Cabotegravir and rilpivirine

Nume generic: Cabotegravir And Rilpivirine
Forma de dozare: suspensie intramusculară, cu eliberare prelungită (200 mg-300 mg/ml)
Clasa de medicamente: Combinații antivirale

Utilizarea Cabotegravir and rilpivirine

Cabotegravir și rilpivirina sunt medicamente antivirale care împiedică multiplicarea virusului imunodeficienței umane (HIV) în corpul dumneavoastră. HIV este virusul care poate provoca sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA).

Cabotegravir și rilpivirina este un medicament combinat care este utilizat fără alte medicamente antivirale pentru a trata HIV. cabotegravir și rilpivirina nu este un remediu pentru HIV sau SIDA.

Cabotegravir și rilpivirina sunt utilizate la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc cel puțin 77 de lire sterline (35 kg) pentru a înlocui actualele medicamente anti-HIV. atunci când medicul stabilește că este adecvat.

Cabotegravir și rilpivirina pot fi, de asemenea, utilizate în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Cabotegravir and rilpivirine efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; febră, oboseală, dureri de corp, senzație de bine; răni sau vezicule în gură; ochi roșii sau umflați; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Căutați tratament medical dacă aveți o reacție gravă la medicament care poate afecta multe părți ale corpului. Simptomele pot include: piele erupție cutanată, febră, glandele umflate, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Injecțiile cu cabotegravir și rilpivirină pot fi întrerupte definitiv dacă aveți o reacție alergică.

Unele reacții adverse pot apărea în câteva minute după o injecție. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți anxios, cald, amețit, transpirați sau aveți dureri de stomac sau amorțeală în gură.

Cabotegravir și rilpivirina pot provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului;
  • gânduri suicidare sau acțiuni; sau
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri de stomac (partea dreaptă sus), mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea piele sau ochi).
  • Efectele secundare frecvente ale cabotegravirului și rilpivirinei pot include:

  • durere, roșeață, umflare, mâncărime, vânătăi, căldură sau un nodul dur în cazul în care a fost administrată o injecție;
  • febră;
  • greață;
  • durere în oase, articulații sau mușchi;
  • senzație de oboseală, probleme de somn;

  • dureri de cap, amețeli; sau
  • erupție cutanată.
  • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Cabotegravir and rilpivirine

    Nu trebuie să utilizați cabotegravir și rilpivirină dacă sunteți alergic la acestea.

    Multe medicamente pot interacționa și pot provoca efecte periculoase. Unele medicamente nu trebuie utilizate împreună cu cabotegravir și rilpivirina. Medicul dumneavoastră vă poate schimba planul de tratament dacă utilizați și:

  • dexametazonă (în mai mult de 1 doză);
  • metadonă;
  • Sf. sunătoare;
  • anumite antibiotice--azitromicină, claritromicină, eritromicină, rifabutină, rifampină, rifapentină; sau
  • medicament pentru convulsii - carbamazepină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină.
  • Cabotegravir și rilpivirina pot rămâne în sistemul dumneavoastră timp de 12 luni sau mai mult. Dacă încetați să utilizați cabotegravir și rilpivirină, urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea oricăror alte medicamente în primul an după ultima doză.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o erupție cutanată sau o reacție alergică după administrarea unui medicament care conține cabotegravir sau rilpivirină;
  • boală hepatică, inclusiv hepatita B sau C (cabotegravir și rilpivirina pot afecta rezultatele testelor funcției hepatice);
  • boală mintală; sau
  • sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei).
  • Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă cabotegravir și rilpivirina vor dăuna copilului nenăscut. Cu toate acestea, HIV poate fi transmis copilului dumneavoastră dacă virusul nu este controlat în timpul sarcinii. Numele dvs. poate fi trecut într-un registru pentru a urmări orice efecte ale cabotegravirului și rilpivirinei asupra copilului.

    Femeile cu HIV sau SIDA nu ar trebui să alăpteze un copil. Chiar dacă copilul tău se naște fără HIV, virusul poate fi transmis copilului în laptele matern.

    Cabotegravir și rilpivirina nu sunt aprobate pentru utilizare de către persoane mai mici de 12 ani sau care cântăresc mai puțin de 77 de lire sterline (35 de kilograme).

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Cabotegravir and rilpivirine

    Cu cel puțin 28 de zile înainte de prima injecție, veți lua cabotegravir și rilpivirină sub formă de comprimate o dată pe zi, cu o masă. Această „doză de intrare” va ajuta la determinarea faptului că puteți utiliza împreună aceste medicamente în siguranță. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și utilizați medicamentele exact așa cum este indicat.

    În ultima zi în care luați comprimatele, veți primi prima doză injectabilă din acest medicament. Cabotegravir și rilpivirina se injectează într-un mușchi o dată pe lună sau o dată la 2 luni. Un furnizor de servicii medicale vă va administra acest medicament sub formă de 2 injecții separate în părțile opuse ale feselor.

    La o lună după prima doză injectabilă, veți începe injecțiile lunare regulate cu cabotegravir și rilpivirină. Veți fi supravegheat îndeaproape timp de aproximativ 10 minute după fiecare injecție, pentru a vă asigura că nu aveți o reacție gravă.

    Momentul injecțiilor lunare este foarte important pentru succesul tratamentului dumneavoastră HIV. Medicul dumneavoastră poate stabili o zi calendaristică ca „data țintă a tratamentului” pentru a vă ajuta să vă mențineți programul. Dacă este necesar, puteți primi o injecție devreme sau târziu, cu până la 7 zile înainte sau cu 7 zile după data țintă.

    Trebuie să rămâneți sub îngrijirea unui medic în timp ce vi se administrează injecții cu cabotegravir și rilpivirină. Respectați programul pentru a obține cele mai multe beneficii. Dozele lipsă vă pot crește riscul de HIV care este rezistent la medicamente.

    Dacă încetați să utilizați cabotegravir și rilpivirină, va trebui să începeți să utilizați alte medicamente pentru HIV pentru a preveni rezistența bolii dumneavoastră. Sunați imediat furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a discuta despre opțiunile de tratament.

    Veți avea nevoie de teste medicale frecvente. Cabotegravir și rilpivirina pot avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră (până la 12 luni după ultima doză). Este posibil să aveți nevoie de analize medicale pentru o perioadă scurtă de timp după ce încetați să utilizați acest medicament.

    Avertizări

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. curente și despre toate medicamentele pe care începeți sau încetați să le utilizați. Multe medicamente pot interacționa, iar unele medicamente nu trebuie utilizate împreună.

    Ce alte medicamente vor afecta Cabotegravir and rilpivirine

    Cabotegravir și rilpivirina pot provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer , malaria sau HIV.

    Alte medicamente pot afecta cabotegravirul și rilpivirina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare