Byooviz

Nombre generico: Ranibizumab (ophthalmic)
Forma de dosificación: inyección intravítrea
Clase de droga: Agentes oftálmicos antiangiogénicos.

Uso de Byooviz

Byoovizis, una inyección ocular recetada, se utiliza para tratar tipos de degeneración macular, edema macular y neovascularización coroidea miópica. Byooviz es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que actúa impidiendo que se formen nuevos vasos sanguíneos debajo de la retina (una membrana sensorial que recubre el interior del ojo). Byooviz (ranibizumab-nuna) pertenece a la clase de medicamentos llamados medicamentos oftálmicos antiangiogénicos.

Byooviz es una inyección que se administra en el humor vítreo del ojo (intravítreo) y generalmente se administra una vez al mes.

Byooviz es un biosimilar intercambiable de Lucentis (inyección de ranibizumab) que fue aprobado originalmente por la FDA el 20 de septiembre de 2021 y se convirtió en medicamento intercambiable el 3 de octubre de 2023.

Byooviz es Aprobado por la FDA para tratar: 

  • degeneración macular relacionada con la edad (nAMD, por sus siglas en inglés) neovascular (húmeda), una de las principales causas de pérdida de visión y ceguera en personas de 65 años o más
  • macular edema después de la oclusión de la vena retiniana (OVR), esto es una acumulación de líquido debido al bloqueo de las venas en la retina.
  • neovascularización coroidea miópica (mCNV), una complicación de la miopía que amenaza la visión.
  • Byooviz efectos secundarios

    Los efectos secundarios comunes de Byooviz pueden incluir:

  • dolor o irritación ocular;
  • sensación de que hay algo en el ojo;
  • ojos llorosos o con picazón;
  • ojos secos, párpados hinchados;
  • visión borrosa;
  • dolor sinusal, dolor de garganta, tos; o
  • náuseas.
  • Byooviz puede provocar efectos secundarios graves.

    Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Byooviz, incluida la urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

    Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor o enrojecimiento de los ojos, hinchazón alrededor de los ojos;
  • visión borrosa, visión de túnel, dolor en los ojos o ver halos alrededor de las luces;
  • aumento de la sensibilidad a la luz;
  • secreción o sangrado del ojo;
  • ver destellos de luz o "moscas volantes" en la visión;
  • entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo); o
  • dolor de cabeza intenso y repentino, problemas con el habla o el equilibrio.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Byooviz

    No debe recibir Byooviz si es alérgico al ranibizumab o si tiene algún tipo de infección en los ojos o alrededor de ellos. Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • glaucoma; o
  • antecedentes de coágulos sanguíneos o derrame cerebral.
  • Embarazo 

    No se sabe que Byooviz dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

    Lactancia

    No se sabe si Byooviz pasa a la leche materna o si podría afectar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando.

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    Cómo utilizar Byooviz

    Información de dosificación habitual de Byooviz

    Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) neovascular (húmeda): 0,5 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes ( aproximadamente 28 días). Comentario:

  • Aunque no es tan eficaz, los pacientes pueden ser tratados con 3 dosis mensuales seguidas de dosificaciones menos frecuentes con evaluación regular.
  • Aunque no es tan eficaz, los pacientes también pueden ser tratados con una dosis cada 3 meses después de 4 dosis mensuales. Los pacientes deben ser evaluados periódicamente.
  • Edema macular tras oclusión de la vena retiniana (OVR): 0,5 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días).

    < >Neovascularización coroidea miópica (mCNV): 0,5 mg mediante inyección intravítrea inicialmente una vez al mes (aproximadamente 28 días) durante un máximo de 3 meses. Los pacientes pueden volver a recibir tratamiento si es necesario.

    Advertencias

    Llame a su médico de inmediato si tiene problemas repentinos de visión, dolor o enrojecimiento ocular, o si sus ojos son más sensibles a la luz.

    El momento de sus inyecciones mensuales es muy importante para que este medicamento sea efectivo.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Byooviz

    Otros medicamentos pueden interactuar con ranibizumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Preguntas frecuentes populares

    Un biosimilar es un producto biológico similar a un producto biológico de referencia (generalmente el producto original) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia. Por ejemplo, el biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) fue aprobado como el primer biosimilar de Humira (adalimumab). sigue leyendo

    Un biosimilar es un producto biológico similar a un producto biológico de referencia (generalmente el producto original) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia. Por ejemplo, el biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) fue aprobado como el primer biosimilar de Humira (adalimumab). sigue leyendo

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