Burosumab

一般名： Burosumab
ブランド名： Crysvita
剤形: 皮下液 (twza 10 mg/mL; twza 20 mg/mL; twza 30 mg/mL)
薬物クラス: その他の代謝因子

の使用法 Burosumab

ブロスマブは、FGF23 と呼ばれる血液タンパク質を標的としてその活性をブロックするモノクローナル抗体です。 X 連鎖性低リン血症 (HYE-poe-fos-fa-TEEM-ee-a) と呼ばれる遺伝性疾患では、FGF23 タンパク質のレベルが異常に高くなることが原因で血中のリン酸塩レベルが低下し、腎臓によるリン酸塩の体内への再吸収が停止します。

FGF23 タンパク質をブロックすると、腎臓が正常なリン酸レベルを回復して維持できるようになります。リン酸塩は骨や歯の強度にとって重要です。リン酸値が低いと、骨の変形や成長の問題が生じる可能性があります。

ブロスマブは、X 連鎖低リン酸血症のある成人および 1 歳以上の小児のリン酸値を正常化するために使用されます。

ブロスマブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Burosumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ブロスマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛、めまい;

腕、脚、背中の痛み;

嘔吐、便秘;

脚の落ち着きのなさ;

発熱;

歯の感染症;

ビタミン D レベルの低下;

リンレベルの増加。または

薬が注入された場所の痛み、発赤、かゆみ、腫れ、打撲傷、または硬いしこり。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Burosumab

ブロスマブにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、ブロスマブを使用しないでください。

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重度または末期の腎臓病。または

現在リン酸塩またはビタミン D を経口摂取している場合。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

<リ>

腎臓病;または

むずむず脚症候群。

ブロスマブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠している場合、またはブロスマブの使用中に妊娠した場合は、医師に伝えてください。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

ブロスマブは 1 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Burosumab

医師は血液検査を実施して、ブロスマブの安全な使用を妨げる症状がないことを確認します。

最初の注射の少なくとも 1 週間前に、経口リン酸塩の使用を中止し、ビタミン D 薬。

ブロスマブは、小児では 2 週間に 1 回、成人では 4 週間に 1 回皮下に注射されます。

医療従事者がこれを投与します。

ブロスマブの投与量は、小児の体重に基づいています。お子様の体重が増えたり減ったりすると、お子様に必要な用量が変わる可能性があります。

頻繁な医学的検査が必要になる場合があります。症状がない場合でも、医師はこの薬が有効かどうかを検査で判断できます。

警告

重度の腎臓病がある場合、または現在リン酸塩またはビタミン D を経口摂取している場合は、ブロスマブを使用しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Burosumab

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がブロスマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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