Brukinsa

Jeneng umum: Zanubrutinib
Bentuk dosis: kapsul oral
Kelas obat: inhibitor BTK

Panganggone Brukinsa

Brukinsa (zanubrutinib) minangka perawatan sing ditargetake sing bisa digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi leukemia limfositik kronis/limfoma limfositik cilik (CLL/SLL) lan macroglobulinemia (WM) Waldenström.

Bisa uga. kanggo nambani limfoma sel Mantle (MCL) ing wong sing wis nampa paling ora siji perawatan sadurunge kanggo kanker, lan limfoma zona marginal (MZL) sing wis bali utawa ora nanggapi perawatan lan sing wis nampa paling ora siji jinis tartamtu. perawatan. Kanggo MCL lan MZL, persetujuan diwenehake miturut skema persetujuan sing luwih cepet lan adhedhasar tingkat respon. Persetujuan sing terus-terusan bisa uga gumantung saka asil uji klinis.

Brukinsa langsung nyandhet enzim, sing diarani Bruton's tyrosine kinase (BTK), kanthi mbentuk ikatan kovalen karo residu sistein ing enzim, nyegah aktivitase. BTK dianggo minangka molekul sinyal kanggo reseptor antigen sel B (BCR) lan jalur reseptor sitokin. Aktivasi jalur kasebut nyebabake proliferasi sel B lan interaksi liyane, lan inhibisi wis dituduhake nyuda wutah lan panyebaran sel B ganas.

Ujian ALPINE -- fase head-to-head pisanan Uji coba perbandingan 3 saka Brukinsa versus Imbruvica sing bakal ditindakake - dilaporake Brukinsa luwih efektif tinimbang Imbruvica kanggo kaslametan tanpa kemajuan ing pasien sing sadurunge diobati kanthi CLL kambuh utawa refraktori. Brukinsa uga nuduhake profil safety jantung sing apik kanthi tingkat fibrilasi / flutter atrium sing luwih murah (5.2% vs. 13.3%) lan ora ana kematian amarga kelainan jantung (vs 1.9% pati karo Imbruvica).

Brukinsa ana. pisanan disetujoni ing 2019 kanggo MCL, lan persetujuan sabanjure kanggo indikasi liyane.

Brukinsa efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Brukinsa: gatal-gatal; kangelan ambegan; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Brukinsa bisa nyebabake efek samping sing serius utawa ngancam nyawa. Langsung nelpon dhokter yen sampeyan duwe:

denyut jantung utawa deg-degan ing dhadha

rasa ora nyaman ing dhadha

rasa entheng, kaya sampeyan. bisa uga pingsan

masalah ati - lara weteng sisih ndhuwur sisih tengen, muntah, mundhut napsu, kulit utawa mripat kuning, lan ora krasa sehat

trombosit kurang ing getih - gampang bruising, getihen ora biasa, bintik-bintik ungu utawa abang ing kulit

sel getih abang sing kurang - kulit pucet, kelemahane, kesel sing ora biasa, krasa pusing utawa sesak ambegan, tangan lan sikil kadhemen, cepet utawa ora teratur detak jantung

cacahe sel getih putih sing kurang - demam, lara tutuk, lara kulit, tenggorokan, watuk, kesulitan ambegan

tandha getihen ing njero awak - cipratan abang utawa jambon, getih utawa bangkekan, watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi, sirah abot, masalah penglihatan, mati rasa utawa kelemahan ing sisih siji, masalah ngomong utawa ngerti apa sing dikandhakake utawa

tandha infeksi - demam, hawa adhem, abang utawa bengkak, watuk karo mucus, krasa sesak ambegan.

Pengobatan kanker sampeyan bisa uga ditundha utawa diterusake kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

Umum Efek samping Brukinsa sing mengaruhi luwih saka 10% wong bisa uga kalebu:

diare utawa konstipasi

kurang trombosit utawa jumlah sel getih liyane

gampang bruising utawa getihen

nyeri muskuloskeletal

tekanan darah tinggi

ruam utawa

gejala pilek utawa flu kayata irung tersumbat, wahing, perih tenggorokan, utawa watuk.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Brukinsa

Sadurunge sampeyan miwiti perawatan karo Brukinsa, ngandhani panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan:

nemu masalah getihen

wis operasi utawa rencana arep operasi. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa mungkasi Brukinsa kanggo prosedur medis, bedhah, utawa dental sing direncanakake

duwe infeksi

duwe utawa duwe masalah irama jantung

duwe tekanan darah tinggi

nduweni masalah ati, kalebu riwayat infeksi virus hepatitis B (HBV)

njupuk obat-obatan liyane, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan suplemen herbal

ngandhut utawa rencana arep mbobot. Zanubrutinib bisa ngrusak bayi sing durung lair. Yen sampeyan bisa ngandhut, panyedhiya kesehatan bisa nindakake tes meteng sadurunge miwiti perawatan karo obat iki.

Sampeyan kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti nggunakake Brukinsa. Wanita kudu ora ngandhut sajrone perawatan lan paling ora 1 minggu sawise dosis pungkasan. Sampeyan kudu nggunakake kontrol lair sing efektif (kontrasepsi) sajrone perawatan lan paling ora 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Wong lanang kudu ngindhari wong wadon meteng sajrone perawatan lan paling ora 1 minggu sawise dosis pungkasan saka Brukinsa. Sampeyan kudu nggunakake kontrol lair sing efektif (kontrasepsi) sajrone perawatan lan paling ora 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi nyusoni utawa arep nyusoni. Ora dingerteni yen Brukinsa mlebu ing susu ibu. Aja nyusoni sajrone perawatan lan paling ora 2 minggu sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Brukinsa

Njupuk Brukinsa persis kaya sing diresepake dening dokter. Tindakake kabeh pituduh ing label resep lan waca kabeh pandhuan obat utawa lembar instruksi. Gunakake obat kasebut persis kaya sing diarahake.

Dosis sing disaranake yaiku 160 mg oral kaping pindho saben dina utawa 320 mg sapisan saben dina nganti kedadeyan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditampa.

Kapsul kudu ditelan. wutuh kanthi banyu segelas kebak.

Bisa dijupuk nganggo utawa tanpa panganan. Aja mbukak, ngilangi, utawa ngunyah kapsul.

Dosis bisa uga kudu dikurangi kanggo wong sing duwe gangguan ati sing abot.

Pènget

Pendarahan serius, kalebu pendarahan intrakranial utawa gastrointestinal, hematuria, lan hemothorax wis kedadeyan ing wong sing nampa Brukinsa, 0,3% wis fatal. 30% wong nglaporake pendarahan ing kelas apa wae, ora kalebu purpura lan petechiae. Panggunaan bebarengan karo antiplatelet utawa antikoagulan bisa nambah risiko. Dokter sampeyan bakal ngawasi tandha-tandha lan gejala pendarahan lan mandheg yen ana pendarahan intrakranial. Dheweke bisa uga nimbang nahan Brukinsa sajrone 3 nganti 7 dina sadurunge lan sawise operasi gumantung saka risiko pendarahan. Laporake tandha-tandha pendarahan sing akeh banget menyang dhokter sampeyan.

Brukinsa mengaruhi sistem kekebalan awak. Infeksi bakteri, virus, utawa jamur sing serius wis dilaporake karo Brukinsa; 2,9% fatal lan 24% yaiku Kelas 3 utawa luwih dhuwur. Reaktivasi hepatitis B uga wis kedadeyan. Coba profilaksis kanggo virus herpes simplex, pneumonia pneumocystis jirovecii, lan infeksi liyane ing pasien sing duwe risiko infèksi. Ngawasi dhewe kanggo mriyang utawa pratandha lan gejala infèksi liyane lan lapor menyang dhokter.

Kelainan cacah getih, kalebu neutropenia, trombositopenia, lan anemia, wis kedadeyan ing wong sing nampa Brukinsa. Dokter sampeyan bakal ngetung getih rutin lan ngganggu perawatan, nyuda dosis, utawa mungkasi perawatan kaya sing dijanjekake.

Aritmia jantung sing serius, kalebu fibrilasi atrium lan flutter atrium, wis dilaporake ing pasien sing diobati karo Brukinsa. Resiko luwih cenderung ing wong sing duwe faktor risiko jantung, tekanan darah tinggi, lan infeksi akut. Ngawasi dhewe kanggo pratandha lan gejala aritmia jantung (kayata palpitasi, pusing, pusing nalika ngadeg, lan sesak ambegan) lan laporake menyang dhokter sampeyan kanthi cepet.

Nggunakake Brukinsa bisa nambah risiko ngembangake kanker liyane , kayata kanker kulit non-melanoma. Takon dhokter sampeyan babagan risiko iki lan gejala kulit apa sing kudu diwaspadai. Nganggo sandhangan protèktif lan gunakake tabir surya (SPF 30 utawa luwih dhuwur) nalika ana ing njaba ruangan.

Brukinsa bisa nyebabake cilaka janin nalika diwènèhaké marang wanita ngandhut, kalebu cacat. Wanita kudu nggunakake kontrasepsi sing efektif lan supaya ora ngandhut nalika njupuk Brukinsa lan 1 minggu sawise dosis pungkasan. Wong lanang kudu ngindhari anak nalika perawatan lan 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Ora dingerteni yen Brukinsa aman lan efektif kanggo bocah-bocah.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Brukinsa

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obatan liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif. Pangobatan umum sing bisa berinteraksi karo Brukinsa kalebu:

Inhibitor CYP3A sing moderat nganti kuwat, kayata clarithromycin, nefazodone, itraconazole, ketokonazol, atazanavir, ritonavir, jus jeruk bali, eritromisin, utawa verapamil

Induksi CYP3A sing moderat nganti kuat, kayata glukokortikoid, rifampisin, Carbamazepine, fenobarbital, lan fenitoin. Aja administrasi bebarengan.

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Njupuk Brukinsa karo obat-obatan tartamtu bisa mengaruhi cara kerja zanubrutinib lan bisa nyebabake efek samping.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.