BYDUREON BCise

Generieke naam: Exenatide
Geneesmiddelklasse: Incretine-mimetica

Gebruik van BYDUREON BCise

Exenatide-injectie wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om type 2-diabetes te behandelen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

BYDUREON BCise bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

Agitatie

bloedingen, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

opgeblazen gevoel of gevoel van volheid

beklemmend gevoel op de borst

rillingen

verwarring

constipatie

hoesten

donkere urine

verminderd bewustzijn of reactievermogen

verminderd plassen of urineproductie

depressie

moeite met slikken

duizeligheid

droge mond

flauwvallen

snelle hartslag

koorts

hoofdpijn

netelroos of striemen, jeuk of huiduitslag

vijandigheid

verhoogde hartslag

indigestie

prikkelbaarheid

grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong , keel, handen, benen, voeten of geslachtsdelen

licht gevoel in het hoofd

verlies van eetlust

verlies van bewustzijn

spiertrekkingen

misselijkheid

pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen, of tong

snelle ademhaling

snelle gewichtstoename

toevallen

ernstige slaperigheid

ingevallen ogen

zwelling van het gezicht, enkels of handen

dorst

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

ongebruikelijke slaperigheid, dofheid, vermoeidheid, zwakte of gevoel van traagheid

braken

gerimpelde huid

gele ogen of huid

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende situaties zich voordoet Symptomen van een overdosis treden op:

Symptomen van een overdosis

Angst

wazig zien

koud zweet

koele, bleke huid

toegenomen honger

nervositeit

nachtmerries

ernstig braken

beverigheid

onduidelijke spraak

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Boeren

diarree

zich zenuwachtig voelen

brandend maagzuur

maagklachten of maagklachten

Minder vaak

Verminderde eetlust

toegenomen zweten

gebrek of verlies van kracht

Voorkomen niet bekend

Verandering in smaak

overtollige lucht of gas in de maag of darmen

haaruitval, dunner wordend haar

verlies van smaak

gasdoorlaat

druk in de maag

uitslag met platte laesies of kleine verheven laesies op de huid

roodheid van de huid

slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid

zwelling van de maagstreek

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt BYDUREON BCise

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Byetta® bij kinderen en Bydureon® BCise® bij kinderen jonger dan 10 jaar. Het gebruik van Bydureon® wordt niet aanbevolen bij kinderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van exenatide-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die een exenatide-injectie krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abirateronacetaat

Chloroquine

Chlorothiazide

Chloorthalidon

Ciprofloxacine

Delafloxacine

Enoxacine

Furosemide

Gatifloxacine

Gemifloxacine

Grepafloxacine

Hydrochloorthiazide

Hydroflumethiazide

Hydroxychloroquine

Indapamide

Lanreotide

Levofloxacine

Lomefloxacine

Metolazon

Moxifloxacine

Norfloxacine

Octreotide

Ofloxacine

Pasireotide

Polythiazide

Somatrogon-ghla

Sparfloxacine

Thioctzuur

Triamtereen

Trovafloxacine

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Acebutolol

Atenolol

Betaxolol

Bisoprolol

Carteolol

Carvedilol

Celiprolol

Digoxine

Esmolol

Insuline

Insuline Aspart, Recombinant

Insuline Runderen

Insuline Degludec

Insuline Detemir

Insuline Glargine, Recombinant

Insuline Glulisine

Insuline Lispro, Recombinant

Labetalol

Levobunolol

Metipranolol

Metoprolol

Nadolol

Nebivolol

Oxprenolol

Penbutolol

Pindolol

Practolol

Propranolol

Semaglutide

Sotalol

Timolol

Warfarine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Diabetische ketoacidose (ketonen in het bloed) of

Type 1-diabetes: mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen. Insuline is nodig om deze aandoeningen onder controle te houden.

