Butrans

Generieke naam: Buprenorphine Transdermal (skin Patch)
Merknamen: Butrans
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Butrans

Butrans-huidpleisters bevatten buprenorfine, een opioïde pijnmedicijn. Een opioïde wordt soms een verdovend middel genoemd.

Butrans-huidpleisters worden gebruikt voor de 24-uursbehandeling van matige tot ernstige chronische pijn die niet onder controle wordt gehouden door andere medicijnen.

Butrans is niet voor gebruik indien nodig bij pijn.

Butrans bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Butrans: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Opioïden kunnen uw ademhaling vertragen of stoppen, en dit kan de dood tot gevolg hebben. Een persoon die voor u zorgt, moet naloxon en/of of zoek dringend medische hulp als u een langzame ademhaling heeft met lange pauzes, blauwgekleurde lippen, of als u moeilijk wakker kunt worden.

Stop met het gebruik van Butrans en bel onmiddellijk uw arts als u:

>
  • zwakke of oppervlakkige ademhaling, diepe zuchten, snurken dat nieuw of ongewoon is;
  • ademhaling die stopt tijdens de slaap;
  • pijn op de borst, snelle hartslag, toevallen (convulsies);
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

    >
  • blaren, zwelling of ernstige irritatie op de plaats waar de pleister werd gedragen;
  • bijnierproblemen - misselijkheid braken, verlies van eetlust, duizeligheid, zich zwak of moe voelen; of
  • leverproblemen - pijn in de bovenbuik, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    >

    • Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: opwinding, hallucinaties, koorts, zweten, rillen, snelle hartslag, spierpijn stijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

    Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en bij mensen met overgewicht, ondervoed of verzwakt.

    Langdurig gebruik van opioïde medicatie kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen of vrouwen beïnvloeden. Het is niet bekend of de effecten van opioïden op de vruchtbaarheid permanent zijn.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Butrans kunnen zijn:

  • constipatie, misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid; of
  • roodheid, jeuk of uitslag op de plaats waar de pleister werd gedragen.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Butrans

    U mag Butrans niet gebruiken als u allergisch bent voor buprenorfine, of als u:

  • ademhalingsproblemen, slaapapneu;
  • een verstopping in uw maag of darmen.

    • Om er zeker van te zijn dat Butrans veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • elk type ademhalingsprobleem of longziekte;
  • hoofdletsel, hersentumor of toevallen;
  • alcoholisme, drugsverslaving, psychische aandoeningen;
  • urineproblemen;
  • lever- of nierziekte;
  • hartritmeproblemen, lang QT-syndroom; of
  • problemen met uw galblaas, alvleesklier of schildklier.

    • Als u Butrans gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van het medicijn. Dit kan bij de baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken. Baby's die afhankelijk van verslavende medicijnen geboren worden, kunnen een aantal weken medische behandeling nodig hebben. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Buprenorfine kan in de moedermelk terechtkomen en bij een zogende baby slaperigheid, ademhalingsproblemen of de dood veroorzaken. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Butrans gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Butrans

    Gebruik Butrans precies zoals voorgeschreven. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Buprenorfine kan uw ademhaling vertragen of stoppen. Gebruik Butrans nooit in grotere hoeveelheden of langer dan voorgeschreven. Vertel het uw arts als het geneesmiddel niet meer zo goed lijkt te werken bij het verlichten van uw pijn.

    Buprenorfine kan verslavend zijn, zelfs bij normale doseringen. Deel Butrans nooit met iemand anders, vooral niet met iemand met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of -verslaving. Misbruik van verdovende medicijnen kan leiden tot een verslaving, een overdosis of de dood, vooral bij een kind of een andere persoon die het medicijn zonder recept gebruikt. Het verkopen of weggeven van Butrans is in strijd met de wet.

    De Butrans-huidpleister is uitsluitend bedoeld voor gebruik op de huid. Zorg ervoor dat het geneesmiddel niet in contact komt met uw ogen, neus, mond of lippen.

    Houd zowel gebruikte als ongebruikte Butrans-pleisters buiten het bereik van kinderen of huisdieren. Zelfs de hoeveelheid buprenorfine in een gebruikte huidpleister kan fataal zijn voor een kind of huisdier dat per ongeluk op de pleister zuigt of kauwt. Zoek dringend medische hulp als dit gebeurt.

    Gebruik alleen helder water (geen zeep of andere chemicaliën) om de huid te wassen voordat u een pleister aanbrengt.

    Breng de Butrans-pleister aan op een schone, droge huid op de borst, rug, zijkant of buitenkant van uw bovenwerk arm. Draag de pleister de klok rond gedurende 7 dagen. Draag nooit meer dan 1 pleister tegelijk, tenzij uw arts u dat heeft gezegd. Verwijder en vervang de pleister na 7 dagen. Breng de nieuwe pleister aan op een ander huidgedeelte op de borst, rug, zijkant of bovenarm.

    Als de kleverige kant van een pleister op de huid in contact komt met uw handen, was dan de huid met helder water en zoek onmiddellijk medische hulp. Gebruik geen Butrans-huidpleister als deze is doorgesneden of beschadigd.

    Draag geen pleister op een deel van uw lichaam waar een kind bij kan komen of verwijder de pleister van uw huid. Laat kinderen niet toekijken hoe u een pleister op de huid aanbrengt. Vertel een kind nooit dat de buprenorfine-huidpleister een "verband" is.

    Stop niet plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel na langdurig gebruik, anders kunt u onaangename ontwenningsverschijnselen krijgen. Vraag uw arts hoe u veilig kunt stoppen met het gebruik van Butrans.

    Bewaar de Butrans-huidpleisters op kamertemperatuur. Bewaar elke pleister in het foliezakje totdat u klaar bent om hem te gebruiken. Houd bij hoeveel pleisters er van elke nieuwe verpakking zijn gebruikt. Buprenorfine is een misbruikmiddel en u moet op de hoogte zijn als iemand uw geneesmiddel op onjuiste wijze of zonder recept gebruikt.

    Na het verwijderen van een pleister op de huid: vouw deze stevig dubbel met de plakkerige kant naar binnen en spoel de pleister door het toilet of gebruik de pleisterverwijderingseenheid die bij dit medicijn is geleverd. Plaats een gebruikte huidpleister niet in een vuilnisbak.

    Bewaar geen overgebleven opioïdemedicatie. Slechts één dosis kan de dood veroorzaken bij iemand die dit geneesmiddel per ongeluk of op onjuiste wijze gebruikt. Vraag uw apotheker waar u een programma voor het terugnemen van geneesmiddelen kunt vinden. Als er geen terugnameprogramma is, gooit u ongebruikte huidpleisters op dezelfde gevouwen manier weg. Spoel het foliezakje of de pleistervoeringen niet door; plaats ze in een afvalcontainer, buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    U mag Butrans-huidpleisters niet gebruiken als u ernstige astma of ademhalingsproblemen heeft, of een verstopping in uw maag of darmen.

    Buprenorfine kan uw ademhaling vertragen of stoppen, en kan verslavend. MISBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of andere persoon die Butrans zonder recept gebruikt. Bewaar het medicijn op een plaats waar anderen er niet bij kunnen.

    Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan bij de pasgeborene levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken.

    Fatale bijwerkingen kunnen optreden als u Butrans gebruikt met alcohol of met andere medicijnen die slaperigheid veroorzaken of uw ademhaling vertragen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Butrans

    Verdovende middelen (opioïden) kunnen een wisselwerking hebben met veel andere medicijnen en gevaarlijke bijwerkingen of de dood veroorzaken. Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook het volgende gebruikt:

  • andere verdovende medicijnen - opioïde pijnmedicijnen of hoestmedicijnen op recept;
  • een kalmerend middel zoals valium - diazepam, alprazolam , lorazepam, Ativan, Klonopin, Restoril, Tranxene, Versed, Xanax en anderen;
  • medicijnen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen - een slaappil, spierverslapper, kalmeringsmiddel, antidepressivum of antipsychoticum; of
  • geneesmiddelen die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden - medicijnen tegen depressie, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of het voorkomen van misselijkheid en braken .

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met buprenorfine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (niet meer leverbaar) en Cassipa (niet meer leverbaar). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (stopgezet) en Cassipa (stopgezet). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden