Burosumab

일반적인 이름: Burosumab
브랜드 이름: Crysvita
복용 형태: 피하 용액(twza 10 mg/mL; twza 20 mg/mL; twza 30 mg/mL)
약물 종류: 기타 대사물질

사용법 Burosumab

부로수맙은 FGF23이라는 혈액 단백질의 활성을 표적으로 삼아 차단하는 단클론 항체입니다. X-연관 저인산혈증(HYE-poe-fos-fa-TEEM-ee-a)이라는 유전적 질환에서는 FGF23 단백질 수치가 비정상적으로 높아 혈액 내 인산염 수치가 낮아지며, 이로 인해 신장이 인산염을 신장으로 재흡수하는 것을 중단하게 됩니다. 혈류.

FGF23 단백질을 차단하면 신장이 정상적인 인산염 수치를 회복하고 유지할 수 있습니다. 인산염은 뼈와 치아의 강도에 중요합니다. 인산염 수치가 낮으면 뼈 기형과 성장 문제가 발생할 수 있습니다.

부로수맙은 X-연관 저인산혈증이 있는 성인과 1세 이상 아동의 인산염 수치를 정상화하는 데 사용됩니다.

부로수맙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Burosumab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

부로수맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

두통, 현기증 ;

팔, 다리, 허리 통증;

구토, 변비;

다리에 불안한 느낌,

열,

치아 감염,

비타민 D 수치 감소;

인 수치 증가; 또는

약을 주사한 부위에 통증, 발적, 가려움증, 부기, 멍 또는 딱딱한 덩어리가 있는 경우

이는 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Burosumab

부로수맙에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 부로수맙을 사용해서는 안 됩니다.

<리>

중증 또는 말기 신장 질환 또는

현재 인산염이나 비타민 D를 입으로 섭취하는 경우.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

신장 질환; 또는

다리불안증후군.

부로수맙이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 부로수맙을 사용하는 동안 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

부로수맙은 1세 미만 어린이의 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Burosumab

의사는 부로수맙을 안전하게 사용하는 데 방해가 되는 질환이 없는지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다.

첫 번째 주사를 맞기 최소 1주일 전에 경구 인산염 사용을 중단하고 비타민 D 약물.

부로수맙은 어린이의 경우 2주에 한 번, 성인의 경우 4주에 한 번씩 피하 주사됩니다.

의료 서비스 제공자가 이를 제공할 것입니다. 주사를 맞으세요.

부로수맙 복용량은 소아의 체중을 기준으로 합니다. 자녀의 체중이 증가하거나 감소하면 복용량 요구 사항이 바뀔 수 있습니다.

자주 의료 검사가 필요할 수 있습니다. 증상이 없더라도 검사는 의사가 이 약이 효과적인지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다.

경고

심각한 신장 질환이 있거나 현재 경구로 인산염이나 비타민 D를 복용하고 있는 경우 부로수맙을 사용해서는 안 됩니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Burosumab

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 부로수맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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