Byooviz
Nome genérico: Ranibizumab (ophthalmic)
Forma farmacêutica: injeção intravítrea
Classe de drogas:
Agentes oftálmicos antiangiogênicos
Uso de Byooviz
Byoovizis, uma injeção ocular prescrita, é usada para tratar tipos de degeneração macular, edema macular e neovascularização miópica da coróide. Byooviz é um inibidor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que atua impedindo a formação de novos vasos sanguíneos sob a retina (uma membrana sensorial que reveste o interior do olho). Byooviz (ranibizumab-nuna) pertence à classe de medicamentos chamados medicamentos oftálmicos antiangiogênicos.
Byooviz é uma injeção administrada no humor vítreo do olho (intravítreo) e geralmente é administrada uma vez por mês.
Byooviz é um biossimilar intercambiável do Lucentis (injeção de ranibizumabe) que foi originalmente aprovado pelo FDA em 20 de setembro de 2021 e se tornou um medicamento intercambiável em 3 de outubro de 2023.
Byooviz é FDA aprovado para tratar:
Byooviz efeitos colaterais
Os efeitos colaterais comuns do Byooviz podem incluir:
Byooviz pode causar efeitos colaterais graves.
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Byooviz, incluindo urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Chame seu médico imediatamente se tiver:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Byooviz
Você não deve receber Byooviz se for alérgico ao ranibizumabe ou se tiver qualquer tipo de infecção nos olhos ou ao redor deles. Para ter certeza de que este medicamento é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:
Gravidez
Não se sabe que Byooviz irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.
Amamentação
Não se sabe se Byooviz passa para o leite materno ou se pode afetar o bebé em amamentação. Informe o seu médico se estiver amamentando.
Relacionar drogas
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
Como usar Byooviz
Informações sobre dosagem usual de Byooviz
Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida): 0,5 mg por injeção intravítrea uma vez por mês ( aproximadamente 28 dias). Comentário:
Edema macular após oclusão da veia retiniana (OVR): 0,5 mg por injeção intravítrea uma vez por mês (aproximadamente 28 dias).
Neovascularização coroidal miópica (mCNV): 0,5 mg por injeção intravítrea inicialmente uma vez por mês (aproximadamente 28 dias) por até 3 meses. Os pacientes podem ser retratados se necessário.
Avisos
Chame seu médico imediatamente se você tiver problemas repentinos de visão, dor ou vermelhidão nos olhos, ou se seus olhos forem mais sensíveis à luz.
O horário das injeções mensais é muito importante. para que este medicamento seja eficaz.
Que outras drogas afetarão Byooviz
Outros medicamentos podem interagir com o ranibizumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Perguntas frequentes populares
Um biossimilar é um produto biológico semelhante a um produto biológico de referência (geralmente o produto original) e para o qual não existem diferenças clinicamente significativas em termos de segurança, pureza e potência. Por exemplo, o biossimilar Amjevita (adalimumab-atto) foi aprovado como o primeiro biossimilar do Humira (adalimumab). continue lendo
Um biossimilar é um produto biológico semelhante a um produto biológico de referência (geralmente o produto original) e para o qual não existem diferenças clinicamente significativas em termos de segurança, pureza e potência. Por exemplo, o biossimilar Amjevita (adalimumab-atto) foi aprovado como o primeiro biossimilar do Humira (adalimumab). continue lendo
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