Calamus

Gattungsbezeichnung: Acorus Calamus L.
Markennamen: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

Benutzung von Calamus

Klinische Studien zur Verwendung von Calamus für jegliche Indikation fehlen aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Toxizität (siehe Toxikologie).

Allergische Reaktionen

Tier- und In-vitro-Daten

In vivo regulierte ein aus den Rhizomen von A. calamus isoliertes Pektinpolysaccharid die Immunglobulin-G- und Immunglobulin-E-Konzentrationen herunter.Belska 2010 Prävention von Eine Degranulation von Mastzellen wurde bei Mäusen nachgewiesen,Kim 2012, und eine antihistaminische Wirkung wurde in isoliertem Meerschweinchengewebe nachgewiesen.Vijayapandi 2012

Anthelmintische Wirkungen

Tierdaten

In einer Studie an Ratten, die mit Hymenolepis diminUTA infiziert waren, zeigte ein Rhizomextrakt von A. calamus eine dosisabhängige Aktivität gegen Darmbandwürmer, basierend auf der Reduzierung von Eier pro Gramm zählen, sowie reduzierte Wurmzahlen. Beta-Asaron-Extrakte zeigten im Vergleich zu Rohextrakten aus der Pflanze eine etwas bessere Verbesserung bei H. diminuta-Infektionen.Nath 2016

Entzündungshemmende Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

In Tier- und In-vitro-Studien wurden die immunmodulatorischen und entzündungshemmenden Wirkungen von A. calamus-Extrakten auf beobachtete neuroprotektive Wirkungen zurückgeführt , schmerzstillende und wundheilende Eigenschaften. Interferenzen mit Zytokinen (Interleukinen und Tumornekrosefaktor Alpha) und Immunglobulinen wurden nachgewiesen.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

Antimikrobielle/insektizide Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Kalamusblatt- und Rhizomextrakte sowie Kalmusöl haben eine antibakterielle Aktivität gegen einige menschliche Krankheitserreger gezeigt, auch in schwacher Aktivität gegen Neisseria gonorrhoeae. Antimykotische Aktivität sowohl gegen menschliche als auch pflanzliche Krankheitserreger wurde in vitro nachgewiesen.Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 Der methanolische Extrakt aus A. calamus wurde in vitro gegen 2 grampositive und 11 gramnegative Krankheitserreger getestet Es ist bekannt, dass sie Harnwegsinfektionen verursachen. Im Vergleich zu 14 anderen Gewürzextrakten zeigte A. calamus die größte antioxidative und antibakterielle Aktivität.Mickymaray 2019

A. Calamus erwies sich als guter Inhibitor von Helicobacter pylori-Biofilmen, da er in Schleimhautbiopsien männlicher und weiblicher Patienten eine beträchtliche antibakterielle Aktivität zeigte. Prasad 2019

Die Aktivität gegen Insektenlarven wurde in vitro und bei Tieren nachgewiesen wie Rinder.Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Eine In-vitro-Studie zeigte, dass Beta-Asaron-Extrakte das Wachstum und die Lebensfähigkeit einer Spodoptera frugiperda-Insektenzelllinie hemmten und Apoptose induzierten.Yooboon 2019

Krampflösende Wirkung

In-vitro-Daten

Ergebnisse einer Studie an isoliertem Kaninchen-Jejunum legen nahe, dass die spasmolytische Wirkung eines A. calamus-Extrakts durch das Vorhandensein einer Kalziumkanalblockade vermittelt wurde -ähnliche Bestandteile, die in der n-Hexan-Fraktion konzentriert sind und eine starke mechanistische Grundlage für ihre traditionelle Verwendung bei Magen-Darm-Erkrankungen bieten.Gilani 2006

Antivirale Aktivität

In-vitro-Daten

Tatanan A, isoliert aus den Wurzeln von A. calamus, zeigte antivirale Aktivität gegen das Dengue-Virus Typ 2 (DENV2)Yao 2018 und verringerte DENV2 -induzierte Low-Density-Lipoprotein-Spiegel, Plaque-Zahlen und mRNA-Spiegel. Die Ergebnisse legen nahe, dass Tatanan A die Replikation der FLavivirus-Gattung durch einen Mechanismus hemmt, der von der Aktivierung der Glukokinase unabhängig ist. Ein methanolischer Extrakt von A. calamus zeigte ebenfalls antivirale Wirkungen gegen DENV ohne zytotoxische Wirkung.Rosmalena 2019

Bronchodilatatorische Wirkung

In-vitro-Daten

In Studien an isolierter Luftröhre und Vorhöfen von Meerschweinchen zeigte ein Rohextrakt von A. calamus eine doppelte Hemmung von Kalziumkanälen und Phosphodiesterase, was darauf hindeutet, dass a pharmakologische Grundlage für seinen Einsatz bei Erkrankungen der Atemwege in der traditionellen Medizin. Shah 2010

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

Die antioxidative Aktivität von A. calamus wurde beschrieben und könnte für die beobachteten Wirkungen in Krebszelllinien verantwortlich sein. In vitro zeigten ätherische Ölextrakte aus den Rhizomen in den frischen Blättern von A. calamus eine antioxidative Aktivität. Das Sammeln von Ölen aus Blättern während der Spätsommermonate erwies sich als fruchtbarer. Parki 2017 Der Schutz vor strahleninduzierten DNA-Strangbrüchen und Chemotherapie-induzierter Hepatotoxizität und Nephrotoxizität wurde der antioxidativen Aktivität zugeschrieben. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 Induzierte Seneszenz in Darmkrebszellen und Hochregulierung von Kapasen wurden ebenfalls als Mechanismen beschrieben, durch die die Extrakte die Proliferation verringern und Apoptose in Krebszellen induzieren können. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 Aktivität wurde zugeschrieben Beta-Asaron, Sesquiterpenoide und der Lektingehalt der Pflanze. Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Eine Studie zeigte, dass A. calamus-Extrakt die Proliferation und Lebensfähigkeit wirksam hemmte, Apoptose induzierte und die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors A im Prostata-LNCaP unterdrückte Krebszellen in dosis- und zeitabhängiger Weise.Koca 2018 In einer anderen Studie zeigte ein wässriger Rhizomextrakt von A. calamus in vitro krebshemmende Aktivitäten basierend auf Apoptose und verringerter Lebensfähigkeit der Zellen in allen getesteten Krebszelllinien.Nakkala 2018 Eine weitere Studie ergab in geringerem Tumorvolumen und geringeren Metastasierungsbereichen in der Lunge, was auf antitumorale und antimetastatische Wirkungen hinweist.Lopantina 2017 Diese Ergebnisse gingen mit einer Abnahme der Anzahl von CD326+- und CD274+-Zellen im Tumorknoten einher. Auch in vitro zeigten ätherische Ölextrakte eine Hemmung des Wachstums menschlicher Magenkrebszellen, indem sie zeit- und dosisabhängig einen G1-Phasenstopp und eine Herunterregulierung der Oct4- und NS-Nachbehandlung verursachten. Eine längere Exposition bei höheren Dosen führte zu einer klinisch bedeutsameren zytotoxischen Wirkung.Rahamooz Haghighi 2017 Bei Nagetieren hat sich gezeigt, dass sowohl Alpha- als auch Beta-Asaron mutagen sind.Rajput 2014

Kardiovaskuläre Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

Extrakte von A. calamus zeigen einen Antagonismus des Kalziumkanals und Auswirkungen auf den Stickoxidweg. Abhängig von der Extraktionsmethode und den verwendeten Fraktionen wurden bei Ratten und in isolierten Herzstudien eine Gefäßerweiterung und -verengung sowie teilweise dämpfende Wirkungen auf den Koronarfluss und die Herzfrequenz nachgewiesen. Shah 2009, Shah 2012

ZNS-Auswirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

Anticholinesterase-Aktivität wurde in vitro und in Tierstudien nachgewiesen, was Auswirkungen auf die Behandlung der Alzheimer-Krankheit haben könnte.Oh 2004, Vijayapandi 2012 Studien haben gezeigt, dass Beta-Asaron und Extrakte von A. calamus eine antidepressive Wirkung haben und die kognitive Funktion bei Ratten mit induzierter stressbedingter Depression verbessern. Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Ältere Studien und traditionelle Verwendungen deuten auf ein Beruhigungsmittel hin effect.Rajput 2014 Die orale Behandlung mit wässrigen Extrakten aus A. calamus-Wurzeln verhinderte Gedächtnisdefizite und Stress durch kontrollierten oxidativen Stress und Entzündungsprozesse bei männlichen Wistar-Ratten. Höhere Dosen (600 mg/kg) führten zu einer besseren Leistung im Sinne einer geringeren Gedächtnisstörung, was auf eine dosisabhängige Wirksamkeit schließen lässt.Esfandiari 2018

Diabetes

Tier- und In-vitro-Daten

Ein begrenzter Umfang an Untersuchungen beschreibt die hypoglykämischen Wirkungen verschiedener Fraktionen von A. calamus-Extrakten. In vitro und in Tierversuchen wurden ein Rückgang des Blutzuckerspiegels, eine Hemmung der Alpha-Glucosidase-Aktivität und eine verstärkte Adipozytendifferenzierung nachgewiesen. Es wurde jedoch auch gezeigt, dass Beta-Asaron eine hemmende Wirkung auf die Adipogenese hat.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

Diurese/Nephrolithiasis

Tierdaten

In einer Studie an Wistar-Albino-Ratten mit Ethylenglykol-induzierter Urolithiasis, denen ein ethanolischer Extrakt aus A. calamus (EEAC)-Rhizomen verabreicht wurde, wirkte es harntreibend Wirkung und Schutz vor Urolithiasis wurden aufgrund der Unterdrückung urolithiatischer Promotoren in Serum, Urin und Nierengewebe beobachtet. EEAC erhöhte den Harnfluss und dosisabhängig die Ausscheidung von Natrium- und Kaliumelektrolyten. Schließlich reduzierte EEAC den Oxalatspiegel und Kalzium im Urin und stellte den Phosphat- und Harnsäurespiegel im Serum und Urin wieder her.Ghelani 2016

Epilepsie

Tierdaten

Begrenzte Studien an Ratten haben gezeigt, dass Extrakte von A. calamus, insbesondere Alpha-Asaron und gereinigte Rhizomextrakte, eine krampflösende Wirkung auf induzierte Anfälle haben. Mögliche Wirkungsorte sind die Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren und der Natriumkanal.Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus Nebenwirkungen

Klinische Studien fehlen (siehe Toxikologie). Kardiovaskuläre Auswirkungen wie Hypotonie sind laut Tierstudien möglich.

Vor der Einnahme Calamus

Verwendung vermeiden. Unerwünschte Wirkungen (emmenagoge und genotoxische Aktivitäten) wurden dokumentiert.Ernst 2002, Rajput 2014

Wie benutzt man Calamus

Die Verwendung von Kalmus und seinen Extrakten ist in den Vereinigten Staaten verboten. Klinische Studien mit Dosierungsempfehlungen fehlen.

Warnungen

Das schwedische Giftinformationszentrum berichtete von 2003 bis 2006 über 30 Fälle akuter Vergiftungen im Zusammenhang mit A. calamus-Missbrauch, die mit Übelkeit und anhaltendem Erbrechen (bis zu 15 Stunden) sowie Tachykardie einhergingen. Björnstad 2009 Akute Toxizität Tests an Mäusen zeigten Piloerektion, verminderte Mobilität und Atemnot, die zu Bewusstlosigkeit und Tod führten. Khan 2012 Langzeittoxizitätsstudien berichten über die Entwicklung von Tumoren und Thrombosen in den Herzkammern von Ratten. Die mittlere tödliche Dosis bei Mäusen wurde mit mehr als 2.000 mg/kg (oral) angegeben, da es bei dieser Dosis keine erkennbaren Anzeichen von Toxizität oder Mortalität gab.Nath 2016 Die primäre toxikologische Sorge konzentriert sich auf die krebserzeugende Wirkung von Asaron. Sowohl Alpha- als auch Beta-Asaron zeigten in den meisten Studien Mutagenität. Rajput 2014; Fütterungsstudien aus den späten 1960er Jahren liefern Hinweise auf das mutagene Potenzial dieser Verbindungen. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Männliche Ratten, die mit Beta-Asaron in einer Dosis von 50 mg/kg Körpergewicht behandelt wurden, zeigten bei moderaten Mengen eine mäßige Reproduktionstoxizität von degenerativen Veränderungen im Hoden, verringerter Spermienzahl und einem Anstieg der Spermienzahlmorphologie. Benny 2017 Darüber hinaus lagen hormonelle Ungleichgewichte der Testosteron-, luteinisierenden Hormon- und follikelstimulierenden Hormonspiegel vor, was auf eine Störung der Spermatogenese hindeutet.

Neugeborene, die Vasambu (A. calamus) aus traditionellen, in der südindischen Kultur vorherrschenden prälaktalen Nahrungsmitteln ausgesetzt waren, wurden mit Blähungen, Druckempfindlichkeit und Krampfanfällen ins Krankenhaus eingeliefert. Zehn Prozent der Neugeborenen hatten eine Lungenentzündung und drei starben schließlich an den Folgen einer nekrotisierenden Enterokolitis. Es wird empfohlen, die Anwendung bei Neugeborenen zu vermeiden.Tanigasalam 2017

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Calamus

Fallberichte fehlen. Basierend auf Studien an Nagetieren ist eine Potenzierung von Kalziumkanalblockern (z. B. Amlodipin) und Medikamenten gegen Epilepsie möglich. Singh 2011, Wu 2009 Alpha-Asaron- und A. calamus-Extrakte können auch das CYP-450-Enzymsystem beeinträchtigen. Pandit 2011

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Beliebte Schlüsselwörter