Bupropion

Generieke naam: Bupropion

Gebruik van Bupropion

Bupropion is een antidepressivum dat wordt gebruikt voor de behandeling van depressie en seizoensgebonden affectieve stoornissen. Het ondersteunt ook het stoppen met roken en gewichtsbeheersing. Bupropion is het actieve ingrediënt in Wellbutrin en Zyban, Auvelity bevat bupropion en dextromethorfan en Contrave bevat bupropion en naltrexon. Bupropion verbetert de stemmingsregulatie en het verlangen naar nicotine en helpt, in combinatie met naltrexon, de voedselinname te verminderen.

Er wordt gedacht dat Bupropion werkt door de niveaus van bepaalde chemicaliën in de hersenen te veranderen, waaronder noradrenaline en dopamine.

Bupropion werd op 30 december 1985 voor het eerst een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel.

Bupropion bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van bupropion

 De meest voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

  • droge mond, keelpijn, verstopte neus;
  • suizen de oren;
  • wazig zien;
  • misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust, obstipatie;
  • slaapproblemen (slapeloosheid);
  • trillingen, zweten, zich angstig of nerveus voelen;
  • snelle hartslagen;
  • verwarring, opwinding, vijandigheid;
  • huiduitslag;
  • gewichtsverlies;
  • meer plassen;
  • hoofdpijn, duizeligheid; of spier- of gewrichtspijn.

    • Ernstige bijwerkingen van bupropion

    Zoek dringend medische hulp als u een van deze tekenen vertoont van een allergische reactie op bupropion: (netelroos, jeuk koorts, gezwollen klieren, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

    Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, angst, depressie, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek) voelt ), depressiever bent, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doen.

    Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • een aanval (convulsies) heeft;
  • verwarring, ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag;
  • wazig zicht, tunnelvisie, oogpijn of zwelling, of het zien van halo's rond lichten;
  • snelle of onregelmatige hartslag; of
  • een manische episode - snelle gedachten, verhoogde energie, roekeloos gedrag, zich extreem gelukkig of prikkelbaar voelen, meer praten dan normaal, ernstige slaapproblemen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Bupropion

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

    U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent of als u ooit:

    heeft gehad
  • een epilepsiestoornis;
  • een eetstoornis zoals anorexia of boulimia; of
  • als u plotseling bent gestopt met het gebruik van alcohol, medicijnen tegen epilepsie of een kalmerend middel (zoals Xanax, Valium, Fiorinal, Klonopin en andere).

    • Gebruik dit geneesmiddel niet om meer dan één aandoening tegelijk te behandelen. Als u bupropion gebruikt tegen depressie, gebruik dit geneesmiddel dan niet ook om te stoppen met roken of voor gewichtsbeheersing.

    Vertel uw arts over al uw medische aandoeningen en de medicijnen die u gebruikt.

    Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een hoofdletsel, toevallen of een hersen- of ruggenmergtumor;
  • nauwhoekglaucoom;
  • hartziekte, hoge bloeddruk of een hartaanval;
  • diabetes;
  • nier- of leverziekte (vooral cirrose);
  • depressie, bipolaire stoornis of andere psychische aandoening; of
  • als u alcohol drinkt.

    • Sommige jonge mensen hebben gedachten over zelfmoord als ze voor het eerst een antidepressivum gebruiken. Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, zal uw arts uw voortgang tijdens regelmatige bezoeken moeten controleren. Uw familie of andere verzorgers moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Zwangerschap

    Praat met uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden over het risico voor uw ongeboren baby. Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt. Begin of stop niet met het gebruik van bupropion zonder advies van uw arts.

    Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van dit geneesmiddel op de baby te volgen.

    Borstvoeding

    Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel gaat over in de moedermelk. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

    Hoe te gebruiken Bupropion

    Gebruikelijke dosis bupropion voor volwassenen bij depressie:

    Tabletten met onmiddellijke afgifte:

  • Aanvangsdosis: 100 mg oraal tweemaal daags, indien nodig na 3 dagen verhogen tot 100 mg oraal driemaal daags.
  • Onderhoudsdosis: 100 mg oraal driemaal daags
  • Maximale dosis: 450 mg/dag in maximaal 4 verdeelde doses; enkelvoudige doses mogen niet hoger zijn dan 150 mg
  • Tabletten met onmiddellijke afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 6 uur worden gegeven.
  • Dosisverhogingen van de tablet met directe afgifte mogen niet hoger zijn dan 100 mg per dag een periode van 3 dagen.

    • Tabletten met verlengde afgifte:

  • Aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags in de 's morgens, indien nodig na 3 dagen verhogen tot 150 mg oraal tweemaal daags.
  • Onderhoudsdosis: 150 mg oraal tweemaal daags
  • Maximale dosis: 400 mg/dag; de maximale enkelvoudige dosis mag niet hoger zijn dan 200 mg
  • Orale tabletten met verlengde afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 8 uur worden gegeven

    • Tabletten met verlengde afgifte:

  • Aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags in de ochtend, indien nodig na 4 dagen verhogen tot 300 mg oraal eenmaal daags.
  • Onderhoudsdosis: 300 mg oraal eenmaal daags
  • Maximale dosis: 450 mg/dag
  • Orale tabletten met verlengde afgifte moeten met een tussenpoos van ten minste 24 uur worden gegeven

    • Opmerkingen:

    Om de maximale enkelvoudige dosis van 150 mg voor tabletten met onmiddellijke afgifte niet te overschrijden, een dosis van 100 mg oraal viermaal daags (met behulp van de tablet van 100 mg) mag worden toegediend. Patiënten die gedurende ten minste 2 weken 300 mg/dag innemen (OF nemen momenteel 450 mg/dag) van welke formulering dan ook, kunnen worden overgezet op de dosis van 450 mg met verlengde afgifte. Bupropionhydrobromide 174 mg orale tablet is equivalent aan bupropionhydrochloride 150 mg. Patiënten moeten periodiek worden beoordeeld om de noodzaak van een onderhoudsbehandeling en de juiste dosis voor een dergelijke behandeling te bepalen.

    Gebruikelijke dosis bupropion voor volwassenen voor seizoensaffectieve stoornis:

    Tabletten met verlengde afgifte :

  • Aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags in de ochtend, indien nodig verhoogd na 7 dagen tot 300 mg oraal eenmaal daags
  • Onderhoudsdosis : 150 tot 300 mg oraal eenmaal per dag
  • Maximale dosis: 300 mg/dag

    • Opmerkingen:

    De behandeling moet in de herfst worden gestart vóór het begin van de depressieve symptomen, gedurende het winterseizoen worden voortgezet en in het vroege voorjaar worden stopgezet. Als bupropionhydrochloride 300 mg oraal per dag niet wordt verdragen, moet het worden verlaagd tot 150 mg eenmaal daags voordat de behandeling wordt stopgezet. Bij patiënten die tijdens het herfst-winterseizoen bupropionhydrochloride 300 mg oraal per dag innemen, moet de dosis gedurende 2 weken vóór stopzetting worden afgebouwd naar 150 mg eenmaal daags. Het tijdstip van starten en de duur van de behandeling voor een seizoensgebonden affectieve stoornis moet individueel worden afgestemd op het historische patroon van seizoensgebonden depressieve episoden van de patiënt.

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij stoppen met roken:

    Tabletten met verlengde afgifte:

  • Aanvangsdosis: 150 mg oraal eenmaal daags gedurende 3 dagen, verhoogd tot 150 mg oraal tweemaal daags
  • Onderhoudsdosis: 150 mg oraal tweemaal daags
  • Maximale dosis: 300 mg/dag; de maximale enkelvoudige dosis mag niet hoger zijn dan 150 mg
  • Duur van de behandeling: 7 tot 12 weken

    • Opmerkingen: Begin één week vóór de stopdag met de dosering ; de beoogde stopdatum moet binnen de eerste twee weken van de behandeling worden vastgesteld, bij voorkeur in de tweede week. Er moet een interval van minimaal 8 uur tussen de doses zitten. Kan worden gebruikt met een nicotine-transdermaal systeem. Als er na 12 weken geen effect is, moet de behandeling worden stopgezet; een langere behandeling moet gebaseerd zijn op de relatieve voordelen en risico's voor de individuele patiënt.

    Waarschuwingen

    U mag geen bupropion gebruiken als u epileptische aanvallen of een eetstoornis heeft, of als u plotseling bent gestopt met het gebruik van alcohol, medicijnen tegen epilepsie of kalmerende middelen. U mag geen twee geneesmiddelen samen nemen die bupropion bevatten. Als u bijvoorbeeld Wellbutrin gebruikt voor depressie, mag u niet ook Contrave gebruiken voor gewichtsbeheersing.

    Gebruik bupropion niet binnen 14 dagen vóór of 14 dagen na u. MAO-remmers heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline of tranylcypromine.

    Sommige jonge mensen (tot 24 jaar) hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze voor het eerst gebruiken dit medicijn. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    U moet weten dat uw geestelijke gezondheid op onverwachte manieren kan veranderen als u bupropion of andere antidepressiva gebruikt, zelfs als u een volwassene bent ouder dan 24 jaar of als u dat niet doet. als u een psychische aandoening heeft en u bupropion gebruikt om een ​​ander type aandoening te behandelen. U kunt suïcidaal worden, vooral aan het begin van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd of verlaagd. U, uw gezin of uw verzorger moeten onmiddellijk uw arts raadplegen als u een van de volgende symptomen ervaart: nieuwe of verergerende depressie; erover nadenken om uzelf schade toe te brengen of zelfmoord te plegen, of dit van plan te zijn of te proberen; extreme zorgen; agitatie; paniekaanvallen; moeite met inslapen of in slaap blijven; agressief gedrag; prikkelbaarheid; handelen zonder na te denken; ernstige rusteloosheid; en waanzinnige abnormale opwinding. Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts kunnen bellen als u niet zelf een behandeling kunt zoeken.

    Dit geneesmiddel kan epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met bepaalde medische aandoeningen of bij het gebruik van bepaalde medicijnen. Vertel uw arts over al uw medische aandoeningen en de medicijnen die u gebruikt.

    Bupropion kan milde pupilverwijding veroorzaken, wat kan leiden tot een episode van geslotenhoekglaucoom bij daarvoor gevoelige personen. Gesloten hoekglaucoom is opgetreden bij patiënten met onbehandelde anatomisch nauwe hoeken die werden behandeld met antidepressiva.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bupropion

    U loopt mogelijk een groter risico op aanvallen als u bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt terwijl u bupropion gebruikt.

    Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met bupropion. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u tijdens uw behandeling begint of stopt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

    Enkele voorbeelden van geneesmiddelen die interageren met bupropion zijn:

  • Digoxine: Kan de plasmadigoxinespiegel verlagen. Controleer de digoxinespiegels
  • MAO-remmers: Er kan een verhoogd risico op hypertensieve reacties optreden bij gelijktijdig gebruik met dit medicijn.
  • Geneesmiddelen die de drempel voor aanvallen verlagen:< /strong> Doseer bupropion met voorzichtigheid.
  • Geneesmiddelen die CYP2B6-inductoren zijn: Dosisverhoging kan noodzakelijk zijn bij gelijktijdige toediening met CYP2B6-inductoren (bijv. ritonavir, lopinavir, efavirenz, Carbamazepine, fenobarbital en fenytoïne) op basis van de klinische respons, maar mag de maximaal aanbevolen dosis niet overschrijden.
  • Geneesmiddelen gemetaboliseerd door CYP2D6: Bupropion remt CYP2D6 en kan de concentraties van antidepressiva (bijv. venlafaxine, nortriptyline, imipramine, desipramine, paroxetine, fluoxetine, sertraline), antipsychotica (bijv. haloperidol, risperidon, thioridazine), bètablokkers (bijv. metoprolol) en type 1C-antiaritmica (bijv. propafenon, flecaïnide). Een dosisverlaging van deze geneesmiddelen kan worden overwogen bij gebruik met bupropion.
  • Dopaminerge geneesmiddelen (levodopa en amantadine): CZS-toxiciteit kan optreden bij gelijktijdig gebruik met dit geneesmiddel.

    • Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Mogelijk merkt u een verbetering in uw slaap, energie en eetlust in de eerste twee weken dat u Wellbutrin gebruikt, en dit kan een belangrijk teken zijn dat het medicijn werkt. Maar net als bij andere antidepressiva kan het zes tot acht weken duren voordat verbeteringen in uw humeur of motivatie zich ontwikkelen. Lees verder

    Auvelity werkte significant beter dan Wellbutrin (bupropion) bij het verlichten van symptomen van depressie in een kleine, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle studie die zes weken duurde. Het effect trad ook sneller in, waarbij al in week 1 een verbetering van de Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-score werd waargenomen en de verschillen in week 2 statistisch significant waren. Lees verder

    Zowel Auvelity als Wellbutrin zijn effectief bij depressie, maar een kleine RCT (n=80) meldde dat Auvelity aanzienlijk beter werkte dan Wellbutrin en dat het minder tijd kostte om te gaan werken. 43 mensen die Auvelity voorgeschreven kregen, ondervonden een algemene daling van hun Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-score van 13,7 punten na 6 weken vergeleken met een daling van 8,8 punten bij de 37 mensen die bupropion voorgeschreven kregen (kleinste kwadratengemiddelde verschil=-4,9; 95 % BI=-3,1, -6,8). Lees verder

    Mogelijk merkt u een verbetering in uw slaap, energie en eetlust in de eerste twee weken dat u Wellbutrin gebruikt, en dit kan een belangrijk teken zijn dat het medicijn werkt. Maar net als bij andere antidepressiva kan het zes tot acht weken duren voordat verbeteringen in uw humeur of motivatie zich ontwikkelen. Lees verder

    Auvelity werkte significant beter dan Wellbutrin (bupropion) bij het verlichten van symptomen van depressie in een kleine, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle studie die zes weken duurde. Het effect trad ook sneller in, waarbij al in week 1 een verbetering van de Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-score werd waargenomen en de verschillen in week 2 statistisch significant waren. Lees verder

    Zowel Auvelity als Wellbutrin zijn effectief bij depressie, maar een kleine RCT (n=80) meldde dat Auvelity aanzienlijk beter werkte dan Wellbutrin en dat het minder tijd kostte om te gaan werken. 43 mensen die Auvelity voorgeschreven kregen, ondervonden een algemene daling van hun Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-score van 13,7 punten na 6 weken, vergeleken met een daling van 8,8 punten bij de 37 mensen die bupropion voorgeschreven kregen (kleinste kwadratengemiddelde verschil=-4,9; 95 % BI=-3,1, -6,8). Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden