Bumetanide oral/injection

一般名： Bumetanide (oral/injection)
薬物クラス: ループ利尿薬

の使用法 Bumetanide oral/injection

ブメタニドは、うっ血性心不全、肝疾患、ネフローゼ症候群などの腎臓障害のある人の体液貯留（浮腫）の治療に使用される利尿薬です。

ブメタニドは次の目的にも使用できます。この医薬品ガイドに記載されていない目的。

Bumetanide oral/injection 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ブメタニドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

聴覚障害、

混乱、幻覚、思考の問題または記憶力;

話すことや言われたことを理解することが難しい;

異常な衰弱;

けいれん、または発作;

呼吸が弱い、または浅い;

打撲しやすい、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;

マグネシウム不足 - めまい、不規則な心拍、神経過敏、筋肉のけいれん、筋肉のけいれん、咳または窒息感。

カリウム濃度の低下 - 脚のけいれん、便秘、不整脈、胸の高鳴り、喉の渇きや排尿の増加、しびれやうずき、筋力低下やぐったり感。または

脱水症状 - 非常に喉が渇く、または暑い、排尿できない、多量の発汗、または皮膚が熱く乾燥していると感じます。

ブメタニドの一般的な副作用には次のものがあります:

筋肉のけいれん;

めまい;

低血圧;

吐き気;または

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Bumetanide oral/injection

ブメタニドにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、ブメタニドを使用しないでください。

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重度の腎臓病、または排尿不能;

重度の肝疾患または肝硬変;

重度の脱水症状。または

電解質の不均衡 (血中のカリウムやマグネシウムの濃度低下など)。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心拍リズム障害;

肝臓病;

腎臓病 (または透析を受けている場合);

痛風;

サルファ剤に対するアレルギー。または

減塩ダイエットをしている場合。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

ブメタニドは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Bumetanide oral/injection

腹水に対する成人の通常用量:

経口: 0.5 ～ 2 mg を 1 日 1 回。IV または IM: 1 回 0.5 ～ 1 mg。持続 IV 注入: 1 mg/回1 時間あたり最大 12 mg/日。

浮腫に対する通常の成人用量:

経口: 0.5 ～ 2 mg を 1 日 1 回。IV または IM: 0.5持続 IV 注入: 1 mg/時間、最大 12 mg/日。

肺水腫に対する通常の成人用量:

経口: 0.5 ～ 2 mg を 1 日 1 回。IV または IM: 1 回 0.5 ～ 1 mg。持続 IV 注入: 1 mg/時間、最大 12 mg/日。

警告

排尿できない場合、重度の腎臓病または肝臓病がある場合、重度の脱水症状がある場合、または電解質の不均衡（カリウムまたはマグネシウムが低い）がある場合は、ブメタニドを使用しないでください。 p>

他の薬がどのような影響を与えるか Bumetanide oral/injection

ブメタニドは、特に感染症、がん、骨粗鬆症、臓器移植拒絶反応、腸疾患、高血圧、痛みや関節炎（アドビル、モトリン、アレベなど）の治療薬を併用している場合、腎臓に害を及ぼす可能性があります。

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

リチウム;

ジゴキシン;

プロベネシド;

インドメタシン;

血圧の薬;または

その他の利尿薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もブメタニドに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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