Brompheniramine

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Brompheniramine

Alergická rýma nebo jiné alergie horních cest dýchacích

Používá se ve fixní kombinaci s jinými látkami (např. dextrometorfan, guaifenesin, fenylefrin, pseudoefedrin) k úlevě od rinorey, kýchání, slzení, svědění očí, oronasofaryngu a/nebo jiné symptomy (např. ucpaný nos/sinus, kašel) spojené s alergickou rýmou (např. senná rýma) nebo jinými alergiemi horních cest dýchacích.

Přípravky s pevnou kombinací používejte pouze v případě, že symptomy vhodné pro každou složku jsou přítomny současně.

Obvyklé nachlazení

Používá se ve fixní kombinaci s jinými látkami (např. fenylefrinem, pseudoefedrinem) pro dočasnou úlevu od rinorey, kýchání, slzení, svědění očí, oronasofaryngeálního svědění a/nebo jiných příznaků spojených s běžné nachlazení (např. ucpaný nos).

Související drogy

Jak používat Brompheniramine

Administrace

Ústní administrace

Podávejte perorálně s jídlem, vodou nebo mlékem, abyste minimalizovali podráždění žaludku.

Perorální roztok bromfeniramin maleátu: Používejte pouze odměrné zařízení (např. kalibrované kapátko, šálek, lžičku) dodané výrobcem.

Dávkování

Bromfeniramin: K dispozici jako bromfeniramin maleát; dávka vyjádřená jako sůl.

Dexbromfeniramin: K dispozici jako dexpromfeniramin maleát; dávka vyjádřená jako sůl. Dexbromfeniramin maleát dostupný pouze v přípravcích s fixní kombinací.

Individualizujte dávkování podle odpovědi a tolerance pacienta.

Přípravky s fixní kombinací neumožňují individuální titraci dávek. Při použití ve fixní kombinaci s jinými činidly (např. dextromethorfan, guaifenesin, fenylefrin, pseudoefedrin) zvolte dávku, která je v obvyklém terapeutickém rozmezí pro každou složku. Vzhledem k tomu, že kombinace a síly dávkování se u přípravků s fixní kombinací liší, prostudujte si označení výrobce pro vhodné dávkování konkrétního přípravku.

Pediatričtí pacienti

Alergická rýma, jiné alergie horních cest dýchacích nebo nachlazení bromfeniramin Maleate Oral

Děti ve věku 2 až <6 let: 1 mg každé 4 hodiny.

Samoléčba u dětí ve věku 6 až <12 let: 2 mg každé 4 hodiny.

Samoléčba u dětí ve věku ≥ 12 let: 4 mg každé 4 hodiny.

Dospělí

Alergická rýma, jiné alergie horních cest dýchacích nebo běžné nachlazení Bromfeniramin maleát perorálně

Samoléčba: 4 mg každé 4 hodiny.

Limity předepisování

Pediatričtí pacienti

Alergická rýma, jiné alergie horních cest dýchacích nebo běžné nachlazení Bromfeniramin maleát orální

Děti ve věku 2 až <6 let: Maximálně 6 mg za 24 hodin.

Děti 6 až <12 let: Maximálně 12 mg za 24 hodin. Při použití k samoléčbě přerušte léčbu, pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní nebo jsou doprovázeny horečkou.

Děti ≥12 let: maximálně 24 mg za 24 hodin. Při samoléčbě přerušte léčbu, pokud příznaky přetrvávají >7 dní nebo jsou doprovázeny horečkou.

Dospělí

Alergická rýma, jiné alergie horních cest dýchacích nebo běžné nachlazení, orální bromfeniramin maleát

Maximálně 24 mg za 24 hodin. Při použití k samoléčbě přerušte léčbu, pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní nebo jsou doprovázeny horečkou.

Zvláštní populace

Geriatričtí pacienti

Pacienti ≥60 let věku: Dávkování vybírejte opatrně, počínaje spodní hranicí obvyklého dávkovacího rozmezí, z důvodu snížení jaterních, ledvinových a/nebo srdečních funkcí souvisejících s věkem a doprovodných onemocnění a farmakoterapie.

Varování

Kontraindikace
  • Ženy, které kojí.
  • Během nebo do 2 týdnů léčby inhibitory MAO.
  • Podle některých výrobců glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, peptický vřed a akutní astmatický záchvat.
  • Známá přecitlivělost na bromfeniramin, jiná antihistaminika nebo jakoukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Upozornění

    Souběžná onemocnění

    Používejte opatrně u pacientů se zvýšeným IOP, bronchiálním astmatem, hypertyreózou, diabetes mellitus, kardiovaskulárním onemocněním (např. hypertenze, ischemická choroba srdeční) nebo hypertrofií prostaty.

