Brolucizumab ophthalmic

Nome genérico: Brolucizumab Ophthalmic
Nomes de marcas: Beovu
Forma farmacêutica: solução intravítrea (dbll 6 mg/0,05 mL)
Classe de drogas: Agentes oftálmicos antiangiogênicos

Uso de Brolucizumab ophthalmic

O brolucizumabe é produzido a partir de um fragmento de anticorpo humano. Funciona impedindo a formação de novos vasos sanguíneos sob a retina (uma membrana sensorial que reveste o interior do olho). Em pessoas com certos tipos de doenças oculares, novos vasos sanguíneos crescem sob a retina, onde vazam sangue e fluidos.

O brolucizumabe oftálmico (para os olhos) é usado para tratar a "forma úmida" da doença relacionada à idade. degeneração macular.

O brolucizumabe oftálmico também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Brolucizumab ophthalmic efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O brolucizumabe oftálmico pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

dor ou vermelhidão nos olhos, inchaço ao redor dos olhos;

secreção ou sangramento no olho;

ver "moscas volantes" em sua visão;

aumento da sensibilidade à luz;

diminuição da visão, visão em túnel ou visão de halos ao redor das luzes; ou

dormência ou fraqueza repentina, problemas de fala ou equilíbrio.

Efeitos colaterais comuns do brolucizumabe oftálmico podem incluir:

visão turva, visão turva;

aumento da sensibilidade à luz;

dor nos olhos; ou

ver moscas volantes.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Brolucizumab ophthalmic

Você não deve usar brolucizumabe se for alérgico a ele ou se tiver:

inflamação dentro do olho; ou

uma infecção no olho ou ao redor dele.

Informe ao seu médico se você já teve:

glaucoma;

catarata; ou

um derrame.

Não use brolucizumabe se estiver grávida. Ele pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver recebendo brolucizumabe oftálmico e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Não amamente enquanto estiver recebendo este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Brolucizumab ophthalmic

Dose usual de adultos para degeneração macular:

Dose inicial: 6 mg por injeção intravítrea uma vez por mês nas primeiras 3 doses Dose de manutenção: 6 mg por injeção intravítrea uma vez a cada 8 a 12 semanas Comentários: -Este medicamento deve ser administrado por um médico qualificado. -Injeções mensais devem ser administradas aproximadamente a cada 25 a 31 dias. -Em ensaios clínicos, o intervalo entre doses de manutenção foi orientado por medidas visuais e anatômicas da atividade da doença; a utilidade destas medidas não foi estabelecida. Uso: Para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida).

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Brolucizumab ophthalmic

Os medicamentos usados nos olhos provavelmente não serão afetados por outros medicamentos que você usa. Mas muitas drogas podem interagir umas com as outras. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos.

Perguntas frequentes populares

Beovu (brolucizumab-dbll) é usado para tratar DMRI úmida (degeneração macular relacionada à idade) em adultos. Dois ensaios (HAWK e Harrier) relataram que os benefícios do Beovu são semelhantes aos observados com o Eylea. As melhorias na acuidade visual (a capacidade de ver mais claramente) começaram após a primeira injeção de Beovu e foram visíveis ao fim de 4 semanas, atingindo o seu máximo às 48 semanas e persistiram durante pelo menos 2 anos (a duração do ensaio). continue lendo

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