Byooviz
Gattungsbezeichnung: Ranibizumab (ophthalmic)
Darreichungsform: intravitreale Injektion
Medikamentenklasse:
Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe
Benutzung von Byooviz
Byoovizis, eine verschreibungspflichtige Augeninjektion, wird zur Behandlung von Arten von Makuladegeneration, Makulaödem und kurzsichtiger Aderhautneovaskularisation eingesetzt. Byooviz ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), der die Bildung neuer Blutgefäße unter der Netzhaut (einer sensorischen Membran, die das Innere des Auges auskleidet) verhindert. Byooviz (Ranibizumab-nuna) gehört zur Klasse der antiangiogenetischen Augenmedikamente.
Byooviz ist eine Injektion in den Glaskörper des Auges (intravitreal) und wird normalerweise einmal im Monat verabreicht.
Byooviz ist ein austauschbares Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab-Injektion), das ursprünglich am 20. September 2021 von der FDA zugelassen wurde und am 3. Oktober 2023 zu einem austauschbaren Arzneimittel wurde.
Byooviz ist Von der FDA zugelassen zur Behandlung:
Byooviz Nebenwirkungen
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Byooviz können gehören:
Byooviz kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Byooviz haben, einschließlich Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Byooviz
Sie sollten Byooviz nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Ranibizumab sind oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen haben. Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Schwangerschaft
Es ist nicht bekannt, dass Byooviz einem ungeborenen Kind schaden wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Stillen
Es ist nicht bekannt, ob Byooviz in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.
Drogen in Beziehung setzen
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
Wie benutzt man Byooviz
Übliche Byooviz-Dosierungsinformationen
Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD): 0,5 mg durch intravitreale Injektion einmal im Monat ( ca. 28 Tage). Kommentar:
Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO): 0,5 mg durch intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage).
< stark>Kurzsichtige choroidale Neovaskularisation (mCNV): 0,5 mg durch intravitreale Injektion zunächst einmal im Monat (ca. 28 Tage) für bis zu 3 Monate. Patienten können bei Bedarf erneut behandelt werden.
Warnungen
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie plötzlich Sehprobleme, Augenschmerzen oder Rötungen haben oder wenn Ihre Augen lichtempfindlicher sind.
Der Zeitpunkt Ihrer monatlichen Injektionen ist sehr wichtig damit dieses Medikament wirksam ist.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Byooviz
Andere Medikamente können mit Ranibizumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
Beliebte FAQ
Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem Referenzbiologikum (normalerweise dem Originalprodukt) ähnelt und bei dem es keine klinisch bedeutsamen Unterschiede in Bezug auf Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit gibt. Beispielsweise wurde das Biosimilar Amjevita (Adalimumab-Atto) als erstes Biosimilar zu Humira (Adalimumab) zugelassen. Weiterlesen
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