Byooviz

一般名: Ranibizumab (ophthalmic)
剤形: 硝子体内注射
薬物クラス: 血管新生阻害点眼薬

の使用法 Byooviz

Byoovizis は、黄斑変性症、黄斑浮腫、近視性脈絡膜血管新生の治療に使用される処方眼注射剤です。 Byooviz は、網膜 (目の内側を覆う感覚膜) の下に新しい血管が形成されるのを防ぐ血管内皮増殖因子 (VEGF) 阻害剤です。 Byooviz (ラニビズマブヌナ) は、抗血管新生眼科薬と呼ばれるクラスの医薬品です。

Byooviz は、眼の硝子体液 (硝子体内) に送達される注射剤で、通常は月に 1 回投与されます。

Byooviz は、Lucentis (ラニビズマブ注射剤) と互換性のあるバイオシミラーで、2021 年 9 月 20 日に FDA によって最初に承認され、2023 年 10 月 3 日に互換性のある医薬品となりました。

Byooviz はFDA は以下の治療を承認しました:

  • 65 歳以上の人の視力喪失と失明の主な原因である血管新生(滲出型)加齢黄斑変性症(nAMD)
  • 黄斑網膜静脈閉塞症(RVO)後の浮腫。網膜の静脈の閉塞による体液の蓄積です。
  • 近視性脈絡膜血管新生(mCNV)。視力を脅かす近視の合併症。
  • Byooviz 副作用

    Byooviz の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 目の痛みや刺激;
  • 目に何かがあるような感じ;
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  • 目のかゆみまたは涙目、
  • ドライアイ、まぶたの腫れ、
  • かすみ目、
  • 副鼻腔痛、喉の痛み、咳。
  • 吐き気。
  • Byooviz は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

    Byooviz に対するじんましんなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

    次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の痛みや発赤、目の周りの腫れ。

  • かすみ目、トンネル視野、目の痛み、または光の周りに後光が見える。
  • 光に対する過敏症の増加。
  • 目やにや出血。
  • 視界に閃光や「浮遊物」が見える。
  • 突然のしびれや脱力感(特に体の片側)。または
  • 突然の激しい頭痛、言語障害または平衡感覚の問題。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Byooviz

    ラニビズマブにアレルギーがある場合、または目の中や周囲に何らかの感染症がある場合は、Byooviz の投与を受けないでください。この薬があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

  • 緑内障。または
  • 血栓または脳卒中の病歴。
  • 妊娠

    Byooviz が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    授乳中

    Byooviz が母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中かどうかを医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Byooviz

    通常の Byooviz 用量情報

    血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD): 0.5 mg を月に 1 回硝子体内注射 (約28日)。 コメント:

  • それほど効果的ではありませんが、患者は月に 3 回の投与で治療され、その後定期的に評価しながら投与頻度を減らします。
  • 効果はそれほど高くありませんが、月 4 回の投与後、3 か月に 1 回の投与で患者を治療することもできます。患者は定期的に評価を受ける必要があります。
  • 網膜静脈閉塞(RVO)後の黄斑浮腫: 0.5 mg を月に 1 回(約 28 日)硝子体内注射します。

    近視性脈絡膜血管新生(mCNV) :最初は月に1回(約28日)、硝子体内注射により0.5 mgを最長3か月間投与します。必要に応じて、患者は再治療される場合があります。

    警告

    突然の視力の問題、目の痛みや充血、または目が光に過敏になった場合は、すぐに医師に連絡してください。

    毎月の注射のタイミングは非常に重要です。この薬が効果を発揮するには。

    他の薬がどのような影響を与えるか Byooviz

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラニビズマブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    よくある質問

    バイオシミラーは、参照生物製剤 (通常はオリジナル製品) に類似しており、安全性、純度、有効性の点で臨床的に意味のある違いがない生物学的製品です。一例として、バイオシミラーのアムジェビタ(アダリムマブアット)は、ヒュミラ(アダリムマブ)の最初のバイオシミラーとして承認されました。 読み続けて

    バイオシミラーは、参照生物製剤 (通常はオリジナル製品) に類似しており、安全性、純度、有効性の点で臨床的に意味のある違いがない生物学的製品です。一例として、バイオシミラーのアムジェビタ(アダリムマブアット)は、ヒュミラ(アダリムマブ)の最初のバイオシミラーとして承認されました。 読み続けて

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