Bur Marigold

一般名： Bidens Pilosa, Bidens Tripartita L.
ブランド名： 3-lobe Beggar Ticks, Amor-de-mulher, Bastard Agrimony, Bastard Hemp, Beggarticks, Bur (or Burr) Marigold, Hairy Beggar-ticks, Kosendangusa, Lumb, Needle Grass, Pica-pica, Picao-preto, Spanish Needles, Sticktights, Water Agrimony, Water Hemp

の使用法 Bur Marigold

抗炎症活性

動物データおよびインビトロデータ

誘発された痛みのげっ歯類モデルを使用した研究では、B. pilosa、Bidens bipinnata、および B. tripartita の抽出物の抗侵害受容特性が示されました。 。同様に、抗炎症活性は急性炎症のモデルで実証され、フラボノイドの存在によるものであることが示唆されました。(Fotso 2014、Pozharitskaya 2010、Shen 2015) 古い研究では、B. bipinnata と bidendes campylotheca の抗炎症特性が報告されています。( Wang 1997、Redl 1994) インビトロ研究では、B. ビピンナタおよびビデンス フロンドサ フラボノイドが炎症性サイトカインを阻害すると報告しています。(Abajo 2004、Bo 2012、Le 2015) 他の研究では、B. ピローサ抽出物がマスト細胞からのヒスタミンの放出を阻害すると報告しています。(まつもと) 2009)

抗菌および抗ウイルス活性

動物およびインビトロデータ

バイデン属は抗菌活性と関連しています。 B. ピローサ抽出物とエッセンシャルオイルを用いたスクリーニング研究では、口腔、尿路、膣、水を媒介とする下痢の原因菌を含むさまざまな微生物に対する広範な活性が実証されています。(Adedapo 2011、Chiavari-Frederico 2020、Njume 2016、Silva 2014)閉経後の女性から採取した尿および膣分泌物、B. ピローサ粗抽出物は、黄色ブドウ球菌、大便腸球菌、および緑膿菌に対してそれぞれ 13 ～ 26 mg/mL の範囲の高い最小発育阻止濃度 (MIC) を示し、MIC は 100 mg/mL 以上でした。大腸菌に対してはmL。同様に、再発性尿路感染症 (UTI) と診断された閉経後の女性から採取したサンプルでは、​​尿中凝固酵素陰性ブドウ球菌種、大腸菌、およびプロテウス ミラビリスに対する抽出物の MIC はそれぞれ 38、59、および 167 mg/mL でした。一方、膣コアグラーゼ陰性および陽性ブドウ球菌、P. ミラビリス、大腸菌に対するものは 38、78、94、および 103 mg/mL でした。再発性尿路感染症を患う女性由来の菌株の 50% 以上が多剤耐性でした (Chiavari-Frederico 2020)。しかし、水系下痢を引き起こす微生物に対する B. pilosa 葉抽出物の大部分の活性は、1 未満というはるかに低い MIC を示しました。シゲラ・ボーイディ、サルモネラ・チフィムリウム、腸炎ビブリオ、大腸菌、および肺炎桿菌については mg/mL。重要なのは、抽出物はプロバイオティクス菌株に対しても高い活性を示すことも判明し、すべての溶媒抽出サンプルの MIC は 1 mg/mL 未満であることがわかりました。(Shandukani 2018)

真菌種に対する活性に関するデータは限られており、曖昧です。 (バルトロメ 2013、カーン 2001);しかし、ある研究では、B. pilosa 由来のポリアセチレン性グルコシドであるサイトピロインが、マウスのカンジダ感染に対するマクロファージの活性を強化したと報告しました。(Chung 2016)

単純ヘルペスおよびポリオウイルスに対する in vitro 抗ウイルス活性も報告されています。いくつかのバイデン属の抽出物を使用した研究 (Chiang 2003、Visintini Jaime 2013) ある研究では、経口 B. pilosa 抽出物による治療により、単純ヘルペス ウイルスに感染したマウスの生存率が向上し、皮膚感染症の発症が減少しました。(nakama 2012)

寄生原虫 (プラスモジウム属、トキソプラズマ ゴンディ、アイメリア属など) に対する活性が報告されており、生存率の向上と寄生虫血症の減少が動物実験で実証されています。(Andrade-Neto 2004、Brandão 1997、Chang 2016、Chang 2016、 Mota 2019、Oliveira 2004、Yang 2019) インビトロ研究では、ブルーセイトリパノソーマ種およびリーシュマニア種に対する活性がさらに実証されており、粗抽出物はそれぞれ強い活性と中程度の活性を示しています。(Obashi 2018)

がん

動物およびインビトロデータ

限られた動物および複数のインビトロ研究で、B. pilosa およ​​び他のビデンス種の抽出物の潜在的な細胞毒性活性が実証されており、いくつかの研究では、ポリイン含有量に関連するアクティビティ。結腸、口腔、肝臓、乳房、子宮頸部、および白血病を含むヒトの癌細胞株が研究されています。(Chen 2015、Costa Rde 2008、Huang 2014、Kumari 2009、NAKAMA 2011、Ong 2008、Shiau 2015、Wu 2004、Wu 2013) 、ヤン 2015)

心血管活動

動物およびインビトロデータ

内皮細胞に対するB. ピローサ抽出物の効果を評価したインビトロ研究では、B. ピローサは活性酸素種の生成を阻害し、一酸化窒素の生成が亢進し、血管恒常性の維持における利点が示唆されました。(Kohda 2013) ラットでの一連の研究では、B. pilosa 抽出物は降圧効果を発揮しました。研究者らは、血管拡張作用に加えて、B. pilosa には平滑筋弛緩作用がある可能性があり、これはおそらくそのカルシウム拮抗作用とベータ受容体刺激によるものである可能性があると示唆しました。(Dimo 2003, Dimo 2001, Dimo 2002, Nguelefack 2005)

糖尿病

動物データ

マウスを用いた一連の実験研究では、B. pilosa 抽出物のブタノール画分が非肥満糖尿病マウス モデルの糖尿病の発症を防止しました。研究者らは、化学成分サイトピロインによる T 細胞の調節が関与していることを示唆しました。(Chang 2007、Chiang 2004、Chiang 2007、Chien 2009) さらなる研究により、B. pilosa 抽出物が耐糖能を改善し、グリコシル化ヘモグロビン (HbA1C) レベルを低下させ、保護することが実証されました。 (Hsu 2009) B. tripartita の副抽出物を特定して評価する研究では、酢酸エチルと n-ブタノールの副抽出物が正常なラットと糖尿病のラットで最大の血糖降下効果を示しました。酢酸エチル副抽出物には、より高いレベルのフェノール、クロロゲン酸、およびルテオリンが含まれていました。(Orhan 2016) 別の研究では、B. pilosa の抗肥満効果を評価し、B. pilosa がげっ歯類の脂肪含有量、脂肪細胞サイズ、および体重を効果的に減少させることが確認されました。( Liang 2016)

臨床データ

B.ピローサは、アメリカ大陸、アフリカ、アジアで伝統的に抗糖尿病薬として使用されてきました。しかし、この使用を裏付ける臨床研究は不足しています。(Yang 2014) 小規模なパイロット研究では、B. ピローサ抽出物は高血糖の男性の空腹時血糖値と HbA1C のレベルを低下させましたが、健康な患者の空腹時血清インスリンを増加させました。 90 日。(Lai 2015)

胃腸への影響

動物データ

マリーゴールド抽出物の抗潰瘍形成活性はげっ歯類で研究されていますが、所見は曖昧です。一部の実験では消化管粘液産生の増加が実証されましたが、ほとんどの報告された研究では誘発された胃病変に対する保護効果が実証されました。(Alarcón de la Lastra 1994、Alarcón de la Lastra 1997、Alvarez 1999、Horiuchi 2010、Martín Calero 1996、Tan 2000) ) 十二指腸の血管平滑筋および収縮組織に対する弛緩効果は、げっ歯類の研究でも報告されています。(Atta 2005、Frida 2007) 大腸炎のラットモデルでは、B. pilosa メタノール抽出物の投与により、肉眼的および組織学的結腸損傷が大幅に改善されました。 、結腸の酸化ストレス マーカー (つまり、MDA、グルタチオン、ミエロペルオキシダーゼ、白血球浸潤)、および結腸の TNF-α レベル。(Abiodun 2020)

神経変性

動物データ

コントロールの高齢ラットと比較して、B. ピローサのエタノール抽出物を投与した高齢ラットでは学習と記憶が改善されましたが、コントロールの若いラットと比較して記憶力の改善に有意差はありませんでした。(Wang 2019) )

筋萎縮性側索硬化症のマウスモデルでは、B. pilosa var. の経口投与が行われました。宮古諸島で無農薬栽培されたラジアータ（武蔵野宮古BP）は、未処理の対照と比較して、生存期間（13.5日；P=0.004）と運動能力（P<0.001）を有意に改善した。このメカニズムには、脊髄運動ニューロンの変性の抑制が含まれていました。(Kosuge 2020)

その他の用途

バイデン属の抗酸化活性。抽出物が報告されており(Abajo 2004、Chiang 2004、Lee 2013、Shandukani 2018、Yang 2006)、肝保護剤(Abdel-Ghany 2016、Chin 1996、Kviecinski 2016、Pegoraro 2021、Yuan 2008、Yuan 2008)および腎保護剤の原因となる可能性があります。げっ歯類の研究で実証された効果。後者は、お茶または局所浴として投与される水性製剤で観察されました。(Pegoraro 2021)

ある in vitro 研究では、密接に関連しているコラーゲンとエラスチンの分解に対する B. ピローサ抽出物の保護効果が実証されました。 (Diemant 2015) 発毛活性は、B. pilosa の酢酸エチル抽出物と、真皮増殖細胞の刺激に関連すると考えられるメカニズムを備えたその画分の 1 つでも実証されました。(Hughes 2020)

Bur Marigold 副作用

マリーゴールドの副作用に関する臨床データは不足しています。ただし、小規模な臨床研究では、B. pilosa 製剤を 90 日間投与した後に副作用は報告されませんでした。(Lai 2015) キク科の他のメンバーに対する交差感受性が存在する可能性があります。

服用する前に Bur Marigold

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。 B. ピローサ葉抽出物は、伝統的に分娩中の子宮筋層の収縮活性を高めるために使用されており、in vitro 研究ではげっ歯類の子宮筋組織に対するエストロゲン様およびオキシトシン様の活性が報告されています。(Frida 2007)

使い方 Bur Marigold

推奨用量を提供するには臨床研究が不足しています。

警告

動物研究では、B. ピローサ水抽出物の短期間の摂取は安全であることが示唆されています。ラットに体重 1 kg あたり 1 g までの毎日の用量を 28 日間投与しても、悪影響は生じませんでした。ヒトにおける臨床データは、特に長期毒性に関しては限られています。(Bartolome 2013、Yang 2014)

他の薬がどのような影響を与えるか Bur Marigold

十分に文書化されたものはありません。

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