Byooviz

Generieke naam: Ranibizumab (ophthalmic)
Doseringsvorm: intravitreale injectie
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Byooviz

Byoovizis, een ooginjectie op recept, wordt gebruikt voor de behandeling van vormen van maculaire degeneratie, maculair oedeem en myopische choroïdale neovascularisatie. Byooviz is een vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-remmer die werkt door te voorkomen dat zich nieuwe bloedvaten vormen onder het netvlies (een sensorisch membraan dat de binnenkant van het oog bekleedt). Byooviz (ranibizumab-nuna) behoort tot de klasse van geneesmiddelen die anti-angiogene oogheelkundige medicijnen worden genoemd.

Byooviz is een injectie die wordt toegediend in het glasvocht van het oog (intravitreaal) en wordt gewoonlijk één keer per maand gegeven.

Byooviz is een uitwisselbare biosimilar van Lucentis (ranibizumab-injectie) die oorspronkelijk op 20 september 2021 door de FDA werd goedgekeurd en op 3 oktober 2023 een uitwisselbaar geneesmiddel werd.

Byooviz is FDA goedgekeurd voor de behandeling van:

neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), een belangrijke oorzaak van verlies van gezichtsvermogen en blindheid bij mensen van 65 jaar en ouder

maculaire oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO), dit is vochtophoping als gevolg van verstopping van aderen in het netvlies.

myopische choroïdale neovascularisatie (mCNV), een gezichtsbedreigende complicatie van bijziendheid.

Byooviz bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Byooviz kunnen zijn:

oogpijn of irritatie;

het gevoel alsof er iets in uw oog zit;

jeukende of tranende ogen;

droge ogen, gezwollen oogleden;

wazig zien;

sinuspijn, keelpijn, hoesten; of

misselijkheid.

Byooviz kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Byooviz, waaronder netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid heeft, zwelling rond uw ogen;

wazig zicht, tunnelvisie, oogpijn of het zien van halo's rond lampen;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

afscheiding of bloeding uit het oog;

het zien van lichtflitsen of “zwemmers” in uw zicht;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam); of

plotselinge ernstige hoofdpijn, problemen met spraak of evenwicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Byooviz

U mag Byooviz niet krijgen als u allergisch bent voor ranibizumab of als u een infectie in of rond uw ogen heeft. Om zeker te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

glaucoom; of

een voorgeschiedenis van bloedstolsels of beroerte.

Zwangerschap

Het is niet bekend dat Byooviz schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Borstvoeding

Het is niet bekend of Byooviz in de moedermelk terechtkomt en of dit gevolgen kan hebben voor de baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Byooviz

Gebruikelijke doseringsinformatie voor Byooviz

Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD): 0,5 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand ( ongeveer 28 dagen). Commentaar:

Hoewel niet zo effectief, kunnen patiënten worden behandeld met drie maandelijkse doses, gevolgd door een minder frequente dosering met regelmatige beoordeling.

Hoewel niet zo effectief, kunnen patiënten ook elke 3 maanden worden behandeld met één dosis na 4 maandelijkse doses. Patiënten moeten regelmatig worden beoordeeld.

Maculair oedeem na retinale veneuze occlusie (RVO): 0,5 mg via intravitreale injectie eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen).

Myope choroïdale neovascularisatie (mCNV): 0,5 mg via intravitreale injectie, aanvankelijk eenmaal per maand (ongeveer 28 dagen) gedurende maximaal 3 maanden. Patiënten kunnen indien nodig worden teruggetrokken.

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u plotselinge problemen met het gezichtsvermogen, oogpijn of roodheid heeft, of als uw ogen gevoeliger zijn voor licht.

Het tijdstip van uw maandelijkse injecties is erg belangrijk om dit medicijn effectief te laten zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Byooviz

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ranibizumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Populaire veelgestelde vragen

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen zijn in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen bestaan in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.