widzenie aureoli wokół świateł; lub

nagłe drętwienie lub osłabienie, problemy z mową lub równowagą.

Częste działania niepożądane brolucizumabu do oczu może obejmować:

niewyraźne widzenie, zamglone widzenie;

zwiększoną wrażliwość na światło;

ból oczu; lub

widzenie mętów.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Brolucizumab ophthalmic

Nie powinieneś stosować brolucizumabu, jeśli jesteś na niego uczulony lub jeśli:

zapalenie wewnątrz oka; lub

infekcja oka lub wokół niego.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

jaskra;

zaćma; lub

udar.

Nie stosuj brolucizumabu, jeśli jesteś w ciąży. Może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas przyjmowania brolucizumabu do oczu i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Brolucizumab ophthalmic

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej:

Dawka początkowa: 6 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego raz w miesiącu dla pierwszych 3 dawek Dawka podtrzymująca: 6 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego raz na miesiąc 8 do 12 tygodni Komentarz: -Lek powinien być podawany przez wykwalifikowanego lekarza. -Zastrzyki podawane raz w miesiącu powinny być podawane mniej więcej co 25 do 31 dni. -W badaniach klinicznych odstęp między dawkami podtrzymującymi opierał się na wizualnych i anatomicznych pomiarach aktywności choroby; użyteczność tych środków nie została ustalona. Zastosowanie: Do leczenia neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD).

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Brolucizumab ophthalmic

Inne leki, które stosujesz, prawdopodobnie nie będą miały wpływu na leki stosowane w oczach. Ale wiele leków może ze sobą wchodzić w interakcje. Poinformuj każdego pracownika służby zdrowia o wszystkich zażywanych przez Ciebie lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych.

Popularne często zadawane pytania

Lek Beovu (brolucizumab-dbll) stosuje się w leczeniu wysiękowej postaci AMD (zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem) u dorosłych. W dwóch badaniach (HAWK i Harrier) stwierdzono, że korzyści ze stosowania leku Beovu są podobne do korzyści obserwowanych w przypadku leku Eylea. Poprawa ostrości wzroku (zdolność wyraźniejszego widzenia) rozpoczęła się po pierwszym wstrzyknięciu leku Beovu i była zauważalna w ciągu 4 tygodni, osiągnęła maksimum w 48 tygodniu i utrzymywała się przez co najmniej 2 lata (długość badania). Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.