Caduet

Obecný název: Amlodipine And Atorvastatin

Použití Caduet

Caduet obsahuje kombinaci amlodipinu a atorvastatinu. Atorvastatin je ve skupině léků nazývaných inhibitory HMG CoA reduktázy nebo "statiny". Atorvastatin snižuje hladiny „špatného“ cholesterolu (lipoprotein s nízkou hustotou nebo LDL) a triglyceridů v krvi a zároveň zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou nebo HDL).

Amlodipin je blokátor vápníkových kanálů. Amlodipin uvolňuje krevní cévy, zlepšuje průtok krve a usnadňuje srdci pumpovat.

Caduet se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) nebo bolesti na hrudi (angina pectoris) a ke snížení rizika vzniku mrtvice, srdeční infarkt a další srdeční komplikace u lidí s diabetem 2. typu, ischemickou chorobou srdeční nebo jinými rizikovými faktory.

Caduet se používá u dospělých a dětí ve věku alespoň 10 let.

Caduet vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Caduet, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ve vzácných případech může atorvastatin způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelné bolesti svalů, citlivost nebo slabost, zvláště pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • svalová ztuhlost, třes, abnormální pohyby svalů;
  • svalová slabost kyčlí, ramen, krku a zad;
  • potíže se zvedáním paží, potíže se šplháním nebo stáním;
  • těžká ospalost, pocit, že byste mohli omdlít;

  • zhoršující se bolest na hrudi nebo bolest na hrudi šířící se do paže nebo čelisti, nevolnost, pocení, celkový pocit nevolnosti; nebo
  • jaterní problémy – bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

  • Běžné vedlejší účinky Caduetu mohou zahrnovat:

  • bolest svalů nebo kloubů;
  • průjem;
  • nevolnost, žaludeční nevolnost; nebo
  • otoky nohou nebo kotníků.
  • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Caduet

    Neměli byste používat Caduet, pokud jste alergický na amlodipin (Norvasc) nebo atorvastatin (Lipitor), nebo pokud:

  • máte onemocnění jater; nebo
  • jste těhotná nebo kojíte.
  • Neužívejte přípravek Caduet, pokud jste těhotná. Tento lék může poškodit nenarozené dítě. Během užívání tohoto léku používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění. Pokud otěhotníte, přestaňte tento přípravek užívat a ihned to sdělte svému lékaři.

    Během užívání přípravku Caduet dítě nekojte.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění ledvin;
  • srdeční onemocnění;
  • bolest nebo slabost svalů;
  • diabetes;
  • poruchu štítné žlázy; nebo
  • pokud pijete více než 2 alkoholické nápoje denně.
  • Atorvastatin může způsobit rozpad svalové tkáně, což může vést k selhání ledvin. K tomu dochází častěji u žen, starších dospělých nebo lidí, kteří mají onemocnění ledvin nebo špatně kontrolovanou hypotyreózu (nedostatečnou činnost štítné žlázy).

    Některé jiné léky mohou zvýšit vaše riziko vážných svalových problémů, pokud se používají s přípravkem Caduet. Váš lékař možná bude muset změnit váš léčebný plán, pokud užíváte některý z následujících léků:

  • kolchicin;
  • cyklosporin;
  • léky obsahující niacin (Advicor, Niaspan, Niacor, Simcor, Slo-Niacin a další);
  • antibiotikum – klarithromycin, erythromycin;
  • antimykotikum – itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol;
  • některé léky na cholesterolGemfibrozil, kyselina fenofibrová, fenofibrát; nebo
  • antivirový lék k léčbě hepatitidy C nebo HIV/AIDSBoceprevir, Darunavir, fosamprenavir, lopinavir, Nelfinavir, ritonavir, Saquinavir, Telaprevir, tipranavir.
  • Jak používat Caduet

    Obvyklá dávka přípravku Caduet pro dospělé při hyperlipidémii:

    Počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně Komentář: -Malí dospělí, křehcí nebo starší pacienti mohou začít s amlodipinem 2,5 mg perorálně jednou denně. -Většina pacientů s onemocněním koronárních tepen bude vyžadovat amlodipin v dávce 10 mg perorálně jednou denně k dosažení dostatečného účinku. -U pacientů, kteří vyžadují více než 45% redukci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), lze začít s atorvastatinem 40 mg perorálně jednou denně. -Lze titrovat amlodipin po 1 až 2 týdnech a atorvastatin po 2 až 4 týdnech. -Atorvastatin nebyl studován u stavů, kdy hlavní lipoproteinovou abnormalitou je zvýšení chylomikronů (Fredricksonův typ I a V).

    Obvyklá dávka Caduet pro dospělé pro hypertenzi:

    Počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně Komentář: -Amlodipin mohou začít užívat malí dospělí, křehcí nebo starší pacienti 2,5 mg perorálně jednou denně. -Většina pacientů s onemocněním koronárních tepen bude vyžadovat amlodipin v dávce 10 mg perorálně jednou denně k dosažení dostatečného účinku. -U pacientů, kteří vyžadují více než 45% redukci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), lze začít s atorvastatinem 40 mg perorálně jednou denně. -Lze titrovat amlodipin po 1 až 2 týdnech a atorvastatin po 2 až 4 týdnech. -Atorvastatin nebyl studován u stavů, kdy hlavní lipoproteinovou abnormalitou je zvýšení chylomikronů (Fredricksonův typ I a V).

    Obvyklá dávka Caduet pro dospělé u anginy pectoris:

    Počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně Komentář: -Malí dospělí, křehcí nebo starší pacienti mohou začít užívat amlodipin 2,5 mg perorálně jednou denně. -Většina pacientů s onemocněním koronárních tepen bude vyžadovat amlodipin v dávce 10 mg perorálně jednou denně k dosažení dostatečného účinku. -U pacientů, kteří vyžadují více než 45% redukci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), lze začít s atorvastatinem 40 mg perorálně jednou denně. -Lze titrovat amlodipin po 1 až 2 týdnech a atorvastatin po 2 až 4 týdnech. -Atorvastatin nebyl studován u stavů, kdy hlavní lipoproteinovou abnormalitou je elevace chylomikronů (Fredricksonův typ I a V).

    Obvyklá dávka pro dospělé u onemocnění koronárních tepen:

    Počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně Komentář: -Amlodipin mohou začít užívat malí dospělí, křehcí nebo starší pacienti 2,5 mg perorálně jednou denně. -Většina pacientů s onemocněním koronárních tepen bude vyžadovat amlodipin v dávce 10 mg perorálně jednou denně k dosažení dostatečného účinku. -U pacientů, kteří vyžadují více než 45% redukci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), lze začít s atorvastatinem 40 mg perorálně jednou denně. -Lze titrovat amlodipin po 1 až 2 týdnech a atorvastatin po 2 až 4 týdnech. -Atorvastatin nebyl studován u stavů, kdy hlavní lipoproteinovou abnormalitou je zvýšení chylomikronů (Fredricksonův typ I a V).

    Obvyklá dávka pro dospělé pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění:

    Počáteční dávka: Amlodipin 5 mg-Atorvastatin 10 až 20 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Atorvastatin 80 mg perorálně jednou denně Komentář: -Malí dospělí, křehcí nebo starší pacienti mohou začít užívat amlodipin 2,5 mg perorálně jednou denně. -Většina pacientů s onemocněním koronárních tepen bude vyžadovat amlodipin v dávce 10 mg perorálně jednou denně k dosažení dostatečného účinku. -U pacientů, kteří vyžadují více než 45% redukci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), lze začít s atorvastatinem 40 mg perorálně jednou denně. -Lze titrovat amlodipin po 1 až 2 týdnech a atorvastatin po 2 až 4 týdnech. -Atorvastatin nebyl studován u stavů, kdy hlavní lipoproteinovou abnormalitou je elevace chylomikronů (Fredricksonův typ I a V).

    Varování

    Neměli byste Caduet, pokud máte onemocnění jater.

    Amlodipin a atorvastatin mohou poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Neužívejte, jste-li těhotná. Pokud otěhotníte, přestaňte tento přípravek užívat a ihned informujte svého lékaře.

    Během užívání Caduetu nekojte.

    Před užitím přípravku Caduet informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl(a) onemocnění jater nebo ledvin, srdeční onemocnění, cukrovku nebo poruchu štítné žlázy nebo pokud pijete více než 2 alkoholické nápoje denně.

    Ve vzácných případech může Caduet způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Tento stav může být pravděpodobnější u starších dospělých a u lidí, kteří mají onemocnění ledvin nebo nedostatečně kontrolovanou hypotyreózu (nedostatečnou činnost štítné žlázy).

    Vyhněte se konzumaci potravin s vysokým obsahem tuku nebo cholesterolu. Caduet nebude tak účinný při snižování vašeho cholesterolu, pokud nebudete dodržovat dietní plán na snížení cholesterolu.

    Některé léky mohou při užívání s přípravkem Caduet způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby přípravkem Caduet.

    Co ovlivní další léky Caduet

    Některé jiné léky mohou zvýšit riziko závažných svalových problémů a je velmi důležité, aby váš lékař věděl, zda některý z nich užíváte. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:

  • antibiotické nebo antimykotické léky;
  • antikoncepční pilulky;

  • léky snižující hladinu cholesterolu;
  • antivirové léky k léčbě hepatitidy C nebo HIV/AIDS;
  • léky na srdce; nebo
  • lék k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s amlodipinem a atorvastatinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova