Byooviz

Obecný název: Ranibizumab (ophthalmic)
léková forma: intravitreální injekce
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Byooviz

Byoovizis oční injekce na předpis se používá k léčbě typů makulární degenerace, makulárního edému a myopické choroidální neovaskularizace. Byooviz je inhibitor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), který působí tak, že zabraňuje tvorbě nových krevních cév pod sítnicí (senzorická membrána, která vystýlá vnitřek oka). Byooviz (ranibizumab-nuna) je ze třídy léků nazývaných antiangiogenní oftalmologická léčiva.

Byooviz je injekce podávaná do sklivce oka (intravitreální) a obvykle se podává jednou měsíčně.

Byooviz je zaměnitelný biologicky podobný přípravek Lucentis (injekce ranibizumabu), který byl původně schválen FDA 20. září 2021 a stal se zaměnitelným lékem 3. října 2023.

Byooviz je FDA schválila léčbu:

neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD), hlavní příčina ztráty zraku a slepoty u lidí ve věku 65 let a starších

makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO), jedná se o nahromadění tekutiny v důsledku zablokování žil v sítnici.

myopická choroidální neovaskularizace (mCNV), zrak ohrožující komplikace krátkozrakosti.

Byooviz vedlejší efekty

Běžné nežádoucí účinky Byoovizu mohou zahrnovat:

bolest nebo podráždění očí;

pocit, že máte něco v oku;

svědění nebo slzení očí;

suché oči, nafouklá víčka;

rozmazané vidění;

bolest dutin, bolest v krku, kašel; nebo

nevolnost.

Byooviz může způsobit závažné nežádoucí účinky.

Pokud máte známky alergické reakce na Byooviz, včetně kopřivky, vyhledejte lékařskou pomoc. obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest očí nebo zarudnutí, otoky kolem očí;

rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest očí nebo vidění halo kolem světel;

zvýšená citlivost na světlo;

výtok nebo krvácení z oka;

vidět záblesky světla nebo "plovoucí" ve vidění;

náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla); nebo

náhlá silná bolest hlavy, problémy s řečí nebo rovnováhou.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Byooviz

Byooviz byste neměli dostávat, pokud jste alergický/á na ranibizumab nebo pokud máte jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich. Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

glaukom; nebo

anamnéza krevních sraženin nebo mrtvice.

Těhotenství

Není známo, že by Byooviz poškodil nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Kojení

Není známo, zda Byooviz přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Související drogy

Jak používat Byooviz

Informace o obvyklém dávkování Byoovizu

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD): 0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně ( přibližně 28 dní). Komentář:

Ačkoli to není tak účinné, pacienti mohou být léčeni 3 měsíčními dávkami následovanými méně častými dávkami s pravidelným hodnocením.

Ačkoli to není tak účinné, pacienti mohou být také léčeni jednou dávkou každé 3 měsíce po 4 měsíčních dávkách. Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni.

Makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO): 0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní).

Myopická choroidální neovaskularizace (mCNV): 0,5 mg intravitreální injekcí zpočátku jednou měsíčně (přibližně 28 dní) po dobu až 3 měsíců. Pacienti mohou být v případě potřeby přeléčeni.

Varování

Pokud máte náhlé problémy se zrakem, bolest očí nebo zarudnutí nebo pokud jsou vaše oči citlivější na světlo, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Načasování vašich měsíčních injekcí je velmi důležité aby byl tento lék účinný.

Co ovlivní další léky Byooviz

Jiné léky mohou interagovat s ranibizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Biosimilar je biologický přípravek, který je podobný referenčnímu biologickému přípravku (obvykle originálnímu přípravku) a u kterého neexistují žádné klinicky významné rozdíly, pokud jde o bezpečnost, čistotu a účinnost. Například biosimilární přípravek Amjevita (adalimumab-atto) byl schválen jako první biologicky podobný přípravek Humira (adalimumab). pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.