Calamus

اسم عام: Acorus Calamus L.
ماركات: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

استخدام Calamus

لا توجد دراسات سريرية حول استخدام الكالاموس لأي مؤشر بسبب المخاوف من السمية (انظر علم السموم).

التفاعلات التحسسية

البيانات الحيوانية والمختبرية

في الجسم الحي، تم عزل عديد السكاريد البكتي من جذور A. calamus الذي ينظم تركيزات الجلوبيولين المناعي G والجلوبيولين المناعي E.Belska 2010 الوقاية من وقد ظهر تحلل الخلايا البدينة في الفئران، كيم 2012، كما ظهر تأثير مضاد للهستامين في أنسجة خنزير غينيا المعزولة. فيجاياباندي 2012

التأثيرات الطاردة للديدان

بيانات الحيوانات

في دراسة أجريت على الفئران المصابة ببكتيريا Hymenolepis diminUTA، أظهر مستخلص جذمور A. calamus نشاطًا يعتمد على الجرعة ضد الدودة الشريطية المعوية بناءً على انخفاض في عدد البيض لكل جرام، بالإضافة إلى انخفاض عدد الديدان. أظهرت مستخلصات بيتا-أسارون تحسنًا طفيفًا في الإصابة ببكتيريا H. diminuta مقارنةً بالمستخلصات الخام من النبات. Nath 2016

التأثيرات المضادة للالتهابات

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

في الدراسات على الحيوانات وفي المختبر، عُزيت التأثيرات المناعية والمضادة للالتهابات لمستخلصات A. calamus إلى الحماية العصبية الملحوظة ، خصائص مسكنة وشفاء الجروح. تم إثبات التداخل مع السيتوكينات (الإنترلوكينات وعامل نخر الورم ألفا) والجلوبيولين المناعي.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

نشاط مضادات الميكروبات/المبيدات الحشرية

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

أظهرت مستخلصات أوراق الكالاموس وجذورها، وكذلك زيت الكالاموس، نشاطًا مضادًا للبكتيريا ضد بعض مسببات الأمراض البشرية، بما في ذلك النشاط الضعيف ضد النيسرية البنية. تم إثبات النشاط المضاد للفطريات ضد كل من مسببات الأمراض البشرية والنباتية في المختبر. Cybulska 2011، Ghosh 2006، Kim 2011، Rajput 2013، Rajput 2014. تم اختبار المستخلص الميثانولي من A. calamus في المختبر ضد 2 ممرضات إيجابية الجرام و 11 مسببات الأمراض سلبية الجرام ومن المعروف أنها تساهم في التهابات المسالك البولية. بالمقارنة مع 14 مستخلصًا آخر من التوابل، أظهر A. calamus أكبر نشاط مضاد للأكسدة ومضاد للبكتيريا. Mickymaray 2019

A. أثبت الكالاموس أنه مثبط جيد للأغشية الحيوية لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري من خلال إظهار نشاط مضاد للجراثيم كبير في عينات خزعة الغشاء المخاطي التي تم الحصول عليها من المرضى الذكور والإناث. براساد 2019

تم إثبات النشاط ضد يرقات الحشرات في المختبر وفي الحيوانات. مثل الماشية. Ghosh 2011، Liu 2013، Rajput 2014، Sharma 2008 أظهرت دراسة في المختبر أن مستخلصات بيتا أسارون تمنع نمو وبقاء الخلايا المبرمج وتسبب موت الخلايا المبرمج في خط خلايا حشرة Spodoptera frugiperda.Yooboon 2019

تأثيرات مضادة للتشنج

بيانات في المختبر

تشير نتائج دراسة أجريت على صائم أرنب معزول إلى أن التأثير المحلل للتشنج لمستخلص A. calamus تم التوسط فيه من خلال وجود حصار قناة الكالسيوم مكونات (مكونات) شبيهة تتركز في جزء الهكسان n، مما يوفر أساسًا ميكانيكيًا قويًا لاستخدامه التقليدي في اضطرابات الجهاز الهضمي. جيلاني 2006

النشاط المضاد للفيروسات

بيانات في المختبر

أظهر تاتانان أ، المعزول من جذور A. calamus، نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد فيروس حمى الضنك من النوع 2 (DENV2) ياو 2018 وانخفاض DENV2 مستويات البروتين الدهني منخفض الكثافة المستحثة، وأرقام البلاك، ومستويات الرنا المرسال. تشير النتائج إلى أن تاتانان A يمنع تكاثر جنس الفيروس المصفرة من خلال آلية مستقلة عن تنشيط الجلوكوكيناز. أظهر المستخلص الميثانولي من A. calamus أيضًا تأثيرات مضادة للفيروسات ضد DENV دون تأثير سام للخلايا.Rosmalena 2019

تأثيرات موسع القصبات الهوائية

بيانات مختبرية

في الدراسات التي أجريت على القصبة الهوائية والأذينين المعزولين في خنزير غينيا، أظهر مستخلص خام من A. calamus تثبيطًا مزدوجًا لقنوات الكالسيوم وفوسفو دايستراز، مما يشير إلى وجود الأساس الدوائي لاستخدامه في اضطرابات الشعب الهوائية في الطب التقليدي. شاه 2010

السرطان

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تم وصف نشاط مضادات الأكسدة لـ A. calamus وقد يكون مسؤولاً عن التأثيرات الملحوظة في خطوط الخلايا السرطانية. في المختبر، أظهرت مستخلصات الزيوت العطرية من الجذور الموجودة في الأوراق الطازجة لنبات A. calamus نشاطًا مضادًا للأكسدة. ثبت أن جمع الزيوت من الأوراق خلال أشهر الصيف المتأخرة كان أكثر فائدة. باركي 2017 الحماية ضد تكسر حبلا الحمض النووي الناجم عن التشعيع والتسمم الكبدي الناجم عن العلاج الكيميائي والسمية الكلوية يعزى إلى نشاط مضادات الأكسدة. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010، Sandeep 2010، Sandeep 2012 تم أيضًا وصف الشيخوخة المستحثة في خلايا سرطان القولون والمستقيم وانتفاخ الكبسولات كآليات يمكن من خلالها أن تقلل المستخلصات من التكاثر وتحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. أنتوني 2017، ليو 2013، زو 2012 يُعزى النشاط إلى بيتا أسارون، سيسكويتيربينويدات، ومحتوى الليكتين في النبات. باينز 2005، هاو 2012، راجبوت 2014 أظهرت إحدى الدراسات أن مستخلص أ. كالاموس يثبط بشكل فعال التكاثر والقدرة على البقاء، ويحفز موت الخلايا المبرمج، ويقمع عامل نمو بطانة الأوعية الدموية A في البروستاتا LNCaP الخلايا السرطانية بطريقة تعتمد على الجرعة والوقت. Koca 2018 في دراسة أخرى، أظهر مستخلص جذمور مائي لـ A. calamus أنشطة مضادة للسرطان في المختبر تعتمد على موت الخلايا المبرمج وانخفاض قابلية بقاء الخلية في جميع خطوط الخلايا السرطانية التي تم اختبارها. ناكالا 2018 نتج عن دراسة أخرى في انخفاض حجم الورم والمناطق السفلية من النقائل في الرئتين، مما يعكس تأثيرات مضادة للورم ومضادة للنقائل. Lopantina 2017 كانت هذه النتائج مصحوبة بانخفاض في أعداد خلايا CD326+ وCD274+ في عقدة الورم. أيضًا في المختبر، أظهرت مستخلصات الزيوت العطرية تثبيط نمو خلايا سرطان المعدة البشرية عن طريق التسبب في توقف المرحلة G1 وتقليل تنظيم العلاج اللاحق لـ Oct4 وNS بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. أنتج التعرض لفترة أطول بجرعات أعلى تأثيرًا سامًا للخلايا أكثر أهمية من الناحية السريرية. Rahamooz Haghighi 2017 في القوارض، ثبت أن كل من ألفا وبيتا أسارون مسببان للطفرات.

التأثيرات على القلب والأوعية الدموية

البيانات الحيوانية والمختبرية

تظهر مقتطفات من A. calamus عداء قناة الكالسيوم وتأثيراتها على مسار أكسيد النيتريك. اعتمادًا على طريقة الاستخراج والكسور المستخدمة، تم إثبات توسع الأوعية الدموية والانقباض والتأثيرات المثبطة الجزئية على تدفق الشريان التاجي ومعدل ضربات القلب في الجرذان وفي دراسات القلب المعزولة. Shah 2009, Shah 2012

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تم إثبات نشاط مضادات الكولينستراز في المختبر وفي الدراسات على الحيوانات، مما قد يكون له آثار على إدارة مرض الزهايمر. أوه 2004، أظهرت دراسات Vijayapandi 2012 أن بيتا أسارون ومستخلصات A. calamus تمارس تأثيرات مضادة للاكتئاب وتحسن الوظيفة الإدراكية لدى الفئران المصابة بالاكتئاب المرتبط بالتوتر.Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 تشير الدراسات القديمة والاستخدامات التقليدية إلى وجود مهدئ تأثير.Rajput 2014 العلاج عن طريق الفم مع المستخلصات المائية المشتقة من جذور نبات الكالاموس يمنع العجز في الذاكرة والإجهاد من خلال الإجهاد التأكسدي وعمليات الالتهاب في ذكور فئران ويستار. أدت الجرعات الأعلى (600 ملغم/كغم) إلى أداء أفضل من حيث انخفاض ضعف الذاكرة، مما يشير إلى فعالية تعتمد على الجرعة.Esfandiari 2018

مرض السكري

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

يصف قدر محدود من الأبحاث تأثيرات نقص السكر في الدم لأجزاء مختلفة من مستخلصات A. calamus. لقد تم إثبات انخفاض نسبة الجلوكوز في الدم، وتثبيط نشاط ألفا جلوكوزيداز، وتعزيز تمايز الخلايا الشحمية في الدراسات المختبرية وعلى الحيوانات. ومع ذلك، فقد ثبت أيضًا أن بيتا أسارون يمارس تأثيرًا مثبطًا على تكوين الشحم.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

إدرار البول/تحصي الكلية

بيانات على الحيوانات

في إحدى الدراسات التي أجريت على فئران ويستار البيضاء المصابة بتحصي البول الناجم عن الإيثيلين جليكول وتم إعطاؤها مستخلص إيثانولي من جذور نبات الكالاموس (EEAC)، مدر للبول. وقد لوحظ العمل والحماية من تحص بولي بسبب قمع محفزات تحص بولي في المصل والبول وأنسجة الكلى. زاد EEAC من تدفق البول وإفراز إلكتروليتات الصوديوم والبوتاسيوم المعتمدة على الجرعة. أخيرًا، قامت EEAC بخفض مستويات الأكسالات والكالسيوم في البول واستعادة مستويات الفوسفات وحمض البوليك في المصل والبول.Ghelani 2016

الصرع

بيانات حيوانية

أظهرت دراسات محدودة أجريت على الفئران أن مستخلصات A. calamus، وخاصة ألفا أسارون ومستخلصات الجذمور المنقى، لها تأثير مضاد للاختلاج على النوبات المستحثة. مواقع العمل المحتملة هي مستقبلات حمض جاما أمينوبوتيريك وقناة الصوديوم. بهات 2012، هازرا 2007، كاتيال 2012، وانج 2014، زاج 2011

Calamus آثار جانبية

لا توجد دراسات سريرية (انظر علم السموم). من الممكن حدوث تأثيرات على القلب والأوعية الدموية، مثل انخفاض ضغط الدم، بناءً على الدراسات التي أجريت على الحيوانات.

قبل اتخاذ Calamus

تجنب الاستخدام. وقد تم توثيق التأثيرات الضارة (الأنشطة المدرة للطمث والسمية الجينية). إرنست 2002، راجبوت 2014

كيف تستعمل Calamus

يحظر استخدام الكالاموس ومستخلصاته في الولايات المتحدة. تفتقر الدراسات السريرية إلى تقديم توصيات بشأن الجرعات.

تحذيرات

أبلغ مركز معلومات السموم السويدي عن 30 حالة تسمم حاد مرتبطة بتعاطي A. calamus في الفترة من 2003 إلى 2006 والتي تضمنت الغثيان والقيء لفترات طويلة (تصل إلى 15 ساعة)، بالإضافة إلى عدم انتظام دقات القلب. Björnstad 2009 السمية الحادة أظهرت الاختبارات التي أجريت على الفئران انتصاب الشعر، وانخفاض القدرة على الحركة، وضيق التنفس مما أدى إلى فقدان الوعي والوفاة. تشير دراسات السمية طويلة المدى التي أجراها خان 2012 إلى تطور الأورام والتخثر في غرف قلب الفئران. تم الإبلاغ عن أن الجرعة المميتة المتوسطة في الفئران أكبر من 2000 ملغم / كغم (عن طريق الفم)، حيث لم تكن هناك علامات ملحوظة للسمية أو الوفاة عند تلك الجرعة. Nath 2016 يركز الاهتمام السمي الأساسي على التأثيرات المسببة للسرطان للأسارون. أظهر كل من ألفا وبيتا أسارون حدوث طفرات في معظم الدراسات (Rajput 2014)؛ تقدم دراسات التغذية من أواخر الستينيات دليلاً على القدرة الطفرية لهذه المركبات. Gholkar 2013، Khan 2010، Rajput 2014 ذكور الفئران المعالجة ببيتا أسارون بجرعة 50 ملغم / كغم من وزن الجسم أظهرت سمية إنجابية معتدلة على أساس كميات معتدلة من التغيرات التنكسية في الخصية، وانخفاض مستويات عدد الحيوانات المنوية، وزيادة في شكل عدد الحيوانات المنوية. بالإضافة إلى ذلك، كانت هناك اختلالات هرمونية في هرمون التستوستيرون، والهرمون الملوتن، ومستويات الهرمون المنبه للجريب، مما يشير إلى حدوث تداخل في تكوين الحيوانات المنوية.

تم إدخال الأطفال حديثي الولادة الذين تعرضوا للفاسامبو (A. calamus) من الأعلاف التقليدية قبل الرضاعة السائدة في ثقافة جنوب الهند إلى المستشفى وهم يعانون من انتفاخ البطن والألم والنوبات. أصيب عشرة بالمائة من الأطفال حديثي الولادة بالتهاب رئوي، وتوفي 3 منهم في النهاية بسبب مضاعفات التهاب الأمعاء والقولون الناخر. يُنصح بتجنب استخدامه عند الأطفال حديثي الولادة.Tanigasalam 2017

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Calamus

تقارير الحالة غير متوفرة. من الممكن تعزيز حاصرات قنوات الكالسيوم (مثل أملوديبين) والأدوية المستخدمة في علاج الصرع بناءً على الدراسات التي أجريت على القوارض. قد تتداخل مستخلصات ألفا أسارون وأ. كالاموس سينغ 2011، وو 2009 أيضًا مع نظام إنزيم CYP-450. بانديت 2011< / ع>

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية