Cabotegravir (Oral)

Generieke naam: Cabotegravir
Geneesmiddelklasse: Integrase-strengtransferremmer

Gebruik van Cabotegravir (Oral)

Cabotegravir wordt SAMen met rilpivirine gebruikt voor de kortdurende behandeling van infectie met het humane immunodeficiëntievirus type 1 (HIV-1). HIV is het virus dat het verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS) veroorzaakt. Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk aan patiënten gegeven ter vervanging van hun huidige anti-HIV-geneesmiddelen wanneer hun zorgverlener vaststelt dat deze aan bepaalde eisen voldoen. Het wordt gebruikt om te beoordelen hoe goed u cabotegravir verdraagt voordat u de combinatie-injectie cabotegravir/rilpivirine (Cabenuva) krijgt of bij patiënten die een geplande injectie Cabenuva zullen missen.

Cabotegravir wordt ook gebruikt voor pre-exposure profylaxe (PrEP) om het risico op HIV-1-infectie te verminderen. Uw arts kan testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u negatief bent voor een HIV-1-infectie voordat u dit geneesmiddel voor HIV-1 PrEP inneemt. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om te beoordelen hoe goed u cabotegravir verdraagt voordat u een cabotegravir-injectie (Apretude) krijgt of bij patiënten die een geplande injectie met Apretude zullen missen.

Cabotegravir zal een HIV-infectie of AIDS niet genezen of voorkomen. Het helpt voorkomen dat HIV zich vermenigvuldigt en lijkt de vernietiging van het immuunsysteem te vertragen. Dit kan ertoe bijdragen dat problemen die gewoonlijk verband houden met AIDS of HIV, worden uitgesteld. Dit geneesmiddel zal u er niet van weerhouden HIV naar andere mensen te verspreiden. Mensen die dit geneesmiddel krijgen, kunnen andere problemen blijven houden die meestal verband houden met AIDS of HIV.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Cabotegravir (Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

Abnormale dromen

donkere urine

moeite met ademhalen of slikken

ontmoediging

snelle hartslag

zich verdrietig of leeg voelen

prikkelbaarheid

verlies van eetlust

verlies van interesse of plezier

misselijkheid of braken

jeuk, huiduitslag of roodheid

maagpijn

zwelling van het gezicht, de keel of de tong

gedachten aan pijn uzelf

moeite met ademhalen

problemen met concentreren

slaapproblemen

ongewone vermoeidheid of zwakte

gele ogen of huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak

Lichaamspijn of -pijn

rillingen

hoesten

diarree

moeite met ademhalen

moeite met bewegen

duizeligheid

verstopte oren

koorts

hoofdpijn

gewrichtspijn

gebrek of verlies van kracht

stemverlies

spierpijn, krampen, pijn of stijfheid

loopneus of verstopte neus

slaperigheid of ongewone slaperigheid

niezen

keelpijn

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Cabotegravir (Oral)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van cabotegravir bij kinderen jonger dan 12 jaar of met een gewicht van minder dan 35 kilogram (kg). De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van cabotegravir bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nier-, lever- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die cabotegravir krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Carbamazepine

Oxcarbazepine

Fenobarbital

Fenytoïne

Rifampicine

Rifapentine

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abacavir

Aluminiumcarbonaat, basisch

Aluminiumhydroxide

Aluminiumfosfaat

Amprenavir

Atazanavir

Calciumcarbonaat

Darunavir

Delavirdine

Didanosine

Dihydroxyaluminiumaminoacetaat

Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonaat

Dolutegravir

Doravirine

Efavirenz

Elvitegravir

Emtricitabine

Enfuvirtide

Etravirine

Fosamprenavir

Fostemsavir

Ibalizumab-uiyk

Indinavir

Lamivudine

Lopinavir

Magaldraat

Magnesiumcarbonaat

Magnesiumhydroxide

Magnesiumoxide

Magnesiumtrisilicaat

Nevirapine

Ritonavir

NatriumbIcarbonaat

Stavudine

Tenofovir

Tipranavir

Zalcitabine

Zidovudine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Depressie of

Leverziekte: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

HIV-1-infectie, positieve of onbekende status: mag niet worden gebruikt voor HIV-1 PrEP bij patiënten met deze aandoening.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Cabotegravir (Oral)

Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Blijf cabotegravir innemen gedurende de volledige duur van de behandeling, zelfs als u zich beter begint te voelen. Stop niet met het gebruik ervan zonder eerst uw arts te raadplegen.

Het is belangrijk om cabotegravir samen met rilpivirine in te nemen. Neem alle andere geneesmiddelen die uw arts heeft voorgeschreven op het juiste tijdstip van de dag in. Hierdoor zullen uw medicijnen beter werken.

U kunt dit geneesmiddel alleen, met of zonder voedsel, innemen. Neem dit geneesmiddel met voedsel in, samen met rilpivirine.

Neem een maagzuurremmer die aluminium, magnesium of calcium bevat, 2 uur vóór of 4 uur nadat u cabotegravir heeft ingenomen.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor orale doseringsvorm (tabletten):

Voor kortdurende behandeling van HIV-infectie:

Om de verdraagbaarheid van cabotegravir te beoordelen voordat Cabenuva wordt toegediend:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar leeftijd en ouder die 35 kilogram (kg) of meer wegen: 30 milligram (mg) in combinatie met 25 mg rilpivirine eenmaal daags gedurende minimaal 28 dagen. Uw laatste dosis moet worden ingenomen op dezelfde dag dat de Cabenuva-injecties worden gestart.

Kinderen jonger dan 12 jaar of die minder dan 35 kg wegen – Het gebruik en de dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor patiënten die een maandelijks geplande injectie Cabenuva zullen missen:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die 35 kilogram (kg) of meer wegen – Als u een geplande maandelijkse injectie Cabenuva met meer dan 7 dagen mist of van plan bent te missen, neem dan eenmaal daags 30 milligram (mg) in combinatie met 25 mg rilpivirine. Uw eerste dosis moet ten minste 1 maand na de laatste Cabenuva-injectie worden ingenomen en worden voortgezet tot de dag waarop de injectiedosering opnieuw wordt gestart.

Kinderen jonger dan 12 jaar of die minder dan 35 kg wegen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.

Voor patiënten die een geplande injectie van Cabenuva om de twee maanden zullen missen:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die 35 kilogram wegen ( kg) of meer – Als u een geplande tweemaandelijkse injectie Cabenuva met meer dan 7 dagen mist of van plan bent te missen, neem dan 30 milligram (mg) in combinatie met 25 mg rilpivirine eenmaal daags. Uw eerste dosis moet ten minste 2 maanden na de laatste Cabenuva-injectie worden ingenomen en worden voortgezet tot de dag waarop de injectiedosering opnieuw wordt gestart.

Kinderen jonger dan 12 jaar of die minder dan 35 kg wegen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.

Voor profylaxe vóór blootstelling (PrEP) om het risico op HIV-1-infectie te verminderen:

Om de verdraagbaarheid te beoordelen cabotegravir voordat u Apretude krijgt:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die 35 kilogram of meer wegen: 30 milligram (mg) eenmaal daags gedurende minimaal 28 dagen. Uw eerste dosis Apretude-injectie moet worden gegeven op uw laatste dag van Vocabria of binnen 3 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar of met een gewicht van minder dan 35 kg – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts .

Voor patiënten die een geplande injectie met Apretude zullen missen (één injectie elke twee maanden):

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die wegen 35 kilogram of meer – Als u een geplande tweemaandelijkse injectie met Apretude met meer dan 7 dagen mist of van plan bent te missen, neem dan eenmaal daags 30 milligram (mg). Uw eerste dosis moet ten minste 2 maanden na de laatste Apretude-injectie worden ingenomen. Start de Apretude-injectie opnieuw op uw laatste dag met Vocabria of binnen 3 dagen.

Kinderen jonger dan 12 jaar of die minder dan 35 kg wegen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis heeft gemist dit geneesmiddel, neem het dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaar het medicijn in een afgesloten ruimte container op kamertemperatuur, weg van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken samen met een geneesmiddel tegen epilepsie (bijv. carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne, Dilantin®, Tegretol®, Trileptal®) of geneesmiddelen om tuberculose te behandelen (bijv. rifampicine, rifapentine, Priftin®, Rifadin®, Rimactane®). Als deze geneesmiddelen samen worden gebruikt, kan cabotegravir minder effectief zijn.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag, koorts, een algemeen gevoel van ongemak of ziekte, spier- of gewrichtspijn, roodheid of zwelling van de ogen, zweren of blaren in de mond, zwelling van de mond, het gezicht, de lippen of de tong, moeite met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkere urine, kleikleurige ontlasting, maagpijn of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zich depressief begint te voelen. Meld alle ongebruikelijke gedachten of gedragingen waar u last van heeft (inclusief zelfmoordgedachten), vooral als deze nieuw zijn of snel verergeren.

Dit geneesmiddel vermindert niet het risico op overdracht van een HIV-infectie op anderen via seksueel contact of door besmetting via bloed. HIV kan worden verkregen van of worden verspreid naar anderen via geïnfecteerde lichaamsvloeistoffen, waaronder bloed, vaginaal vocht of sperma. Als u besmet bent, kunt u het beste elke seksuele activiteit vermijden waarbij lichaamsvloeistoffen met andere mensen worden uitgewisseld. Als je toch seks hebt, draag dan altijd een condoom (of laat je partner dit dragen). Gebruik alleen condooms van latex of polyurethaan en gebruik deze telkens wanneer u in contact komt met sperma, vaginale afscheiding of bloed. Deel ook geen naalden of apparatuur met iemand en gebruik geen vuile naalden. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.