Cabotegravir (Oral)

Nume generic: Cabotegravir
Clasa de medicamente: Inhibitor de transfer al catenei de integrază

Utilizarea Cabotegravir (Oral)

Cabotegravir este utilizat împreună cu rilpivirina pentru tratamentul pe termen scurt al infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1). HIV este virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Acest medicament este de obicei administrat pacienților pentru a le înlocui actualele medicamente anti-HIV atunci când furnizorul lor de asistență medicală stabilește că îndeplinesc anumite cerințe. Este utilizat pentru a evalua cât de bine tolerați cabotegravir înainte de a primi injecție combinată cabotegravir/rilpivirină (Cabenuva) sau la pacienții care vor lipsi o injecție planificată de Cabenuva.

Cabotegravir este, de asemenea, utilizat pentru profilaxia pre-expunere (PrEP) pentru a reduce riscul de infecție cu HIV-1. Medicul dumneavoastră poate face teste pentru a se asigura că sunteți negativ la infecția cu HIV-1 înainte de a lua acest medicament pentru HIV-1 PrEP. Acest medicament este utilizat pentru a evalua cât de bine tolerați cabotegravir înainte de a primi injecție cu cabotegravir (Apretude) sau la pacienții care vor lipsi o injecție planificată de Apretude.

Cabotegravir nu va vindeca și nu va preveni infecția cu HIV sau SIDA. Ajută la prevenirea reproducerii HIV și pare să încetinească distrugerea sistemului imunitar. Acest lucru poate ajuta la întârzierea apariției problemelor care sunt de obicei legate de SIDA sau HIV. Acest medicament nu vă va împiedica să răspândiți HIV la alte persoane. Persoanele care primesc acest medicament pot continua să aibă alte probleme legate de obicei de SIDA sau de boala HIV.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Cabotegravir (Oral) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul dacă apare orIcare dintre următoarele reacții adverse:

Mai puțin frecvente

Vise anormale

urină întunecată

dificultate la respirație sau la înghițire

descurajare

bătăi rapide ale inimii

senzație de tristețe sau de gol

iritabilitate

pierderea poftei de mâncare

pierderea interesului sau a plăcerii

greață sau vărsături

mâncărime, erupție cutanată sau înroșire a pielii

dureri de stomac

umflarea feței, gâtului sau limbii

gânduri de a vă răni tine însuți

dificultăți de respirație

dificultăți de concentrare

dificultăți de somn

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

ochi sau piele galbenă

Pot să apară unele reacții adverse care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai puțin frecvente

Dureri sau dureri corporale

frisoane

tuse

diaree

dificultate la respirație

dificultate la mișcare

amețeli

congestie a urechii

febră

dureri de cap

dureri articulare

lipsa sau pierderea forței

pierderea vocii

dureri musculare, crampe, dureri sau rigiditate

nasul curgător sau înfundat

somnolență sau somnolență neobișnuită

strănut

dureri în gât

Alte reacții adverse care nu sunt enumerate pot apărea și la unii pacienți. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Cabotegravir (Oral)

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele cabotegravirului la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 de kilograme (kg). Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea cabotegravirului la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea probleme renale, hepatice sau cardiace legate de vârstă, ceea ce poate necesita precauție pentru pacienții cărora li se administrează cabotegravir.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Nu este recomandată utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă trateze cu acest medicament sau să schimbe unele dintre celelalte medicamente pe care le luați.

Carbamazepină

Oxcarbazepină

Fenobarbital

Fenitoină

Rifampină

Rifapentină

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

Abacavir

Carbonat de aluminiu, bazic

Hidroxid de aluminiu

Fosfat de aluminiu

Amprenavir

Atazanavir

Carbonat de calciu

Darunavir

Delavirdină

Didanozină

Aminoacetat de dihidroxialuminiu

Carbonat de sodiu de dihidroxialuminiu

Dolutegravir

Doravirina

Efavirenz

Elvitegravir

Emtricitabină

Enfuvirtida

Etravirina

Fosamprenavir

Fostemsavir

Ibalizumab-uiyk

Indinavir

Lamivudină

Lopinavir

Magaldrat

Carbonat de magneziu

Hidroxid de magneziu

Oxid de magneziu

trisilicat de magneziu

Nevirapină

Ritonavir

Bicarbonat de sodiu

Stavudină

Tenofovir

Tipranavir

Zalcitabină

Zidovudină

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Depresie sau

Boală hepatică—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

Infecția cu HIV-1, stare pozitivă sau necunoscută—Nu ar trebui utilizată pentru HIV-1 PrEP la pacienții cu această afecțiune.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Cabotegravir (Oral)

Luați acest medicament exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu luați mai mult, nu luați mai des și nu luați mai mult timp decât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Acest medicament vine cu un prospect cu informații pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție instrucțiunile. Citiți-l din nou de fiecare dată când reumpleți rețeta, în cazul în care există informații noi. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Continuați să luați cabotegravir pe tot parcursul tratamentului, chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine. Nu încetați să luați medicamentul fără a consulta mai întâi medicul dumneavoastră.

Este important să luați cabotegravir împreună cu rilpivirină. Luați toate celelalte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră la momentul potrivit al zilei. Acest lucru va face ca medicamentele dumneavoastră să funcționeze mai bine.

Puteți lua acest medicament singur, cu sau fără alimente. Luați acest medicament cu alimente pe care îl luați împreună cu rilpivirină.

Luați antiacid care conține aluminiu, magneziu sau calciu cu 2 ore înainte sau 4 ore după ce luați cabotegravir.

Dozare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pentru formă de dozare orală (comprimate):

Pentru tratamentul pe termen scurt al infecției cu HIV:

Pentru a evalua tolerabilitatea cabotegravirului înainte de a primi Cabenuva:

Adulți și copii de 12 ani vârsta și peste 35 de kilograme (kg) sau mai mult—30 de miligrame (mg) în combinație cu 25 mg de rilpivirină o dată pe zi timp de cel puțin 28 de zile. Ultima doză trebuie luată în aceeași zi în care se începe injecțiile cu Cabenuva.

Copii cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 kg — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Pentru pacienții care vor lipsi o injecție lunară planificată de Cabenuva:

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc 35 kilograme (kg) sau mai mult — Dacă omiteți sau intenționați să omiteți o injecție lunară programată de Cabenuva cu mai mult de 7 zile, luați 30 de miligrame (mg) în asociere cu 25 mg de rilpivirină o dată pe zi. Prima doză trebuie luată la cel puțin 1 lună după ultima injecție cu Cabenuva și continuată până la reluarea administrării injectării în ziua în care se reia.

Copii cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 kg - Utilizarea și doza trebuie fi stabilit de medicul dumneavoastră.

Pentru pacienții care vor lipsi o injecție planificată de Cabenuva la fiecare 2 luni:

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani și cu o greutate de 35 de kilograme ( kg) sau mai mult — Dacă omiteți sau intenționați să omiteți o injecție programată de Cabenuva la fiecare 2 luni cu mai mult de 7 zile, luați 30 de miligrame (mg) în asociere cu 25 mg de rilpivirină o dată pe zi. Prima doză trebuie luată la cel puțin 2 luni după ultima injecție cu Cabenuva și continuată până la reluarea administrării injectării în ziua în care se reia.

Copii cu vârsta sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 kg - Utilizarea și doza trebuie să fie fi stabilit de medicul dumneavoastră.

Pentru profilaxia pre-expunere (PrEP) pentru a reduce riscul de infectare cu HIV-1:

Pentru a evalua tolerabilitatea de cabotegravir înainte de a primi Apretude:

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc 35 de kilograme sau mai mult—30 miligrame (mg) o dată pe zi timp de cel puțin 28 de zile. Prima doză de Apretude injectabilă trebuie administrată în ultima zi de Vocabria sau în decurs de 3 zile.

Copii cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 kg — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră. .

Pentru pacienții care vor lipsi o injecție planificată de Apretude (una la fiecare injecție de 2 luni):

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste cântărind 35 de kilograme sau mai mult — Dacă omiteți sau plănuiți să omiteți o injecție programată de Apretude la fiecare 2 luni cu mai mult de 7 zile, luați 30 de miligrame (mg) o dată pe zi. Prima doză trebuie luată la cel puțin 2 luni după ultima injecție cu Apretude. Reluați injecția Apretude în ultima zi de Vocabria sau în decurs de 3 zile.

Copii cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 kg — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza omisă

Dacă omiteți o doză de acest medicament, luați-l cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza omisă și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați doze.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Păstrați medicamentul într-un loc închis. recipient la temperatura camerei, ferit de căldură, umiditate și lumină directă. Evitați să înghețe.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră la vizite regulate pentru a vă asigura că acest medicament funcționează corect. Pot fi necesare analize de sânge pentru a verifica efectele nedorite.

Nu trebuie să utilizați acest medicament împreună cu un medicament pentru convulsii (de exemplu, carbamazepină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină, Dilantin®, Tegretol®, Trileptal®) sau un medicament pentru tratarea tuberculozei (de exemplu, rifampicină, rifapentină, Priftin®, Rifadin®, Rimactane®). Utilizarea împreună a acestor medicamente poate face ca cabotegravirul să fie mai puțin eficient.

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, care pot pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Consultați-vă imediat medicul dacă aveți erupții cutanate, febră, senzație generală de disconfort sau boală, dureri musculare sau articulare, înroșire sau umflare a ochilor, răni sau vezicule în gură, umflare a gurii, feței, buzelor sau limba, dificultăți de respirație sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Consultați imediat medicul dacă aveți urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, dureri de stomac sau ochi sau piele galbenă. Acestea pot fi simptome ale unei probleme grave ale ficatului.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă începeți să vă simțiți deprimat. Raportați orice gânduri sau comportamente neobișnuite care vă deranjează (inclusiv gândurile suicidare), mai ales dacă sunt noi sau se înrăutățesc rapid.

Acest medicament nu scade riscul de transmitere a infecției cu HIV către alții prin contact sexual sau prin contaminare prin sânge. HIV poate fi dobândit sau răspândit la alții prin fluide corporale infectate, inclusiv sânge, lichid vaginal sau material seminal. Dacă sunteți infectat, cel mai bine este să evitați orice activitate sexuală care implică un schimb de fluide corporale cu alte persoane. Dacă faceți sex, purtați întotdeauna (sau puneți partenerul să poarte) un prezervativ. Folosiți numai prezervative din latex sau poliuretan și folosiți-le de fiecare dată când intrați în contact cu materialul seminal, secrețiile vaginale sau sângele. De asemenea, nu împărțiți acele sau echipamente cu nimeni și nu folosiți ace murdare. Dacă aveți întrebări despre acest lucru, consultați-vă medicul.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.