Door geneesmiddelen geïnduceerde immuungemedieerde trombocytopenie, voorgeschiedenis van of

Gastroparese (de maag leegt het voedsel niet normaal) of

Nierziekte, ernstig of

Multiple endocriene neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2) of

Maag- of darmziekte, ernstig of

Schildklierkanker, voorgeschiedenis van – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Galstenen of

Nierziekte (inclusief niertransplantatie) of

Pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier), voorgeschiedenis van of

Schildkliertumor -Voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken BYDUREON BCise

Bydureon® BCise® mag niet het eerste geneesmiddel zijn dat u gebruikt om uw aandoening te behandelen. Het is uitsluitend bedoeld om te worden gebruikt nadat u andere geneesmiddelen heeft geprobeerd die niet hebben gewerkt of ongewenste bijwerkingen hebben veroorzaakt.

Als u dit geneesmiddel gaat gebruiken, is het erg belangrijk dat u uw bloedsuikerspiegel vaak controleert, vooral voor en na de maaltijd en voor het slapengaan. Dit zal de kans op een zeer lage bloedsuikerspiegel helpen verkleinen.

Volg zorgvuldig het speciale maaltijdplan dat uw arts u heeft gegeven. Dit is het belangrijkste onderdeel van het onder controle houden van uw diabetes en is noodzakelijk voor een goede werking van het geneesmiddel. Beweeg ook regelmatig en test op suiker in uw bloed of urine zoals voorgeschreven.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier. Bydureon® en Bydureon® BCise® zijn vormen met verlengde afgifte van Byetta®. Als u overstapt van Byetta® naar Bydureon® of Bydureon® BCise®, moet u stoppen met het gebruik van Byetta®. Gebruik deze geneesmiddelen niet samen.

Byetta® wordt geleverd in een voorgevulde pen die u zult gebruiken om het te injecteren. Elke pen bevat voldoende geneesmiddel voor 60 doses.

Bydureon® wordt geleverd in een verpakking voor eenmalig gebruik met daarin: 1 injectieflacon exenatidepoeder, 1 injectieflaconconnector, 1 voorgevulde injectiespuit met verdunningsmiddel en 2 naalden. Vervang geen naalden of andere onderdelen in de lade.

Bydureon® BCise® is verkrijgbaar als auto-injector met een enkele dosis.

Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding en patiëntinstructies of een gebruikershandleiding voor de pen worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

U gaat exenatide thuis gebruiken. Uw arts zal u leren hoe de injecties moeten worden toegediend. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel moet worden geïnjecteerd.

Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid van uw maag, dijen of bovenarm. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert.

Laat Byetta® opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het injecteert. Als het geneesmiddel in de pen van kleur is veranderd, er troebel uitziet of als u deeltjes erin ziet, gebruik het dan niet.

Gebruik Bydureon® onmiddellijk nadat het poeder is opgelost en in de spuit is overgebracht. Injecteer Bydureon® en insuline altijd afzonderlijk. U mag deze twee geneesmiddelen in hetzelfde lichaamsgebied injecteren, maar ze mogen niet naast elkaar worden geïnjecteerd.

Laat de Bydureon® BCise® auto-injector gedurende 15 minuten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u hem gebruikt. Schud het gedurende 15 seconden goed om het gelijkmatig te mengen. Het mengsel moet er wit tot gebroken wit uitzien of troebel zand bevat geen deeltjes.

Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald.

Vertel uw arts als u anticonceptiepillen of antibiotica gebruikt. Deze geneesmiddelen moeten minimaal 1 uur vóór gebruik worden ingenomen. Byetta®.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor diabetes type 2:

Voor injectiedoseringsvorm (suspensie met verlengde afgifte, Bydureon®):

Volwassenen – 2 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd, eenmaal per 7 dagen, op elk moment van per dag, met of zonder maaltijden.

Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.

Voor injectiedoseringsvorm (suspensie met verlengde afgifte, Bydureon® BCise®):

Volwassenen: 2 milligram (mg) eenmaal per dag onder de huid geïnjecteerd 7 dagen, op elk moment van de dag, met of zonder maaltijden.

Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.

