Cabenuva

Generieke naam: Cabotegravir And Rilpivirine
Doseringsvorm: intramusculaire suspensie, verlengde afgifte (200 mg-300 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antivirale combinaties

Gebruik van Cabenuva

Cabenuva is een combinatie-injectie die eenmaal per maand wordt toegediend en die Cabotegravir en rilpivirine bevat en kan worden gegeven als een compleet regime ter vervanging van een huidig HIV-1-behandelingsregime bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die minstens 35 kg, zolang ze aan bepaalde criteria voldoen.

HIV-1 is het virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) kan veroorzaken.

Cabenuva is een receptgeneesmiddel dat zonder andere antivirale geneesmiddelen wordt gebruikt om HIV te behandelen. Het is geen geneesmiddel voor HIV of AIDS.

Cabenuva bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische Reactie op Cabenuva, zoals netelroos; koorts, vermoeidheid, pijn in het lichaam, zich niet lekker voelen; zweren of blaren in uw mond; rode of gezwollen ogen; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen binnen enkele minuten na een injectie optreden. Vertel het uw verzorger als u zich angstig, warm, licht in het hoofd of zweterig voelt, maagpijn of gevoelloosheid in uw mond heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag

zelfmoordgedachten of -daden

leverproblemen - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, maagpijn (rechterbovenkant), jeuk, donkere urine , kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Cabenuva kunnen zijn:

reacties op de injectieplaats, zoals pijn, roodheid, zwelling, jeuk, blauwe plekken, warmte of een harde knobbel op de plaats waar een injectie is gegeven

duizeligheid

koorts

vermoeid voelen

hoofdpijn,

misselijkheid

pijn in uw botten, gewrichten of spieren

uitslag

slaapproblemen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cabenuva

Om er zeker van te zijn dat de Cabenuva-injectieset veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

een huiduitslag of een allergische reactie na inname van een geneesmiddel dat cabotegravir of rilpivirine bevat

leverziekte, waaronder hepatitis B of C

geestesziekte

lang QT-syndroom (bij u of een familielid).

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Kinderen

Cabenuva is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 12 jaar of met een gewicht van minder dan 35 kilo.

Zwangerschap

Er is een gebrek aan informatie over het gebruik van Cabenuva tijdens de zwangerschap en cabotegravir en rilpivirine kunnen tot 12 maanden of langer na het stoppen van de injecties in de systemische circulatie worden gedetecteerd. Neem contact op met uw arts als u van plan bent zwanger te worden om de risico's versus de voordelen te bespreken, waarbij u er rekening mee moet houden dat HIV op uw baby kan worden overgedragen als het virus tijdens de zwangerschap niet onder controle is.

Als u onbedoeld zwanger wordt, bestaat er een zwangerschapsblootstellingsregister dat de zwangerschapsresultaten monitort bij vrouwen die tijdens de zwangerschap zijn blootgesteld aan cabotegravir of rilpivirine. Uw zorgverlener kan u registreren door de Antiretroviral Pregnancy Registry (APR) te bellen op 1-800-258-4263.

Borstvoeding

Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cabenuva

Voordat uw arts Cabenuva-injecties toedient, moet hij vaststellen of u de actieve ingrediënten, namelijk cabotegravir en rilpivirine, kunt verdragen. Ten minste 28 dagen vóór uw eerste injectie neemt u cabotegravir en rilpivirine in tabletvorm eenmaal daags bij een maaltijd in. Deze "aanloopdosis" helpt bepalen of u deze geneesmiddelen veilig SAMen kunt gebruiken.

Op de laatste dag dat u de tabletten inneemt, ontvangt u uw eerste injecteerbare dosis van dit geneesmiddel. Cabenuva wordt eenmaal per maand in de bilspier geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen in de vorm van 2 afzonderlijke injecties in dezelfde spier, met een tussenruimte van 2 cm, of één injectie in elke bil.

U wordt na elke injectie gedurende ongeveer 10 minuten nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie heeft.

Het tijdstip van uw injecties is zeer belangrijk voor het succes van uw HIV-behandeling. Uw arts kan een kalenderdag instellen als uw ‘streefdatum voor de behandeling’, zodat u op schema blijft. Indien nodig kunt u vroeg of laat een injectie krijgen, tot 7 dagen vóór of 7 dagen na uw streefdatum.

U moet onder de hoede van een arts blijven terwijl u uw injecties krijgt. Blijf op schema om het meeste voordeel te behalen. Het missen van doses kan uw risico op medicijnresistente HIV vergroten.

Als u stopt met het gebruik van Cabenuva, moet u binnen 1 maand andere HIV-geneesmiddelen gaan gebruiken om te voorkomen dat uw aandoening resistent wordt. Bel onmiddellijk uw zorgverlener om uw behandelingsopties te bespreken.

U zult regelmatig medische tests nodig hebben. Cabenuva kan langdurige effecten op uw lichaam hebben (tot 12 maanden na uw laatste dosis). Het kan zijn dat u nog korte tijd medische tests nodig heeft nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Waarschuwingen

Mag niet worden gegeven aan mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op cabotegravir of rilpivirine of op een van de iNACtieve ingrediënten in de injectiekit.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alles wat u begint of stopt met gebruiken. Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben, en sommige geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van Cabenuva verminderen en mogen niet samen worden gebruikt.

Er zijn ernstige injectiegerelateerde reacties opgetreden met de rilpivirinecomponent. Vertel het uw arts als u hevige pijn, zwelling of roodheid ervaart op de injectieplaats.

Er is ongunstige levertoxiciteit gemeld bij injecties met cabotegravir en rilpivirine en uw arts zal uw leverfunctietests moeten controleren.

Depressie is ook gemeld. Vertel het uw arts als u veranderingen in uw humeur ervaart.

Hoewel restconcentraties van cabotegravir of rilpivirine tot 12 maanden na uw laatste injecties in uw bloedsomloop kunnen blijven, is het belangrijk dat u stopt met Cabenuva of als virologisch falen wordt vermoed, wordt uiterlijk 1 maand na de laatste injectie een nieuw regime gestart.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Cabenuva

Gebruik Cabenuva niet samen met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van HIV.

Andere medicijnen kunnen de werking van de injecties beïnvloeden. Voorbeelden hiervan zijn:

apalUTAmide

bepaalde antibiotica - claritromycine, erytromycine of rifampicine

dexamethason

Enzalutamide

medicijnen met een bekend risico op Torsade de Pointes, zoals droperidol of disopyramide

metHADon

medicijnen tegen epilepsie, zoals Carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne of primidon

St. Janskruid

Viekira Pak (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir en ritonavir).

Medicijnen die uridinedifosfaatglucuronosyltransferase (UGT)1A1 of cytochroom P450 (CYP)3A4 induceren kan ook de plasmaconcentraties van cabotegravir en rilpivirine verlagen.

Cabenuva kan 12 maanden of langer in uw systeem blijven. Als u stopt met het gebruik, volg dan de instructies van uw arts over het gebruik van andere geneesmiddelen gedurende het eerste jaar na uw laatste dosis.

Deze lijst is niet volledig. Veel andere geneesmiddelen kunnen interageren met atorvastatine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Populaire veelgestelde vragen

Nee, Cabenuva is een langwerkend medicijn dat door uw zorgverlener wordt toegediend als 2 afzonderlijke injecties (cabotegravir en rilpivirine) in uw bilspieren, eenmaal per maand OF eenmaal per twee maanden. Cabenuva wordt gebruikt voor de behandeling van HIV-1-infectie bij patiënten van 12 jaar en ouder en die minstens 35 kg (77 lbs) wegen.

Ja, Cabenuva (cabotegravir en rilpivirine) is een langwerkende injectie die wordt gebruikt om HIV-1-infectie te behandelen (maar niet te voorkomen). Cabotegravir is een antivirale integrasestrengtransferremmer (INSTI) en rilpivirine is een niet-nucleoside reverse transcriptaseremmer (NNRTI). Deze medicijnen voorkomen dat HIV zich in uw lichaam vermenigvuldigt. De merknaam Apretude bevat alleen cabotegravir en wordt gebruikt als een langwerkende injectie voor hiv-preventie (PrEP).

Cabenuva wordt in uw billen geïnjecteerd. De Cabenuva-injectiekit bestaat uit twee afzonderlijke injectieflacons met een enkele dosis. Eén injectieflacon bevat cabotegravir en de andere injectieflacon bevat rilpivirine. De cabotegravir-flacon wordt in één bil geïnjecteerd en de rilpivirine-flacon wordt in de andere bil geïnjecteerd.

De fabrikant van Cabenuva is ViiV Healthcare. In de VS kunt u van maandag tot en met vrijdag van 8.00 tot 23.00 uur (ET) bellen met 1-844-588-3288 (gratis), of online contact opnemen met ViiV voor meer informatie.

Apretude (cabotegravir) injectie met verlengde afgifte is een langwerkend pre-exposure profylaxe (PrEP) receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om HIV-infectie te voorkomen bij mensen die risico lopen op seksueel verworven HIV-blootstelling. Cabenuva (cabotegravir en rilpivirine) is ook een langwerkende injectie, maar wordt gebruikt om HIV-1-infectie te behandelen (niet te voorkomen). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.