Budesonide (EENT)

Názvy značek: Rhinocort Aqua
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Budesonide (EENT)

Alergická rýma

Symptomatická léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy.

Související drogy

Jak používat Budesonide (EENT)

Obecné

  • Pro terapeutickou účinnost používejte v pravidelných intervalech.

    • Podávání

    Intranazální inhalace

    Podávejte nosní inhalací pomocí sprej s odměřenou dávkou.

    Bezprostředně před použitím inhalátor jemně protřepejte.

    Před prvním použitím musí být sprej s dávkovací pumpou naplněn 8 aktivacemi.

    Pokud se sprejové čerpadlo nepoužívá 2 po sobě jdoucí dny, částečně ho naplňte (1 aktivace nebo dokud není pozorován jemný sprej). Pokud se sprejové čerpadlo nepoužívá déle než 14 dní, opláchněte aplikátor a znovu nastříkejte 2 střiky nebo dokud se neobjeví jemný sprej. Pokud se aplikátor nepoužívá déle než 14 dní, opláchněte jej.

    Před podáním vyčistěte nosní průchody.

    Předkloňte hlavu mírně dopředu, zasuňte špičku spreje do jedné nosní dírky a nasměrujte ji směrem k zadní části nosu. Pumpujte lék do jedné nosní dírky, zatímco druhou nosní dírku držte zavřenou a současně inspirujte nosem. Opakujte tento postup pro druhou nosní dírku.

    Dávkování

    Po nastříknutí dodává nosní sprejová pumpa asi 32 mcg budesonidu na odměřený sprej a asi 120 odměřených dávek na 8,6g nádobku.

    Pediatričtí pacienti

    Titrujte dávku na nejnižší možnou účinnou úroveň. (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

    Sezónní alergická rýma Intranasální inhalace

    Děti 6–11 let: zpočátku 32 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 64 mcg). Může být zvýšeno na 64 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 128 mcg).

    Děti ≥12 let: zpočátku 32 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 64 mcg). Může být zvýšeno na 128 mcg (4 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (256 mcg celkem).

    Celoroční alergická rýma Intranasální inhalace

    Děti ve věku 6–11 let: zpočátku 32 mcg (1 vstřik) v každou nosní dírku jednou denně (celkem 64 mcg). Může být zvýšeno na 64 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (128 mcg celkem).

    Děti ≥12 let: zpočátku 32 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (64 mcg celkem). Může být zvýšeno na 128 mcg (4 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (256 mcg celkem).

    Dospělí

    Sezónní alergická rýma Intranasální inhalace

    Zpočátku 32 mcg (1 vstřik) v každou nosní dírku jednou denně (celkem 64 mcg). Může být zvýšeno na 128 mcg (4 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (256 mcg celkem).

    Celoroční alergická rýma Intranasální inhalace

    Zpočátku 32 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 64 mcg ). Může být zvýšeno na 128 mcg (4 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 256 mcg).

    Limity předepisování

    Pediatričtí pacienti

    Sezónní alergická rýma Intranazální inhalace

    Děti ve věku 6–11 let: maximálně 128 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Děti ≥12 let: maximálně 256 mcg (4 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Celoroční alergická rýma Intranasální inhalace

    Děti 6–11 let: maximálně 128 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Děti ≥12 let: maximálně 256 mcg ( 4 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Dospělí

    Sezónní alergická rýma Intranasální inhalace

    Maximálně 256 mcg (4 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Celoroční alergická rýma Intranazální Inhalace

    Maximálně 256 mcg (4 vstřiky do každé nosní dírky) jednou denně.

    Zvláštní populace

    Poškození jater

    V tuto chvíli neexistují žádná konkrétní doporučení pro dávkování.

    Poškození ledvin

    V tuto chvíli nejsou žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

    Geriatričtí pacienti

    V tuto chvíli nejsou žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

    Varování

    Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na budesonid nebo kteroukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Varování

    Vysazení systémové terapie kortikosteroidy

    Možné příznaky z vysazení kortikosteroidů (např. bolest kloubů, bolest svalů, malátnost, deprese), akutní nedostatečnost nadledvin nebo těžká symptomatická exacerbace astmatu nebo jiných klinických stavů, pokud jsou delší léčba systémovými kortikosteroidy je nahrazena terapií lokálními kortikosteroidy; doporučuje se pečlivé sledování.

    Buďte zvláště opatrní u pacientů s přidruženým astmatem nebo jinými stavy, které mohou být zhoršeny příliš rychlým snížením dávky systémových kortikosteroidů.

    Imunosuprimovaní pacienti

    Zvýšená náchylnost k infekcím pacientů, kteří užívají imunosupresiva. Určité infekce (např. plané neštovice, spalničky) mohou být u takových pacientů závažné nebo dokonce smrtelné, zejména u dětí.

    Vystavení planým neštovicím a spalničkám je třeba se vyhnout u dříve neexponovaných pacientů. Pokud dojde u citlivých pacientů k expozici planým neštovicím (plané neštovice) nebo spalničkám, zvažte podání imunoglobulinu proti varicella zoster (VZIG) nebo imunoglobulinu (IG). Pokud se objeví plané neštovice, zvažte léčbu antivirotikem.

    Reakce z přecitlivělosti

    Vzácně se mohou objevit okamžité nebo opožděné reakce přecitlivělosti. Sípání bylo hlášeno velmi zřídka.

    Obecná opatření

    Systémové účinky kortikosteroidů

    Možná suprese růstu u dětí a dospívajících. (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

    Nadměrné intranazální dávky nebo použití u pacientů, kteří jsou zvláště citliví na účinky kortikosteroidů, mohou zvýšit riziko systémových účinků kortikosteroidů (např. hyperkorticismus a adrenální suprese).

    Abyste minimalizovali systémové účinky, titrujte dávku na nejnižší možnou účinnou úroveň; vyvarujte se použití vyšších než doporučených dávek. Pokud se objeví systémové účinky, pomalu snižujte dávkování a vysaďte lék.

    Účinky na nosohltan a oči

    Vzácně byly hlášeny lokalizované kandidové infekce nosu a/nebo hltanu. Může být nutná lokální léčba takových infekcí a/nebo přerušení intranazální terapie.

    Vzácně byla hlášena perforace nosní přepážky a zvýšený nitrooční tlak (IOP).

    Pravidelně vyšetřujte nosní průchody pro slizniční změny během dlouhodobé léčby (několik měsíců nebo déle).

    Nedoporučuje se používat u pacientů s nedávnými vředy nosní přepážky, nosní operací nebo traumatem nosu, dokud nedojde k vyléčení.

    Souběžné infekce

    Používejte opatrně, pokud vůbec, u pacientů s klinickou nebo asymptomatickou infekcí dýchacích cest Mycobacterium tuberculosis; u neléčených plísňových, bakteriálních nebo systémových virových infekcí; nebo oční infekce herpes simplex.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie B.

    Užívání během těhotenství může u kojenců vést k hypoadrenalismu; tyto děti pečlivě sledujte.

    Kojení

    Není známo, zda budesonid přechází do mléka. Pozor při použití u kojících žen.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost u dětí <6 let nebyla stanovena.

    Intranazální kortikosteroidy mohou u dětských pacientů snižovat rychlost růstu. Doporučuje se rutinní monitorování růstu (např. prostřednictvím stadiometrie). Titrujte dávku na nejnižší možnou účinnou úroveň.

    Geriatrické použití

    Žádné celkové podstatné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími pacienty. Možná zvýšená citlivost na lék. Frekvence epistaxe se může zvyšovat s věkem.

    Porucha funkce jater

    Možná snížená clearance a zvýšená systémová dostupnost.

    Porucha funkce ledvin

    Farmakokinetika nebyla studována u pacientů s poruchou funkce ledvin.

    Časté nežádoucí účinky

    Epistaxe, faryngitida, bronchospasmus, kašel, podráždění nosu.

    Co ovlivní další léky Budesonide (EENT)

    Metabolizováno izoenzymem CYP3A4.

    Léky ovlivňující jaterní mikrozomální enzymy

    Potenciální farmakokinetická interakce (zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu) při současném užívání inhibitorů izoenzymu CYP3A4.

    Inhibitory izoenzymu CYP2C19 zřejmě neovlivňují farmakokinetiku perorálního budesonidu.

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Cimetidin

    Snížená clearance budesonidu a zvýšená perorální biologická dostupnost

    Klarithromycin

    Zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu

    Erythromycin

    Zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu

    Itrakonazol

    Zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu

    Ketokonazol

    Zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu

    Omeprazol

    Žádná zjevná farmakokinetická interakce

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova