Butrans

Nazwa ogólna: Buprenorphine Transdermal (skin Patch)
Nazwy marek: Butrans
Klasa leku: Opioidy (narkotyczne leki przeciwbólowe)

Użycie Butrans

Plastry Butrans zawierają buprenorfinę, opioidowy lek przeciwbólowy. Opioid jest czasami nazywany narkotykiem.

Plastry naskórne Butrans stosuje się w całodobowym leczeniu przewlekłego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którego nie można opanować innymi lekami.

Butrans jest lekiem nie do stosowania w razie potrzeby w leczeniu bólu.

Butrans skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Butrans: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Leki opioidowe mogą spowolnić lub zatrzymać oddech, co może spowodować śmierć. Osoba opiekująca się Tobą powinna podać nalokson i/lub lub zasięgnij natychmiastowej pomocy lekarskiej, jeśli oddychasz powoli z długimi przerwami, masz niebieskie usta lub trudno Ci się obudzić.

Przestań stosować Butrans i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

  • słaby lub płytki oddech, głębokie westchnienia, chrapanie, które jest nowe lub nietypowe;
  • oddech, który zatrzymuje się podczas snu;
  • ból w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, drgawki (drgawki);
  • uczucie zawrotów głowy, jakbyś miał stracić przytomność;

  • pęcherze, obrzęk lub silne podrażnienie w miejscu nałożenia plastra;
  • problemy z nadnerczami - nudności , wymioty, utrata apetytu, zawroty głowy, uczucie osłabienia lub zmęczenia; lub
  • problemy z wątrobą - ból w górnej części brzucha, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

    >
  • Natychmiast zasięgnij porady lekarza, jeśli masz objawy zespołu serotoninowego, takie jak: pobudzenie, halucynacje, gorączka, pocenie się, dreszcze, szybkie bicie serca, zaburzenia mięśni sztywność, drżenie, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka.

    Poważne działania niepożądane mogą występować częściej u osób starszych oraz osób z nadwagą, niedożywionych lub osłabionych.

    Długotrwałe stosowanie leków opioidowych może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn i kobiet. Nie wiadomo, czy wpływ opioidów na płodność jest trwały.

    Częste działania niepożądane leku Butrans mogą obejmować:

  • zaparcia, nudności, wymioty;
  • ból głowy, zawroty głowy, senność, zmęczenie; lub
  • zaczerwienienie, swędzenie lub wysypka w miejscu nałożenia plastra.
  • To nie jest pełna lista działań niepożądanych mogą wystąpić skutki uboczne i inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Butrans

    Nie należy stosować leku Butrans, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę lub jeśli:

  • problemy z oddychaniem, bezdech senny;
  • zablokowanie żołądka lub jelit.
  • Aby upewnić się, że Butrans jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • jakiekolwiek problemy z oddychaniem lub choroby płuc;
  • uraz głowy, guz mózgu lub drgawki;
  • alkoholizm, narkomania, choroba psychiczna;
  • problemy z oddawaniem moczu;
  • choroba wątroby lub nerek;
  • zaburzenia rytmu serca, zespół długiego QT; lub
  • problemy z pęcherzykiem żółciowym, trzustką lub tarczycą.
  • Jeśli będziesz stosować lek Butrans w czasie ciąży, Twoje dziecko może uzależnić się od leku. Może to spowodować zagrażające życiu objawy odstawienia u dziecka po urodzeniu. Dzieci urodzone w zależności od medycyny kształtującej nawyki mogą wymagać leczenia przez kilka tygodni. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Buprenorfina może przenikać do mleka matki i powodować senność, problemy z oddychaniem lub śmierć karmiącego dziecka. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Butrans.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Butrans

    Stosuj Butrans dokładnie zgodnie z zaleceniami. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty. Buprenorfina może spowolnić lub zatrzymać oddech. Nigdy nie należy stosować leku Butrans w większych ilościach lub dłużej niż zalecono. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wydaje się, że lek przestał działać również w łagodzeniu bólu.

    Buprenorfina, nawet przy regularnych dawkach, może powodować uzależnienie. Nigdy nie udostępniaj leku Butrans innej osobie, zwłaszcza osobie, która w przeszłości nadużywała narkotyków lub była uzależniona. NIEWŁAŚCIWE STOSOWANIE NARKOTYKÓW MOŻE SPOWODOWAĆ UZALEŻNIENIE, PRZEDAWKOWANIE LUB ŚMIERĆ, szczególnie u dziecka lub innej osoby stosującej lek bez recepty. Sprzedaż lub rozdawanie Butransu jest niezgodne z prawem.

    Plaster skórny Butrans przeznaczony jest do stosowania wyłącznie na skórę. Nie dopuścić do kontaktu leku z oczami, nosem, ustami lub wargami.

    Zarówno zużyte, jak i niezużyte plastry Butrans należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych. Nawet ilość buprenorfiny w zużytym plastrze może być śmiertelna dla dziecka lub zwierzęcia, które przypadkowo ssie lub przeżuwa plaster. W takim przypadku należy zwrócić się o pomoc lekarską.

    Zastosuj Przed naklejeniem plastra należy umyć skórę wyłącznie czystą wodą (nie mydłem ani innymi środkami chemicznymi).

    Nałóż plaster Butrans na czystą, suchą skórę na klatce piersiowej, plecach, boku lub zewnętrznej stronie cholewki ramię. Noś plaster przez całą dobę przez 7 dni. Nigdy nie należy stosować więcej niż 1 plastra na raz, chyba że tak zalecił lekarz. Usuń i wymień plaster po 7 dniach. Nałóż nowy plaster na inny obszar skóry na klatce piersiowej, plecach, boku lub ramieniu.

    W przypadku kontaktu lepkiej strony plastra z dłońmi należy umyć skórę czystą wodą i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Nie należy stosować plastra Butrans, jeśli został przecięty lub uszkodzony.

    Nie należy nosić plastra na skórze na części ciała, do której dziecko może dosięgnąć lub usuń plaster ze skóry. Nie pozwalaj dzieciom patrzeć, jak zakładasz plaster na skórę. Nigdy nie mów dziecku, że plaster z buprenorfiną to „bandaż”.

    Nie należy nagle przerywać stosowania tego leku po długotrwałym stosowaniu, ponieważ możesz mieć nieprzyjemne objawy odstawienia. Zapytaj swojego lekarza, jak bezpiecznie przerwać stosowanie leku Butrans.

    Przechowuj plastry Butrans w temperaturze pokojowej. Przechowuj każdy plaster w woreczku foliowym do czasu użycia. Śledź, ile plastrów na skórę wykorzystano z każdego nowego opakowania. Buprenorfina jest narkotykiem uzależniającym i powinieneś mieć świadomość, jeśli ktoś używa Twojego leku niewłaściwie lub bez recepty.

    Po usunięciu plastra skórnego: należy go mocno złożyć na pół lepką stroną do wewnątrz i spłukać plaster w toalecie lub skorzystać z modułu do usuwania plastrów dołączonego do tego leku. Nie wyrzucaj zużytego plastra do kosza na śmieci.

    Nie przechowuj resztek leków opioidowych. Tylko jedna dawka może spowodować śmierć osoby, która przypadkowo lub niewłaściwie zastosuje ten lek. Zapytaj swojego farmaceutę, gdzie znaleźć program utylizacji leków. Jeśli nie ma programu odbioru, wszelkie niezużyte plastry na skórze należy usunąć w taki sam sposób. Nie płucz torebek foliowych ani wkładek łatek; umieść je w pojemniku na śmieci poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować plastrów Butrans, jeśli cierpisz na ciężką astmę, problemy z oddychaniem albo niedrożność żołądka lub jelit.

    Buprenorfina może spowolnić lub zatrzymać oddech i może powodować tworzenie nawyków. NIEWŁAŚCIWE STOSOWANIE TEGO LEKU MOŻE SPOWODOWAĆ UZALEŻNIENIE, PRZEDAWKOWANIE LUB ŚMIERĆ, szczególnie u dziecka lub innej osoby stosującej Butrans bez recepty. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla innych osób.

    Stosowanie tego leku w czasie ciąży może powodować zagrażające życiu objawy odstawienia u noworodka.

    W przypadku stosowania leku Butrans z alkoholem lub inne leki powodujące senność lub spowalniające oddech.

    Na jakie inne leki wpłyną Butrans

    Leki odurzające (opioidy) mogą wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami i powodować niebezpieczne skutki uboczne lub śmierć. Upewnij się, że Twój lekarz wie, jeśli zażywasz również:

  • inne środki odurzające – opioidowy lek przeciwbólowy lub lek na kaszel na receptę;
  • środek uspokajający, taki jak Valium – diazepam, alprazolam , lorazepam, Ativan, Klonopin, Restoril, Tranxene, Versed, Xanax i inne;
  • leki wywołujące senność lub spowalniające oddech - a pigułka nasenna, rozluźniająca mięśnie, uspokajająca, przeciwdepresyjna lub przeciwpsychotyczna; lub
  • leki wpływające na poziom serotoniny w organizmie - leki na depresję, chorobę Parkinsona, migrenowe bóle głowy, poważne infekcje lub zapobieganie nudnościom i wymiotom .
  • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z buprenorfiną. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

    Popularne często zadawane pytania

    Czas trwania odstawienia opioidów zależy od tego, jaki opioid przyjmowałeś oraz od tego, czy jest to opioid krótko działający czy długo działający. W przypadku stosowania krótko działającego opioidu, ostre odstawienie opioidów trwa od 4 do 10 dni, a objawy odstawienne pojawiają się w ciągu 8 do 24 godzin od ostatniego użycia. W przypadku stosowania długo działającego opioidu, ostry zespół odstawienia opioidów trwa od 10 do 20 dni, a objawy odstawienne pojawiają się po 12 do 48 godzinach od ostatniego użycia. Kontynuuj czytanie

    Po podaniu jednej dawki podjęzykowej lub policzkowej buprenorfina pozostaje w organizmie przez około 5 do 8 dni, jeśli jesteś zdrowy, lub od 7 do 12 dni, jeśli masz chorobę wątroby. Kontynuuj czytanie

    Jest dostępny w wielu postaciach dawkowania pod markami Sublocade, Brixadi, Probuphine (wycofane), Belbuca, Butrans, Buprenex i Subutex (wycofane). Kontynuuj czytanie

    Sublocade i Brixadi to podskórne, długo działające zastrzyki buprenorfiny, które można stosować w leczeniu podtrzymującym zaburzenia związanego z nadużywaniem opioidów u dorosłych. Sublocade został zatwierdzony 30 listopada 2017 r., a Brixadi 23 maja 2023 r. Sublocade podaje się raz w miesiącu, zachowując co najmniej 26 dni pomiędzy dawkami. Jeżeli dłuższy wyjazd uzna się za konieczny, można podać pojedynczy zastrzyk 300 mg na 2 miesiące. Brixadi podaje się raz w tygodniu lub raz w miesiącu. Kontynuuj czytanie

    Buprenorfina i nalokson to lek skojarzony stosowany w leczeniu podtrzymującym uzależnienia od opioidów u dorosłych. Jest dostępny w postaciach dawkowania w formie kliszy podjęzykowej i tabletek podjęzykowych pod markami Suboxone, Zubsolv, Bunavail (wycofany) i Cassipa (wycofany). Kontynuuj czytanie

    Nie ma uniwersalnego czasu trwania leczenia pacjentów przyjmujących buprenorfinę. Na długość leczenia buprenorfiną wpływa wiele czynników. Kontynuuj czytanie

    Tak, Buprenex to marka wstrzykiwalnej postaci buprenorfiny. Buprenex (nazwa ogólna: buprenorfina) jest silnym lekiem opioidowym (narkotycznym) stosowanym w leczeniu bólu na tyle silnego, że wymaga on opioidowego leku przeciwbólowego i w przypadku którego alternatywne metody leczenia są niewystarczające. Kontynuuj czytanie

    Czas trwania odstawienia opioidów zależy od tego, jaki opioid przyjmowałeś oraz od tego, czy jest to opioid krótko działający czy długo działający. W przypadku stosowania krótko działającego opioidu, ostre odstawienie opioidów trwa od 4 do 10 dni, a objawy odstawienne pojawiają się w ciągu 8 do 24 godzin od ostatniego użycia. W przypadku stosowania długo działającego opioidu, ostre odstawienie opioidów trwa od 10 do 20 dni, a objawy odstawienne pojawiają się po 12 do 48 godzinach od ostatniego użycia. Kontynuuj czytanie

    Po podaniu jednej dawki podjęzykowej lub policzkowej buprenorfina pozostaje w organizmie przez około 5 do 8 dni, jeśli jesteś zdrowy, lub od 7 do 12 dni, jeśli masz chorobę wątroby. Kontynuuj czytanie

    Jest dostępny w wielu postaciach dawkowania pod markami Sublocade, Brixadi, Probuphine (wycofane), Belbuca, Butrans, Buprenex i Subutex (wycofane). Kontynuuj czytanie

    Sublocade i Brixadi to podskórne, długo działające zastrzyki buprenorfiny, które można stosować w leczeniu podtrzymującym zaburzenia związanego z nadużywaniem opioidów u dorosłych. Sublocade został zatwierdzony 30 listopada 2017 r., a Brixadi 23 maja 2023 r. Sublocade podaje się raz w miesiącu, zachowując co najmniej 26 dni pomiędzy dawkami. Jeżeli dłuższy wyjazd uzna się za konieczny, można podać pojedynczy zastrzyk 300 mg na 2 miesiące. Brixadi podaje się raz w tygodniu lub raz w miesiącu. Kontynuuj czytanie

    Buprenorfina i nalokson to lek skojarzony stosowany w leczeniu podtrzymującym uzależnienia od opioidów u dorosłych. Jest dostępny w postaciach dawkowania w formie kliszy podjęzykowej i tabletek podjęzykowych pod markami Suboxone, Zubsolv, Bunavail (wycofany) i Cassipa (wycofany). Kontynuuj czytanie

    Nie ma uniwersalnego czasu trwania leczenia pacjentów przyjmujących buprenorfinę. Na długość leczenia buprenorfiną wpływa wiele czynników. Kontynuuj czytanie

    Tak, Buprenex to marka wstrzykiwalnej postaci buprenorfiny. Buprenex (nazwa ogólna: buprenorfina) jest silnym lekiem opioidowym (narkotycznym) stosowanym w leczeniu bólu na tyle silnego, że wymaga on opioidowego leku przeciwbólowego i w przypadku którego alternatywne metody leczenia są niewystarczające. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe