Calamus
Nombre generico: Acorus Calamus L.
Nombres de marca: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj
Uso de Calamus
Faltan estudios clínicos sobre el uso de cálamo para cualquier indicación debido a preocupaciones de toxicidad (ver Toxicología).
Reacciones alérgicas
Datos animales e in vitro
In vivo, un polisacárido péctico aislado de los rizomas de A. calamus regulaba negativamente las concentraciones de inmunoglobulina G e inmunoglobulina E. Belska 2010 Prevención de Se ha demostrado la degranulación de los mastocitos en ratones, Kim 2012 y se demostró un efecto antihistamínico en tejido aislado de cobaya. Vijayapandi 2012
Efectos antihelmínticos
Datos en animales
En un estudio de ratas infectadas con Hymenolepis diminUTA, un extracto de rizoma de A. calamus mostró una actividad dosis Dependiente contra la tenia intestinal basada en la reducción de recuentos de huevos por gramo, así como recuentos reducidos de lombrices. Los extractos de beta-asarona mostraron una mejora ligeramente mayor en la infección por H. diminuta en comparación con los extractos crudos de la planta. Nath 2016
Efectos antiinflamatorios
Datos en animales e in vitro
En estudios en animales e in vitro, las acciones inmunomoduladoras y antiinflamatorias de los extractos de A. calamus se atribuyeron a los efectos neuroprotectores observados. , analgésicas y cicatrizantes. Se ha demostrado interferencia con citocinas (interleucinas y factor de necrosis tumoral alfa) e inmunoglobulinas. Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012
Actividad antimicrobiana/insecticida
Datos animales e in vitro
Los extractos de hojas y rizomas de cálamo, así como el aceite de cálamo, han mostrado actividad antibacteriana contra algunos patógenos humanos, incluida una actividad débil. contra Neisseria gonorrhoeae. Se ha demostrado in vitro actividad antifúngica contra patógenos humanos y vegetales. Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 El extracto metanólico de A. calamus se probó in vitro contra 2 patógenos grampositivos y 11 gramnegativos. Se sabe que contribuyen a las infecciones del tracto urinario. En comparación con otros 14 extractos de especias, A. calamus mostró la mayor actividad antioxidante y antibacteriana. Mickymaray 2019
A. El cálamo demostró ser un buen inhibidor de las biopelículas de Helicobacter pylori al exhibir una actividad antibacteriana considerable en muestras de biopsia de mucosa obtenidas de pacientes masculinos y femeninos. Prasad 2019
Se ha demostrado actividad contra las larvas de insectos in vitro y en animales. como el ganado.Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Un estudio in vitro demostró que los extractos de beta-asarona inhibieron el crecimiento y la viabilidad de una línea celular de insecto Spodoptera frugiperda, e indujeron la apoptosis.Yooboon 2019
Efectos antiespasmódicos
Datos in vitro
Los resultados de un estudio en yeyuno de conejo aislado sugieren que el efecto espasmolítico de un extracto de A. calamus estuvo mediado por la presencia de un bloqueo de los canales de calcio. -Componentes similares concentrados en la fracción de n-hexano, lo que proporciona una sólida base mecanística para su uso tradicional en los trastornos gastrointestinales. Gilani 2006
Actividad antiviral
Datos in vitro
Tatanan A, aislado de las raíces de A. calamus, mostró actividad antiviral contra el virus del dengue tipo 2 (DENV2)Yao 2018 y disminuyó DENV2 -Niveles de lipoproteínas de baja densidad inducidos, número de placas y niveles de ARNm. Los resultados sugieren que tatanan A inhibe la replicación del género fLavivirus a través de un mecanismo independiente de la activación de la glucocinasa. Un extracto metanólico de A. calamus también mostró efectos antivirales contra el DENV sin efecto citotóxico.Rosmalena 2019
Efectos broncodilatadores
Datos in vitro
En estudios de tráquea y aurículas aisladas de cobayas, un extracto crudo de A. calamus demostró una inhibición dual de los canales de calcio y la fosfodiesterasa, lo que sugiere una base farmacológica para su uso en trastornos de las vías respiratorias en la medicina tradicional. Shah 2010
Cáncer
Datos en animales e in vitro
Se ha descrito la actividad antioxidante de A. calamus y puede ser responsable de los efectos observados en líneas celulares cancerosas. In vitro, los extractos de aceites esenciales de los rizomas de las hojas frescas de A. calamus expresaron actividad antioxidante. La recolección de aceites de las hojas durante los meses finales del verano resultó ser más fructífera. Parki 2017 La protección contra las roturas de las cadenas de ADN inducidas por la irradiación y la hepatotoxicidad y nefrotoxicidad inducidas por la quimioterapia se ha atribuido a la actividad antioxidante. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 La senescencia inducida en células de cáncer colorrectal y la regulación positiva de capases también se han descrito como mecanismos mediante los cuales los extractos pueden disminuir la proliferación e inducir la apoptosis en células cancerosas. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 La actividad se ha atribuido a beta-asarona, sesquiterpenoides y el contenido de lectina de la planta. Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Un estudio demostró que el extracto de A. calamus inhibía eficazmente la proliferación y viabilidad, inducía la apoptosis y suprimía las expresiones del factor de crecimiento endotelial vascular A en la próstata LNCaP. células cancerosas de una manera dependiente de la dosis y el tiempo. Koca 2018 En otro estudio, un extracto acuoso de rizoma de A. calamus mostró actividades anticancerígenas in vitro basadas en la apoptosis y una disminución de la viabilidad celular en todas las líneas celulares cancerosas analizadas. Nakkala 2018 Otro estudio resultó en menor volumen tumoral y menores áreas de metástasis en los pulmones, lo que refleja efectos antitumorales y antimetastásicos. Lopantina 2017 Estos resultados estuvieron acompañados de una disminución en el número de células CD326+ y CD274+ en el ganglio tumoral. También in vitro, los extractos de aceites esenciales mostraron una inhibición del crecimiento de células de cáncer gástrico humano al provocar la detención de la fase G1 y la regulación negativa del postratamiento del 4 de octubre y del NS de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Una exposición más prolongada a dosis más altas produjo un efecto citotóxico clínicamente más importante. Rahamooz Haghighi 2017 En roedores, se ha demostrado que tanto la alfa como la beta-asarona son mutagénicas. Rajput 2014
Efectos cardiovasculares
Datos en animales e in vitro
Los extractos de A. calamus muestran antagonismo del canal de calcio y efectos sobre la vía del óxido nítrico. Dependiendo del método de extracción y las fracciones utilizadas, se han demostrado en ratas y en estudios cardíacos aislados vasodilatación y constricción y efectos depresores parciales sobre el flujo coronario y la frecuencia cardíaca. Shah 2009, Shah 2012
Efectos sobre el SNC
Datos en animales e in vitro
Se ha demostrado la actividad anticolinesterasa in vitro y en estudios con animales, lo que puede tener implicaciones para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.Oh 2004, Vijayapandi 2012 Los estudios han demostrado que la beta-asarona y los extractos de A. calamus ejercen efectos antidepresivos y mejoran la función cognitiva en ratas con depresión inducida relacionada con el estrés. Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Estudios más antiguos y usos tradicionales sugieren un sedante efecto.Rajput 2014 El tratamiento oral con extractos acuosos derivados de las raíces de A. calamus previno los déficits de memoria y el estrés mediante el estrés oxidativo controlado y los procesos de inflamación en ratas Wistar macho. Dosis más altas (600 mg/kg) dieron como resultado un mejor rendimiento en términos de menor deterioro de la memoria, lo que sugiere una eficacia dosis dependiente. Esfandiari 2018
Diabetes
Datos animales e in vitro
Una cantidad limitada de investigaciones describe los efectos hipoglucemiantes de varias fracciones de extractos de A. calamus. Se han demostrado in vitro y en estudios con animales disminuciones de la glucosa en sangre, inhibición de la actividad alfa-glucosidasa y mayor diferenciación de adipocitos. Sin embargo, también se ha demostrado que la beta-asarona ejerce un efecto inhibidor sobre la adipogénesis. Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009
Diuresis/Nefrolitiasis
Datos en animales
En un estudio de ratas albinas Wistar con urolitiasis inducida por etilenglicol y a las que se les administró un extracto etanólico de rizomas de A. calamus (EEAC), diurético Se observó acción y protección contra la urolitiasis debido a la supresión de los promotores urolitiáticos en suero, orina y tejido renal. EEAC aumentó el flujo urinario y la excreción dosis-dependiente de electrolitos de sodio y potasio. Finalmente, EEAC redujo los niveles de oxalato y calcio en la orina y restableció los niveles de fosfato y ácido úrico en el suero y la orina. Ghelani 2016
Epilepsia
Datos en animales
Estudios limitados en ratas han demostrado que los extractos de A. calamus, especialmente la alfa-asarona y los extractos de rizoma purificados, ejercen un efecto anticonvulsivo sobre las convulsiones inducidas. Los posibles sitios de acción son los receptores del ácido gamma-aminobutírico y el canal de sodio. Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011
Calamus efectos secundarios
Faltan estudios clínicos (ver Toxicología). Los efectos cardiovasculares, como la hipotensión, son posibles según estudios en animales.
antes de tomar Calamus
Evite su uso. Se han documentado efectos adversos (actividades emenagógicas y genotóxicas).Ernst 2002, Rajput 2014
Cómo utilizar Calamus
El uso de cálamo y sus extractos está prohibido en los Estados Unidos. Faltan estudios clínicos para proporcionar recomendaciones de dosificación.
Advertencias
El Centro Sueco de Información sobre Toxicología informó 30 casos de intoxicación aguda relacionada con el abuso de A. calamus entre 2003 y 2006 que incluyeron náuseas y vómitos prolongados (hasta 15 horas), así como taquicardia. Björnstad 2009 Toxicidad aguda Las pruebas en ratones mostraron piloerección, disminución de la movilidad y dificultad respiratoria que provocaban pérdida del conocimiento y muerte. Khan 2012 Los estudios de toxicidad a largo plazo informan el desarrollo de tumores y trombosis en las cámaras del corazón de ratas. Se informó que la dosis letal media en ratones fue superior a 2000 mg/kg (oral), ya que no hubo signos observables de toxicidad o mortalidad con esa dosis. Nath 2016 La principal preocupación toxicológica se centra en los efectos cancerígenos de la asarona. Tanto la alfa como la beta-asarona mostraron mutagenicidad en la mayoría de los estudios Rajput 2014; Los estudios de alimentación de finales de la década de 1960 proporcionan evidencia del potencial mutagénico de estos compuestos. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Las ratas macho tratadas con beta-asarona en una dosis de 50 mg/kg de peso corporal exhibieron una toxicidad reproductiva moderada basada en cantidades moderadas. de cambios degenerativos en los testículos, niveles reducidos del recuento de espermatozoides y un aumento en la morfología del recuento de espermatozoides. Benny 2017 Además, estaban presentes desequilibrios hormonales de los niveles de testosterona, hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo, lo que sugiere una interferencia de la espermatogénesis.
Los recién nacidos expuestos a vasambu (A. calamus) procedente de alimentos prelácteos tradicionales prevalentes en la cultura del sur de la India fueron admitidos en el hospital con distensión abdominal, dolor a la palpación y convulsiones. El diez por ciento de los recién nacidos padecieron neumonía y tres finalmente murieron debido a complicaciones de enterocolitis necrotizante. Es aconsejable evitar su uso en recién nacidos. Tanigasalam 2017
¿Qué otras drogas afectarán? Calamus
Faltan informes de casos. La potenciación de los bloqueadores de los canales de calcio (p. ej., amlodipino) y los medicamentos utilizados en la epilepsia es posible según estudios en roedores. Singh 2011, Wu 2009 Los extractos de alfa-asarona y A. calamus también pueden interferir con el sistema enzimático CYP-450. Pandit 2011
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