Byooviz

Jeneng umum: Ranibizumab (ophthalmic)
Bentuk dosis: injeksi intravitreal
Kelas obat: Agen ophthalmic anti-angiogenik

Panganggone Byooviz

Byoovizis injeksi mata resep digunakake kanggo nambani jinis degenerasi makula, edema makula lan neovascularization koroid myopic. Byooviz minangka inhibitor faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) sing kerjane kanthi nyegah pembuluh getih anyar ora dibentuk ing ngisor retina (membran sensori sing nutupi njero mripat). Byooviz (ranibizumab-nuna) iku saka kelas obat-obatan sing diarani obat mata anti-angiogenik.

Byooviz yaiku injeksi sing dikirim menyang humor vitreous ing mripat (intravitreal) lan biasane diwenehake saben wulan.

Byooviz minangka biosimilar sing bisa diganti karo Lucentis (injeksi ranibizumab) sing wiwitane disetujoni dening FDA tanggal 20 September 2021, lan dadi obat sing bisa diganti tanggal 3 Oktober 2023.

Byooviz yaiku FDA disetujoni kanggo nambani:

neovaskular (wet) age-related macular degeneration (nAMD) sing panyebab utama mundhut sesanti lan wuta kanggo wong umur 65 taun lan luwih lawas

makula edema sawise oklusi vena retina (RVO), iki minangka akumulasi cairan amarga penyumbatan vena ing retina.

myopic choroidal neovascularization (mCNV), komplikasi rabun dekat sing ngancam sesanti.

Byooviz efek sisih

Efek samping Byooviz sing umum bisa uga kalebu:

nyeri utawa iritasi mripat;

rasa kaya ana sing ana ing mripatmu;

Mripat gatel utawa banyune;

mripat garing, kelopak mata bengkak;

pandangan kabur;

nyeri sinus, tenggorokan, watuk; utawa

mual.

Byooviz bisa nyebabake efek samping sing serius.

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Byooviz kalebu gatal-gatal; ambegan angel; abuh ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Enggal-enggal hubungi dhokter yen sampeyan duwe:

mripat lara utawa abang, bengkak ing mripatmu;

pandangan kabur, visi terowongan, nyeri mripat, utawa ndeleng halo ing sakubenge lampu;

meningkat sensitivitas kanggo cahya;

metune utawa getihen saka mripat;

Ndeleng kelip-kelip cahya utawa "floaters" ing sesanti sampeyan;

mati rasa utawa kekirangan dadakan (utamane ing sisih siji awak); utawa

nyeri dadakan abot, masalah karo wicara utawa keseimbangan.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Byooviz

Sampeyan ora kudu nampa Byooviz yen sampeyan alergi marang ranibizumab utawa yen sampeyan duwe jinis infèksi ing utawa watara mripat. Kanggo mesthekake yen obat iki aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter yen sampeyan nate nandhang:

glaukoma; utawa

riwayat gumpalan getih utawa stroke.

Meteng

Ora dingerteni Byooviz bakal ngrusak bayi sing durung lair. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandhut utawa rencana arep ngandhut.

Nyusoni

Ora dingerteni manawa Byooviz mlebu ASI utawa bisa mengaruhi bayi sing lagi nyusoni. Marang dhokter yen sampeyan lagi nyusoni.

Related obat

Carane nggunakake Byooviz

Informasi dosis Byooviz Biasa

Degenerasi Makula Terkait Umur Neovaskular (Basah) (AMD): 0,5 mg kanthi injeksi intravitreal sapisan sasi ( kira-kira 28 dina). Komentar:

Sanajan ora efektif, pasien bisa diobati kanthi 3 dosis saben wulan banjur dosis sing luwih jarang kanthi penilaian biasa.

Sanajan ora efektif, pasien uga bisa diobati kanthi siji dosis saben 3 wulan sawise 4 dosis saben wulan. Pasien kudu ditaksir kanthi rutin.

Macular Edema Following Retinal Vein Occlusion (RVO): 0,5 mg kanthi injeksi intravitreal sapisan sasi (kira-kira 28 dina).

< kuwat>Myopic Choroidal Neovascularization (mCNV): 0,5 mg kanthi injeksi intravitreal wiwitane sapisan sasi (kira-kira 28 dina) nganti 3 sasi. Pasien bisa mundur yen perlu.

Pènget

Nelpon dhokter sampeyan sanalika yen sampeyan duwe masalah sesanti dadakan, nyeri mripat utawa abang, utawa yen mripat luwih sensitif marang cahya.

Wektu injeksi saben wulan penting banget. supaya obat iki efektif.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Byooviz

Obat liyane bisa berinteraksi karo ranibizumab, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal. Marang saben panyedhiya layanan kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

FAQ populer

Biosimilar minangka produk biologi sing padha karo referensi biologis (biasane produk asli) lan ora ana bedane klinis sing signifikan babagan safety, kemurnian, lan potensi. Minangka conto, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) disetujoni minangka biosimilar pisanan Humira (adalimumab). Terus maca

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.