Voor injectiedoseringsvorm (oplossing, Byetta®):

Volwassenen: eerst 5 microgram (mcg) 2 keer per dag onder de huid geïnjecteerd op elk moment binnen de periode van 60 minuten vóór de ochtend- en avondmaaltijd (of vóór de twee hoofdmaaltijden van de dag, met een tussenpoos van ongeveer 6 uur of meer). Uw arts kan uw dosis na de eerste maand van de behandeling aanpassen naar 10 mcg tweemaal daags.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

Voor patiënten die Bydureon® of Bydureon® BCise® gebruiken: Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, gebruik deze dan zodra u eraan denkt, zolang uw volgende dosis tenminste nog moet worden ingenomen. 3 dagen later. Als u een dosis heeft gemist en de volgende dosis moet 1 of 2 dagen later worden verwacht, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Gebruik geen 2 doses van dit geneesmiddel met een tussenpoos van minder dan 3 dagen.

Voor patiënten die Byetta® gebruiken: Gebruik dit geneesmiddel niet na het eten als u vergeet het vóór de maaltijd te gebruiken. Wacht tot 1 uur vóór uw volgende maaltijd en gebruik het geneesmiddel op dat tijdstip. Gebruik geen extra geneesmiddel om een vergeten dosis in te halen.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

Voor patiënten die Bydureon® gebruiken: Bewaar uw geneesmiddel in de koelkast in de originele doos en bescherm het tegen licht. Vries dit geneesmiddel niet in en gebruik het niet als het bevroren is geweest. U kunt dit geneesmiddel ook maximaal 4 weken bij kamertemperatuur bewaren.

Voor patiënten die de Bydureon® BCise® auto-injector gebruiken: Bewaar de auto-injector plat in de koelkast in de originele doos en bescherm hem tegen licht. U kunt dit geneesmiddel ook maximaal 4 weken bij kamertemperatuur bewaren. Houd het altijd schoon en uit de buurt van gemorst materiaal.

Voor patiënten die Byetta® gebruiken:

Bewaar uw nieuwe, ongebruikte medicijnpen in de koelkast, in de originele doos, en bescherm hem tegen licht. Vries dit geneesmiddel niet in en gebruik het geneesmiddel niet als het bevroren is geweest. U kunt de geopende medicijnpen gedurende 30 dagen in de koelkast of bij kamertemperatuur bewaren. Gooi ongebruikt geneesmiddel na 30 dagen weg.

Verwijder de naald uit de pen voordat u Byetta® opbergt. Dit voorkomt het lekken van het resterende medicijn en voorkomt dat er luchtbellen in de pen ontstaan.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Deel onder geen enkele omstandigheid medicijnpennen of bakjes voor eenmalig gebruik met anderen. Het is niet veilig om één pen voor meer dan één persoon te gebruiken. Het delen van naalden, pennen of trays voor eenmalig gebruik kan leiden tot overdracht van infecties.

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Vertel het uw arts als u ook insuline gebruikt. U mag geen prandiale insuline (bijv. Apidra®, Lantus®) gebruiken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Het samen gebruiken van deze geneesmiddelen kan ongewenste effecten veroorzaken.

Het is erg belangrijk om alle instructies van uw zorgteam zorgvuldig op te volgen over:

Alcohol: het drinken van alcohol kan een ernstig lage bloedsuikerspiegel veroorzaken. Bespreek dit met uw zorgteam.

Andere medicijnen: gebruik geen andere medicijnen gedurende de periode dat u exenatide gebruikt, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat vooral medicijnen zonder recept, zoals aspirine, en medicijnen om de eetlust onder controle te houden, astma, verkoudheid, hoest, hooikoorts of sinusproblemen.

Counseling: andere gezinsleden moeten leren hoe ze bijwerkingen kunnen voorkomen of kunnen helpen met bijwerkingen als deze optreden. Ook kunnen diabetespatiënten speciale begeleiding nodig hebben over veranderingen in de dosering van diabetesgeneesmiddelen die kunnen optreden als gevolg van veranderingen in levensstijl, zoals veranderingen in lichaamsbeweging en dieet. Bovendien kan advies over anticonceptie en zwangerschap nodig zijn vanwege de problemen die tijdens de zwangerschap kunnen optreden bij patiënten met diabetes.

Reizen: houd een recent recept en uw medische geschiedenis bij u. Wees voorbereid op een noodsituatie zoals u dat normaal ook zou doen. Houd rekening met veranderende tijdzones en houd uw maaltijdtijden zo dicht mogelijk bij uw gebruikelijke maaltijdtijden.

In geval van nood: Het kan voorkomen dat u noodhulp nodig heeft voor een probleem dat wordt veroorzaakt door uw diabetes. U moet voorbereid zijn op deze noodsituaties. Het is een goed idee om te allen tijde een medische identificatie-armband of halsketting te dragen. Zorg er ook voor dat u een identiteitskaart in uw portemonnee of handtas heeft waarop staat dat u diabetes heeft, en een lijst met al uw medicijnen.

Dit geneesmiddel kan het risico op schildkliertumoren vergroten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een knobbel of zwelling in uw nek of keel heeft en als u Bydureon® of Bydureon® BCise® gebruikt. Vertel het uw arts ook als u moeite heeft met slikken of ademhalen, of als uw stem hees wordt.

Pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) kan optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u plotselinge en ernstige buikpijn, koude rillingen, constipatie, misselijkheid, braken, koorts of duizeligheid heeft.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht, mond of keel krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit geneesmiddel kan het aantal bloedplaatjes in uw bloed verlagen, waardoor uw lichaam geen bloedstolsels vormt. Dit kan leiden tot ernstige bloedingen en de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u ongewone bloedingen of blauwe plekken krijgt. Het aantal bloedplaatjes kan na het stoppen met dit geneesmiddel nog ongeveer 10 weken laag blijven.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen op de injectieplaats opmerkt, waaronder een depressieve of ingedeukte huid, blauwgroene tot zwarte huidverkleuring of pijn, roodheid of vervelling van de huid.

Dit geneesmiddel veroorzaakt geen hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel). Een lage bloedsuikerspiegel kan echter optreden als u exenatide gebruikt met andere geneesmiddelen, zoals insuline of sulfonylureumderivaten, die de bloedsuikerspiegel kunnen verlagen. Een lage bloedsuikerspiegel kan ook optreden als u een maaltijd of tussendoortje uitstelt of overslaat, meer beweegt dan normaal, alcohol drinkt of niet kunt eten vanwege misselijkheid of braken.

Symptomen van een lage bloedsuikerspiegel zijn onder meer: angst, gedragsverandering die lijkt op dronken zijn, wazig zien, koud zweet, verwarring, koele, bleke huid, moeite met denken, slaperigheid, overmatige honger, snelle hartslag, hoofdpijn ( aanhouden), misselijkheid, nervositeit, nachtmerries, rusteloze slaap, beverigheid, onduidelijke spraak of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Als er symptomen van een lage bloedsuikerspiegel optreden, eet dan glucosetabletten of -gel, glucosestroop, honing of suikerklontjes, of drink vruchtensap, frisdrank die geen dieetvoeding is, of suiker opgelost in water om de symptomen te verlichten . Controleer ook uw bloed op een lage bloedsuikerspiegel. Glucagon wordt gebruikt in noodsituaties waarbij ernstige symptomen optreden, waaronder toevallen of bewusteloosheid. Houd een glucagonkit bij de hand, samen met een injectiespuit en naald, en weet hoe u deze moet gebruiken. Leden van uw gezin moeten ook weten hoe ze het moeten gebruiken.

Hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) kan optreden als u niet genoeg van uw antidiabeticum inneemt of een dosis overslaat, te veel eet of uw maaltijdschema niet volgt, koorts of een infectie heeft, of niet beweegt zoals veel zoals gewoonlijk.

Symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel zijn onder meer: wazig zien, slaperigheid, droge mond, rode, droge huid, fruitachtige ademgeur, vaker plassen (frequentie en hoeveelheid), ketonen in de urine, verlies van eetlust, buikpijn, misselijkheid of braken, vermoeidheid, moeite met ademhalen (snel en diep), bewusteloosheid of ongewone dorst.

Als er symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel optreden, controleer dan uw bloedsuikerspiegel en bel vervolgens uw arts voor instructies.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.