Byooviz

Nama generik: Ranibizumab (ophthalmic)
Borang dos: suntikan intravitreal
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Byooviz

Byoovizis suntikan mata preskripsi digunakan untuk merawat jenis degenerasi makula, edema makula dan neovaskularisasi koroid rabun. Byooviz ialah perencat faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) yang berfungsi dengan mengekalkan saluran darah baru daripada terbentuk di bawah retina (membran deria yang melapisi bahagian dalam mata). Byooviz (ranibizumab-nuna) adalah daripada kelas ubat yang dipanggil ubat mata anti-angiogenik.

Byooviz ialah suntikan yang dihantar ke dalam humor vitreous mata (intravitreal) dan biasanya diberikan sekali sebulan.

Byooviz ialah biosimilar yang boleh ditukar ganti dengan Lucentis (suntikan ranibizumab) yang pada asalnya diluluskan oleh FDA pada 20 September 2021, dan menjadi ubat boleh tukar ganti pada 3 Oktober 2023.

Byooviz ialah FDA diluluskan untuk merawat: 

  • neovaskular (basah) degenerasi makula berkaitan usia (nAMD) punca utama kehilangan penglihatan dan buta bagi orang berumur 65 tahun ke atas
  • makula edema berikutan oklusi vena retina (RVO), ini adalah pengumpulan cecair akibat penyumbatan vena di retina.
  • myopic choroidal neovascularization (mCNV), komplikasi rabun dekat yang mengancam penglihatan.
  • Byooviz kesan sampingan

    Kesan sampingan biasa Byooviz mungkin termasuk:

  • sakit atau kerengsaan mata;
  • perasaan seperti ada sesuatu di mata anda;
  • mata gatal atau berair;
  • mata kering, kelopak mata bengkak;
  • penglihatan kabur;
  • sakit resdung, sakit tekak, batuk; atau
  • loya.
  • Byooviz boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Byooviz termasuk sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit mata atau kemerahan, bengkak di sekeliling mata anda;
  • penglihatan kabur, penglihatan terowong, sakit mata atau melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;
  • meningkatkan kepekaan terhadap cahaya;
  • pelepasan atau pendarahan dari mata;
  • melihat kilatan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda;
  • kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan); atau
  • sakit kepala teruk secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Byooviz

    Anda tidak seharusnya menerima Byooviz jika anda alah kepada ranibizumab atau jika anda mempunyai sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda. Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • glaukoma; atau
  • sejarah pembekuan darah atau strok.
  • Kehamilan 

    Tidak diketahui Byooviz akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

    Menyusu

    Tidak diketahui sama ada Byooviz masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh menjejaskan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Byooviz

    Maklumat dos Byooviz biasa

    Degenerasi Makula Berkaitan Umur (AMD) Neovaskular (Basah): 0.5 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan ( kira-kira 28 hari). Ulasan:

  • Walaupun tidak begitu berkesan, pesakit boleh dirawat dengan 3 dos bulanan diikuti dengan dos yang kurang kerap dengan penilaian biasa.
  • Walaupun tidak begitu berkesan, pesakit juga boleh dirawat dengan satu dos setiap 3 bulan selepas 4 dos bulanan. Pesakit perlu dinilai secara berkala.
  • Macular Edema Berikutan Retinal Vein Occlusion (RVO): 0.5 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari).

    < kuat>Myopic Choroidal Neovascularization (mCNV): 0.5 mg melalui suntikan intravitreal pada mulanya sekali sebulan (kira-kira 28 hari) sehingga 3 bulan. Pesakit boleh berundur jika perlu.

    Amaran

    Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami masalah penglihatan secara tiba-tiba, sakit mata atau kemerahan, atau jika mata anda lebih sensitif kepada cahaya.

    Masa suntikan bulanan anda adalah sangat penting agar ubat ini berkesan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Byooviz

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan ranibizumab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan sekarang dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Soalan Lazim Popular

    Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca

    Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular