Cabotegravir (Oral)

Nazwa ogólna: Cabotegravir
Klasa leku: Inhibitor transferu nici integrazy

Użycie Cabotegravir (Oral)

Kabotegrawir stosuje się w skojarzeniu z rylpiwiryną w krótkotrwałym leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1). HIV to wirus wywołujący zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Lek ten jest zwykle podawany pacjentom w celu zastąpienia aktualnie przyjmowanych leków przeciw wirusowi HIV, gdy lekarz stwierdzi, że spełniają one określone wymagania. Służy do oceny tolerancji kabotegrawiru przed otrzymaniem wstrzyknięcia skojarzenia kabotegrawiru z rylpiwiryną (Cabenuva) lub u pacjentów, którzy przegapią zaplanowane wstrzyknięcie leku Cabenuva.

Kabotegrawir stosuje się także w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia wirusem HIV-1. Przed przyjęciem tego leku w leczeniu HIV-1 PrEP lekarz może wykonać badania, aby upewnić się, że pacjent nie jest zakażony wirusem HIV-1. Lek ten stosuje się w celu oceny tolerancji kabotegrawiru przed otrzymaniem wstrzyknięcia kabotegrawiru (Apretude) lub u pacjentów, którzy przegapią zaplanowane wstrzyknięcie leku Apretude.

Kabotegrawir nie wyleczy ani nie zapobiegnie zakażeniu wirusem HIV lub AIDS. Pomaga zapobiegać rozmnażaniu się wirusa HIV i wydaje się spowalniać niszczenie układu odpornościowego. Może to pomóc w opóźnieniu wystąpienia problemów zwykle związanych z AIDS lub zakażeniem wirusem HIV. Ten lek nie zapobiegnie rozprzestrzenianiu się wirusa HIV na inne osoby. U osób przyjmujących ten lek mogą w dalszym ciągu występować inne problemy, zwykle związane z AIDS lub zakażeniem wirusem HIV.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Cabotegravir (Oral) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Rzadziej spotykane

  • Niezwykłe sny
  • ciemny mocz
  • trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • zniechęcenie
  • szybkie bicie serca
  • uczucie smutku lub pustki
  • drażliwość
  • utrata apetytu
  • utrata zainteresowań lub przyjemności
  • nudności lub wymioty
  • swędzenie skóry, wysypka lub zaczerwienienie
  • ból brzucha
  • obrzęk twarzy, gardła lub języka
  • myśli o zranieniu siebie
  • problemy z oddychaniem
  • problemy z koncentracją
  • problemy ze snem
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
  • żółte oczy lub skóra
  • Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

    Rzadziej

  • Bóle lub ból ciała
  • dreszcze
  • kaszel
  • biegunka
  • trudności w oddychaniu
  • trudności w poruszaniu się
  • zawroty głowy
  • przekrwienie ucha
  • gorączka
  • ból głowy
  • ból stawów
  • brak lub utrata siły
  • utrata głosu
  • bóle, skurcze, sztywność mięśni
  • katar lub zatkany nos
  • senność lub nietypowa senność
  • kichanie
  • ból gardła
  • U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

    Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Cabotegravir (Oral)

    Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

    alergie

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

    Pediatryczne

    Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem kabotegrawiru u dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała mniejszej niż 35 kilogramów (kg). Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

    Geriatryczny

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność kabotegrawiru u osób w podeszłym wieku. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują związane z wiekiem problemy z nerkami, wątrobą lub sercem, co może wymagać ostrożności w przypadku pacjentów otrzymujących kabotegrawir.

    Karmienie piersią

    Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

    Interakcje z lekami

    Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

    Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

  • Karbamazepina
  • Okskarbazepina
  • Fenobarbital
  • Fenytoina
  • Ryfampina
  • Ryfapentyna
  • Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

  • Abakawir
  • Węglan glinu, zasadowy
  • Wodorotlenek glinu
  • Fosforan glinu
  • Amprenawir
  • Atazanawir
  • Węglan wapnia
  • Darunawir
  • Delawirdyna
  • Dydanozyna
  • Aminooctan dihydroksyglinu
  • Węglan sodu dihydroksyglinu
  • Dolutegrawir
  • Dorawiryna
  • Efawirenz
  • Elwitegrawir
  • Emtrycytabina
  • Enfuwirtyd
  • Etrawiryna
  • Fosamprenawir
  • Fostemsawir
  • Ibalizumab-uiyk
  • Indynawir
  • Lamiwudyna
  • Lopinawir
  • Magaldrat
  • Węglan magnezu
  • Wodorotlenek magnezu
  • Tlenek magnezu
  • Trójkrzemian magnezu
  • Marawirok
  • Nelfinawir
  • Newirapina
  • Raltegrawir
  • Rytonawir
  • Sakwinawir
  • Wodorowęglan sodu
  • Stawudyna
  • Tenofowir
  • Typranawir
  • Zalcytabina
  • Zydowudyna
  • Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

    Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

    Inne problemy medyczne

    Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

  • Depresja lub
  • Choroby wątroby — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.
  • Zakażenie wirusem HIV-1, status pozytywny lub nieznany — Nie należy stosować preparatu PrEP HIV-1 u pacjentów z tym schorzeniem.
  • Powiąż narkotyki

    Jak używać Cabotegravir (Oral)

    Niniejszy lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przyjmować większej dawki, nie stosować częściej i nie stosować dłużej niż zalecił lekarz.

    Do tego leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Przeczytaj go ponownie za każdym razem, gdy uzupełniasz swoją receptę, na wypadek pojawienia się nowych informacji. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

    Kontynuuj przyjmowanie kabotegrawiru przez cały okres leczenia, nawet jeśli poczujesz się lepiej. Nie należy przerywać stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

    Ważne jest, aby przyjmować kabotegrawir razem z rylpiwiryną. Wszystkie inne leki przepisane przez lekarza należy przyjmować o właściwej porze dnia. Dzięki temu leki będą działać lepiej.

    Lek ten można przyjmować samodzielnie, z posiłkiem lub bez posiłku. Lek ten należy przyjmować z posiłkiem razem z rylpiwiryną.

    Przyjmuj leki zobojętniające zawierające glin, magnez lub wapń 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu kabotegrawiru.

    Dawkowanie

    Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

    Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

  • Dla doustna postać dawkowania (tabletki):
  • Do krótkotrwałego leczenia zakażenia wirusem HIV:
  • W celu oceny tolerancji kabotegrawiru przed otrzymaniem leku Cabenuva:
  • Dorośli i dzieci w wieku 12 lat wiek i starsze, o masie ciała 35 kilogramów (kg) lub większej – 30 miligramów (mg) w skojarzeniu z 25 mg rylpiwiryny raz na dobę przez co najmniej 28 dni. Ostatnią dawkę należy przyjąć tego SAMego dnia, w którym rozpoczyna się wstrzyknięcie leku Cabenuva.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała poniżej 35 kg — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.
  • Pacjenci, którzy przegapią zaplanowany co miesiąc wstrzyknięcie leku Cabenuva:
  • Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze, o masie ciała 35 kilogramów (kg) lub więcej —W przypadku pominięcia lub planowania pominięcia zaplanowanego comiesięcznego wstrzyknięcia leku Cabenuva o więcej niż 7 dni, należy przyjmować 30 miligramów (mg) w skojarzeniu z 25 mg rylpiwiryny raz na dobę. Pierwszą dawkę należy przyjąć co najmniej 1 miesiąc po ostatnim wstrzyknięciu leku Cabenuva i kontynuować aż do dnia wznowienia dawkowania leku.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała mniejszej niż 35 kg — należy stosować i dawkować zostanie ustalony przez lekarza.
  • Pacjenci, którzy przegapią zaplanowany wstrzyknięcie leku Cabenuva co 2 miesiące:
  • Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze, o masie ciała 35 kilogramów ( kg) lub więcej — W przypadku pominięcia lub planowania pominięcia zaplanowanego wstrzyknięcia leku Cabenuva co 2 miesiące o więcej niż 7 dni, należy przyjąć 30 miligramów (mg) w skojarzeniu z 25 mg rylpiwiryny raz na dobę. Pierwszą dawkę należy przyjąć co najmniej 2 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu leku Cabenuva i kontynuować aż do dnia wznowienia dawkowania leku.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała poniżej 35 kg — należy stosować i dawkować zostanie ustalony przez lekarza.
  • W przypadku profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia wirusem HIV-1:
  • W celu oceny tolerancji kabotegrawiru przed otrzymaniem leku Apretude:
  • Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze o masie ciała 35 kilogramów lub więcej – 30 miligramów (mg) raz na dobę przez co najmniej 28 dni. Pierwszą dawkę leku Apretude należy podać ostatniego dnia stosowania leku Vocabria lub w ciągu 3 dni.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała poniżej 35 kg — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz .
  • Pacjenci, którzy ominą zaplanowane wstrzyknięcie leku Apretude (jeden wstrzyknięcie co 2 miesiące):
  • Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze o masie ciała 35 kilogramów lub więcej — W przypadku pominięcia lub planowania pominięcia zaplanowanego co 2 miesiące wstrzyknięcia leku Apretude o więcej niż 7 dni, należy przyjmować 30 miligramów (mg) raz na dobę. Pierwszą dawkę należy przyjąć co najmniej 2 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu leku Apretude. Rozpocznij ponownie wstrzyknięcie leku Apretude ostatniego dnia stosowania leku Vocabria lub w ciągu 3 dni.
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała poniżej 35 kg — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.
  • Pominięta dawka

    W przypadku pominięcia dawki tego leku, należy go zażyć tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawek.

    Przechowywanie

    Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

    Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

    Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

    Przechowuj lek w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem.

    Ostrzeżenia

    Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy leczenia pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Konieczne mogą być badania krwi w celu sprawdzenia niepożądanych skutków.

    Nie należy stosować tego leku razem z lekami przeciwpadaczkowymi (np. karbamazepiną, okskarbazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, Dilantin®, Tegretol®, Trileptal®) ani lekami stosowanymi w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyną, ryfapentyną, Priftin®, Rifadin®, Rimactane®). Jednoczesne stosowanie tych leków może zmniejszyć skuteczność kabotegrawiru.

    Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje wysypka, gorączka, ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby, bóle mięśni lub stawów, zaczerwienienie lub obrzęk oczu, owrzodzenia lub pęcherze w jamie ustnej, obrzęk ust, twarzy, warg lub języka, trudności w oddychaniu lub niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

    W przypadku wystąpienia ciemnego moczu, gliniastego stolca, bólu brzucha lub zażółcenia oczu lub skóry należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

    Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zaczniesz odczuwać depresję. Zgłaszaj wszelkie nietypowe myśli lub zachowania, które Cię niepokoją (w tym myśli samobójcze), zwłaszcza jeśli są nowe lub szybko się nasilają.

    Ten lek nie zmniejsza ryzyka przeniesienia zakażenia wirusem HIV na inne osoby w wyniku kontaktu seksualnego lub zakażenia przez krew. HIV może zostać nabyty lub przeniesiony na inne osoby poprzez zakażone płyny ustrojowe, w tym krew, wydzielinę pochwową lub nasienie. W przypadku zakażenia najlepiej unikać wszelkich czynności seksualnych obejmujących wymianę płynów ustrojowych z innymi osobami. Jeśli uprawiasz seks, zawsze noś (lub poproś swojego partnera) prezerwatywę. Używaj wyłącznie prezerwatyw wykonanych z lateksu lub poliuretanu i używaj ich za każdym razem, gdy masz kontakt z nasieniem, wydzieliną z pochwy lub krwią. Nie udostępniaj nikomu igieł ani sprzętu ani nie używaj brudnych igieł. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe