Budesonide (Oral)
Gattungsbezeichnung: Budesonide
Benutzung von Budesonide (Oral)
Budesonid wird zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem aktivem Morbus Crohn, einer entzündlichen Darmerkrankung, eingesetzt. Dieses Arzneimittel wirkt im Darm, um Entzündungen und Krankheitssymptome zu reduzieren. Es hilft auch, das Wiederauftreten der Symptome von Morbus Crohn zu verhindern. Budesonid ist ein Steroid-Arzneimittel (Cortison-ähnliches Arzneimittel).
Budesonid-Retardtabletten werden verwendet, um eine aktive leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa unter Kontrolle zu bringen (Remission einzuleiten).
Budesonid-Kapseln mit verzögerter Freisetzung werden zur Reduzierung des Proteinspiegels im Urin (Proteinurie) bei Patienten mit einer Nierenerkrankung namens primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) angewendet, bei der das Risiko einer Progression besteht.
Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Budesonide (Oral) Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Seltener
Inzidenz nicht bekannt
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Weniger häufig
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Budesonide (Oral)
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Budesonid-Retardkapseln bei Kindern im Alter von 8 bis 17 Jahren und einem Gewicht von mehr als 25 Kilogramm (kg) einschränken würden. Allerdings wurden Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 8 Jahren oder bei Kindern im Alter von 8 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 25 kg oder weniger nicht nachgewiesen. Sicherheit und Wirksamkeit, um zu verhindern, dass die Symptome von Morbus Crohn bei Kindern erneut auftreten, wurden nicht nachgewiesen. Da Budesonid bei Kindern zu einem verlangsamten Wachstum führen kann, sollten Personen, die es über einen längeren Zeitraum anwenden, regelmäßig ihr Gewicht und ihre Größe vom Arzt messen lassen.
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Budesonid-Retardtabletten bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Da Budesonid bei Kindern zu einem verlangsamten Wachstum führen kann, sollten Personen, die es über einen längeren Zeitraum anwenden, regelmäßig ihr Gewicht und ihre Größe vom Arzt messen lassen.
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Budesonid-Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Budesonid bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Leber-, Nieren- oder Herzprobleme, was bei Patienten, die Budesonid erhalten, Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels bei einer der folgenden Erkrankungen wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen unvermeidbar sein. Bei gleichzeitiger Anwendung kann Ihr Arzt die Dosis oder Häufigkeit der Anwendung dieses Arzneimittels ändern oder Ihnen spezielle Anweisungen zum Konsum von Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak geben.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Wie benutzt man Budesonide (Oral)
Nehmen Sie dieses Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels auch nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Diesem Arzneimittel liegt eine Packungsbeilage für Patienten bei. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.
Schlucken Sie die Retardkapsel und die Retardtablette im Ganzen. Brechen, zerdrücken, kauen oder öffnen Sie es nicht.
Wenn Sie die Entocort® EC-Retardkapsel nicht schlucken können, können Sie sie öffnen und das Granulat in einen Esslöffel Apfelmus (nicht heiß) mischen. Schlucken Sie die Mischung im Ganzen. Kauen oder zerdrücken Sie das Granulat nicht. Nehmen Sie die Mischung innerhalb von 30 Minuten ein. Trinken Sie direkt danach ein Glas (8 Unzen) Wasser.
Schlucken Sie die Kapsel mit verzögerter Freisetzung im Ganzen. Öffnen, zerdrücken oder kauen Sie es nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel morgens mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit ein.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel während der gesamten Behandlungsdauer weiter ein, auch wenn Sie sich nach ein paar Tagen besser fühlen. Verpassen Sie keine Dosis.
Grapefruit und Grapefruitsaft können die Wirkung von Budesonid verstärken, indem sie die Menge dieses Arzneimittels in Ihrem Körper erhöhen. Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels keine Grapefruit essen oder Grapefruitsaft trinken.
Dosierung
Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Verpasste Dosis
Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.
Wenn Sie eine Dosis der Kapsel mit verzögerter Freisetzung vergessen haben, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.
Aufbewahrung
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.
Fragen Sie Ihren Arzt Informieren Sie Ihren Arzt darüber, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollten.
Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.
Werfen Sie nicht verwendete Apfelmusmischung nach 30 Minuten weg.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Wenn sich Ihr Zustand nicht bessert oder verschlimmert, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Die schwerwiegendsten Anzeichen dieser Reaktion sind sehr schnelles oder unregelmäßiges Atmen, Atemnot oder Ohnmacht. Weitere Anzeichen können Veränderungen der Gesichtshaut, sehr schneller, aber unregelmäßiger Herzschlag oder Puls, bienenstockartige Schwellungen auf der Haut sowie Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum sein. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, holen Sie sich sofort Nothilfe.
Die Anwendung dieses Arzneimittels in zu großen Mengen oder über einen längeren Zeitraum kann Ihr Risiko für Nebennierenprobleme erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen eine Verdunkelung der Haut, Durchfall, Schwindel, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, Depression, Übelkeit, Hautausschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Erbrechen auftreten.
Wenn Sie ein anderes Steroidarzneimittel einnehmen und auf Entocort® EC, Ortikos™, Tarpeyo™ oder Uceris™ umsteigen möchten, wenden Sie sich zunächst an Ihren Arzt. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass beim Entzug von Steroiden Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, verschwommenes Sehen, eine Veränderung der Fähigkeit, Farben (insbesondere Blau oder Gelb) zu sehen, oder Erbrechen auftreten.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie leichter Infektionen bekommen. Vermeiden Sie Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Kontakt zu einer an Windpocken oder Masern erkrankten Person hatten.
Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt oder Zahnarzt, der Sie behandelt, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Möglicherweise müssen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels einige Tage vor einer Operation oder medizinischen Untersuchung abbrechen.
Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.
Haftungsausschluss
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