Bugleweed

一般名： Lycopus Europaeus L.
ブランド名： Bitter Bugle, Bugleweed, Carpenter's Herb, Green Archangel, Gypsywort, Northern Bugleweed, Paul's Betony, Purple Archangel, Rough Bugleweed, Sweet Bugle, Virginia Water Horehound, Water Bugle, Water Horehound, Wolf Foot, Wolfstrappkraut

の使用法 Bugleweed

抗性腺刺激作用

臨床研究は不足しています。しかし、ある小規模な臨床試験では、血漿エストラジオール、テストステロン、卵胞刺激ホルモン、または黄体形成ホルモンのレベルに変化は見られませんでした。2

ライコパス属のフラボノイドとフェノール類は、動物実験およびインビトロ実験で抗性腺刺激活性を発揮します。16 、17、18、19、20、21、22、23 フェノール化合物の活性化が効果を得るために必要であると思われ、TSH やゴナドトロピンを含む糖タンパク質ホルモンに限定される可能性があります。24 抽出物は、ラットの精巣へのヒト絨毛性ゴナドトロピンの結合の阻害を示しました。 25 ラットにリコパス抽出物を投与するとプロラクチンレベルが低下しましたが、甲状腺の状態がプロラクチン産生に影響を与えるため、TSH の低下に二次的に影響すると考えられています。26

抗酸化力

リコパス抽出物の抗酸化力は試験管内で証明されており、部分的には植物のフェノール含有量に起因すると考えられています。10、27、28

免疫調節効果

免疫調節効果は、L. ルシダスの葉の抽出物および地上植物部分から抽出されたベツリン酸によって実証されています。膜の安定化によりマスト細胞から放出されるヒスタミンが減少すること、および腫瘍壊死因子の分泌の増加と減少の両方が示されています。6、29

軽度甲状腺機能亢進症

L. europaeus と甲状腺活動に関する研究の大部分は、少数の研究者によって行われています。 Lycopus の甲状腺薬理学の総説が出版されています 30。抗甲状腺活性は当初、リソスペルミン酸に起因すると考えられていました 31。ただし、その初期の研究以来、より複雑なメカニズムが開発されました。抗甲状腺活性には、植物酵素によるフェノール類の不安定なオルトキノンへの酸化が必要であると提案されている。したがって、カフェ酸、ロズマリン酸、およびリソスペルミン酸は、何らかの酸化がなければ不活性です。32、33

動物データ

L. europaeus の抽出物を健康なラットに投与すると、体重が減少しました。甲状腺の機能が低下し、甲状腺ホルモンの活性が低下し、ヨウ素の吸収と貯蔵が増加します。この抽出物は、プロピルチオウラシルで治療したラットにおける甲状腺腫の形成を遅らせました。この抽出物で治療されたすべての動物は、代謝の低下を示しました。34 ラットを用いた他の研究では、経口投与後に血清甲状腺刺激ホルモンとチロキシンが阻害されることが示されています。35 L. ユーロペウス抽出物で治療されたラットでの実験では、甲状腺機能亢進症の心臓の兆候が減少しました。3

ビューグルウィードおよびその他の関連植物の凍結乾燥抽出物は、ヒト甲状腺膜に結合するウシ甲状腺刺激ホルモン (TSH) の用量依存的な阻害を示し、同時に TSH 刺激によるアデニルシクラーゼ活性の阻害を示しました。25、36 TSH アミノ酸残基との共有結合付加物の形成が仮定されました。ただし、これに関する証拠は決定的ではありません。32

臨床データ

臨床研究はほとんど報告されておらず、これらの研究の方法論は所見の有効性を制限します。無作為化されたプラセボ対照臨床試験は不足しています。

リコパス抽出物で治療されたヒトは、血清甲状腺刺激ホルモンとチロキシンの阻害を示しました 37 一方で、バセドウ病における甲状腺抗体の甲状腺刺激効果の低下が実証されています 33。

観察研究で投与されたリコパス抽出物 2 × 5 mg に相当する低用量粉末 L. ユーロペウスは、甲状腺ホルモンレベルに変化を引き起こしませんでしたが、心臓症状の改善が実証されました。2、3

前向き公開研究 (N = 62) が、軽度の甲状腺機能亢進症の患者を対象に実施されました。 2 研究群の患者にはリコパスハーブ 40 mg/日が投与されましたが、対照群の患者は異なる自然療法で管理されました。尿中のトリヨードチロニンの排泄には違いは見られませんでした。しかし、ライコパス治療を受けた患者ではチロキシン排泄の増加が見られました。遊離チロキシンとTSHの血清レベルも変化しませんでした。観察された効果については、腎臓のメカニズムが提案されています。2

血管炎症

ヒト細胞の高グルコースレベルによって誘発される血管炎症は、L. lucidus の葉の水性抽出物によって阻害されました 28。この植物のトリテルペンもコレステロールアシルトランスフェラーゼを阻害しました 38。アテローム性動脈硬化の予防。

その他の用途

L. europaeus の葉の抽出物によるキサンチンオキシダーゼ (痛風における尿酸生成の鍵) の阻害が in vitro で実証されています。39 L. europaeus から抽出されたジテルペンテトラサイクリンまたはエリスロマイシンと組み合わせて使用すると、多剤耐性黄色ブドウ球菌に対して効果がありました。13

Bugleweed 副作用

ある臨床研究 (N = 62) では、6 件の有害事象が記録され、そのうちの 1 件 (心調律障害の主観的感情) は活性バグルウィード製剤によるものでした。2

天然成分のレビュー腎臓に悪影響を与える可能性のある製剤にはバグルウィードが含まれていました。ただし、証拠のレベルは低いです。42

バグウィードを大量に摂取したり、突然摂取を中止したりすると、理論的には甲状腺肥大を引き起こす可能性があります。30

服用する前に Bugleweed

動物実験で実証されているように、抗性腺刺激作用および抗甲状腺刺激作用の可能性があるため、妊娠中および授乳期には禁忌です。40、41、ヒトの母乳中のバグウィード化合物の分泌に関するデータは入手できません。リコパス抽出物を投与したラットではプロラクチンレベルの低下が観察されています26が、臨床研究ではプロラクチンの血漿レベルに対する影響は見つかりませんでした。2

使い方 Bugleweed

非盲検臨床研究では、1 日あたり 40 mg のリコピユーロパエイハーブを分割用量で 3 か月間使用しました。2 観察研究で使用されたリコパス抽出物 2 × 5 mg に相当する低用量の粉末 L. ユーロパエウス甲状腺ホルモンレベルに変化はありませんでしたが、心臓症状の改善と関連していました。2、3

警告

重篤な毒性の可能性は低いようです。ただし、データが不足しています。30

他の薬がどのような影響を与えるか Bugleweed

十分に文書化されたものはありません。甲状腺薬との相互作用や検査値への干渉の可能性が存在します。

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