    Účinky na CNS

    Nebezpečí ospalosti. Současné užívání jiných látek tlumících CNS může mít aditivní tlumivé účinky na CNS. (Viz Látky tlumící CNS v části Interakce a také v části Rady pro pacienty.)

    Možná excitabilita (zejména u dětí). (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

    Obecná opatření

    Anticholinergní účinky

    Možné anticholinergní účinky (např. závažné sucho v ústech, nosu a krku; dysurie; retence moči). Používejte opatrně, pokud vůbec, u pacientů s hypertrofií prostaty, pyloroduodenální obstrukcí nebo obstrukcí hrdla močového měchýře. (Viz Kontraindikace v části Upozornění.)

    Použití fixních kombinací

    Při použití ve fixní kombinaci s jinými látkami (např. dextromethorfan, guaifenesin, fenylefrin, pseudoefedrin) zvažte upozornění, opatření a kontraindikace související agent(ů).

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C. Použití se nedoporučuje během třetího trimestru kvůli riziku závažných reakcí (např. záchvatů) u novorozenců a předčasně narozených dětí.

    Kojení

    Není známo, zda je bromfeniramin distribuován do mléka. Přerušte kojení nebo lék kvůli potenciálnímu riziku pro kojené děti. (Viz Kontraindikace v části Upozornění.)

    Pediatrické použití

    Možná paradoxní podrážděnost nebo vzrušení (např. neklid, nespavost, třes, euforie, nervozita, delirium, bušení srdce, záchvaty), zejména u dětí.

    Bromfeniramin maleát: Bezpečnost a účinnost bromfeniraminu ve fixní kombinaci s pseudoefedrinem a dextromethorfanem u dětí <6 měsíců nebyla stanovena. Pro samoléčbu nepoužívejte bromfeniramin ve fixní kombinaci s fenylefrinem u dětí <6 let.

    Riziko předávkování a toxicity (včetně úmrtí) u dětí mladších 2 let, které užívají volně prodejné přípravky obsahující antihistaminika, léky tlumící kašel, expektorancia a nosní dekongestanty samotné nebo v kombinaci ke zmírnění příznaků infekce horních cest dýchacích . Omezené důkazy o účinnosti těchto přípravků v této věkové skupině; vhodné dávky nebyly stanoveny. Proto FDA doporučil nepoužívat takové přípravky u dětí <2 let; bezpečnost a účinnost u starších dětí, které jsou hodnoceny. Vzhledem k tomu, že děti ve věku 2–3 let jsou také vystaveny zvýšenému riziku předávkování a toxicity, někteří výrobci volně prodejných perorálních přípravků proti kašli a nachlazení souhlasili s dobrovolnou revizí označení produktu tak, aby bylo uvedeno, že takové přípravky by neměly být používány u dětí mladších 4 let. . FDA doporučuje, aby rodiče a pečovatelé dodržovali pokyny k dávkování a varování na označení produktu, které doprovází přípravek, a případné obavy konzultovali s lékařem. Kliničtí lékaři by se měli zeptat ošetřovatelů na používání volně prodejných přípravků proti kašli/nachlazení, aby se vyhnuli předávkování.

    Geriatrické použití

    Možné zvýšené riziko zmatenosti, závratí, sedace, hypotenze, hyperexcitability a anticholinergních účinků (např. sucho v ústech, retence moči [zejména u mužů]) u pacientů ve věku ≥ 60 let. (Viz část Starší pacienti v části Dávkování a podávání.)

    Časté nežádoucí účinky

    Sedace (např. ospalost, závratě), stimulace CNS (např. neklid, nespavost, úzkost, napětí, nervozita), vertigo, slabost, zmatenost, rozmazané vidění, nevolnost , sucho v ústech, bušení srdce, návaly horka, zvýšené zahuštění bronchiálního sekretu.

    Co ovlivní další léky Brompheniramine

    Specifické léky a laboratorní testy

    Lékový nebo laboratorní test

    Interakce

    Komentáře

    Léky tlumící CNS (alkohol, hypnotika, sedativa, trankvilizéry, tricyklická antidepresiva)

    Možná aditivní deprese CNS

    Tricyklická antidepresiva prodlužují a zesilují anticholinergní účinky antihistaminik

    Vyhněte se současnému užívání

    Inhibitory MAO

    Inhibitory MAO prodlužují a zesilují anticholinergní účinky antihistaminik

    Kontraindikováno během léčby inhibitory MAO nebo do 2 týdnů

    Test, antigen nebo histamin

    Testování inhalační stimulace s histaminem nebo antigenem: Možné potlačení odpovědi testu

    Kožní testování na antigen: Možné potlačení reakcí vrásek a vzplanutí

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova