Calamus

Nome generico: Acorus Calamus L.
Marchi: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

Utilizzo di Calamus

Mancano studi clinici sull'uso del calamo per qualsiasi indicazione a causa di timori di tossicità (vedi Tossicologia).

Reazioni allergiche

Dati su animali e in vitro

In vivo, un polisaccaride pectico isolato dai rizomi di A. calamus ha sottoregolato le concentrazioni di immunoglobulina G e immunoglobulina E. Belska 2010 Prevenzione di La degranulazione dei mastociti è stata dimostrata nei topi, Kim 2012 ed è stato dimostrato un effetto antistaminico nel tessuto isolato di cavia. Vijayapandi 2012

Effetti antielmintici

Dati sugli animali

In uno studio su ratti infettati da Hymenolepis diminUTA, un estratto di rizoma di A. calamus ha mostrato un'attività dose-dipendente contro la tenia intestinale basata sulla riduzione di conteggio delle uova per grammo e riduzione del numero dei vermi. Gli estratti di beta-asarone hanno mostrato un miglioramento leggermente migliore nell'infezione da H. diminuta rispetto agli estratti grezzi della pianta. Nath 2016

Effetti antinfiammatori

Dati sugli animali e in vitro

Negli studi sugli animali e in vitro, le azioni immunomodulanti e antinfiammatorie degli estratti di A. calamus sono state attribuite alle proprietà neuroprotettive osservate , proprietà analgesiche e cicatrizzanti. È stata dimostrata l'interferenza con citochine (interleuchine e fattore di necrosi tumorale alfa) e immunoglobuline.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

Attività antimicrobica/insetticida

Dati su animali e in vitro

Gli estratti di foglie e rizoma di calamo, così come l'olio di calamo, hanno mostrato attività antibatterica contro alcuni agenti patogeni umani, inclusa un'attività debole contro Neisseria gonorrhoeae. L'attività antifungina contro agenti patogeni sia umani che vegetali è stata dimostrata in vitro. Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 L'estratto metanolico di A. calamus è stato testato in vitro contro 2 agenti patogeni Gram-positivi e 11 Gram-negativi noti per essere responsabili delle infezioni del tratto urinario. Rispetto ad altri 14 estratti di spezie, l'A. calamus ha mostrato la maggiore attività antiossidante e antibatterica. Mickymaray 2019

A. calamus si è dimostrato un buon inibitore dei biofilm di Helicobacter pylori esibendo una notevole attività antibatterica nei campioni bioptici della mucosa ottenuti da pazienti maschi e femmine. Prasad 2019

L'attività contro le larve di insetti è stata dimostrata in vitro e negli animali come bovini.Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Uno studio in vitro ha mostrato che gli estratti di beta-asarone hanno inibito la crescita e la vitalità di una linea cellulare di insetti Spodoptera frugiperda e indotto l'apoptosi.Yooboon 2019

Effetti antispasmodici

Dati in vitro

I risultati di uno studio sul digiuno isolato di coniglio suggeriscono che l'effetto spasmolitico di un estratto di A. calamus era mediato dalla presenza di blocco dei canali del calcio costituente(i) simile(i) concentrato(i) nella frazione n-esano, che fornisce una forte base meccanicistica per il suo uso tradizionale nei disturbi gastrointestinali. Gilani 2006

Attività antivirale

Dati in vitro

Tatanan A, isolato dalle radici di A. calamus, ha mostrato attività antivirale contro il virus della dengue di tipo 2 (DENV2)Yao 2018 e ha ridotto DENV2 -livelli di lipoproteine ​​​​a bassa densità indotti, numero di placche e livelli di mRNA. I risultati suggeriscono che il tatanan A inibisce la replicazione del genere fLavivirus attraverso un meccanismo indipendente dall'attivazione della glucochinasi. Un estratto metanolico di A. calamus ha mostrato anche effetti antivirali contro il DENV senza effetto citotossico.Rosmalena 2019

Effetti broncodilatatori

Dati in vitro

In studi su trachea e atri isolati di cavia, un estratto grezzo di A. calamus ha dimostrato una doppia inibizione dei canali del calcio e della fosfodiesterasi, suggerendo un basi farmacologiche per il suo utilizzo nei disturbi delle vie aeree nella medicina tradizionale. Shah 2010

Cancro

Dati su animali e in vitro

È stata descritta l'attività antiossidante di A. calamus e potrebbe essere responsabile degli effetti osservati nelle linee cellulari tumorali. In vitro, gli estratti di olio essenziale dei rizomi all'interno delle foglie fresche di A. calamus hanno espresso attività antiossidante. La raccolta di oli dalle foglie durante i mesi di fine estate si è rivelata più fruttuosa. Parki 2017 La protezione contro le rotture dei filamenti di DNA indotte dalle radiazioni e l'epatotossicità e nefrotossicità indotte dalla chemioterapia è stata attribuita all'attività antiossidante. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 La senescenza indotta nelle cellule tumorali del colon-retto e la sovraregolazione delle capasi sono stati descritti anche come meccanismi attraverso i quali gli estratti possono ridurre la proliferazione e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 L'attività è stata attribuita a beta-asarone, sesquiterpenoidi e il contenuto di lectina della pianta. Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Uno studio ha dimostrato che l'estratto di A. calamus inibisce efficacemente la proliferazione e la vitalità, induce l'apoptosi e sopprime le espressioni del fattore di crescita endoteliale vascolare A nel LNCaP della prostata cellule tumorali in modo dipendente dalla dose e dal tempo.Koca 2018 In un altro studio, un estratto acquoso di rizoma di A. calamus ha mostrato attività antitumorali in vitro basate sull'apoptosi e sulla diminuzione della vitalità cellulare in tutte le linee cellulari tumorali testate.Nakkala 2018 È risultato un altro studio in un volume tumorale inferiore e in aree inferiori di metastasi nei polmoni, riflettendo effetti antitumorali e antimetastatici. Lopantina 2017 Questi risultati sono stati accompagnati da una diminuzione del numero di cellule CD326+ e CD274+ nel nodo tumorale. Anche in vitro, gli estratti di olio essenziale hanno mostrato l’inibizione della crescita delle cellule del cancro gastrico umano causando l’arresto della fase G1 e la sottoregolazione del post-trattamento Oct4 e NS in modo dipendente dal tempo e dalla dose. Un'esposizione più lunga a dosi più elevate ha prodotto un effetto citotossico clinicamente più importante. Rahamooz Haghighi 2017 Nei roditori, sia l'alfa che il beta-asarone hanno dimostrato di essere mutageni. Rajput 2014

Effetti cardiovascolari

Dati su animali e in vitro

Gli estratti di A. calamus mostrano antagonismo del canale del calcio ed effetti sulla via dell'ossido nitrico. A seconda del metodo di estrazione e delle frazioni utilizzate, vasodilatazione e costrizione ed effetti depressivi parziali sul flusso coronarico e sulla frequenza cardiaca sono stati dimostrati nei ratti e in studi cardiaci isolati. Shah 2009, Shah 2012

Effetti sul sistema nervoso centrale

Dati sugli animali e in vitro

L'attività anticolinesterasica è stata dimostrata in vitro e in studi su animali, il che potrebbe avere implicazioni per la gestione della malattia di Alzheimer.Oh 2004, Vijayapandi 2012 Gli studi hanno dimostrato che il beta-asarone e gli estratti di A. calamus esercitano effetti antidepressivi e migliorano la funzione cognitiva nei ratti con depressione indotta correlata allo stress. Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Studi precedenti e usi tradizionali suggeriscono un sedativo effect.Rajput 2014 Il trattamento orale con estratti acquosi derivati ​​dalle radici di A. calamus ha prevenuto i deficit di memoria e lo stress attraverso lo stress ossidativo controllato e i processi infiammatori nei ratti maschi Wistar. Dosi più elevate (600 mg/kg) hanno prodotto prestazioni migliori in termini di minore compromissione della memoria, suggerendo un'efficacia dose-dipendente.Esfandiari 2018

Diabete

Dati su animali e in vitro

Una quantità limitata di ricerche descrive gli effetti ipoglicemici di varie frazioni di estratti di A. calamus. In studi in vitro e su animali sono stati dimostrati una diminuzione del glucosio nel sangue, l'inibizione dell'attività dell'alfa-glucosidasi e una maggiore differenziazione degli adipociti. Tuttavia, è stato dimostrato che il beta-asarone esercita anche un effetto inibitorio sull'adipogenesi.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

Diuresi/nefrolitiasi

Dati sugli animali

In uno studio su ratti albini Wistar con urolitiasi indotta da glicole etilenico a cui è stato somministrato un estratto etanolico di rizomi di A. calamus (EEAC), diuretico sono state osservate azione e protezione dall'urolitiasi a causa della soppressione dei promotori urolitiasici nel siero, nelle urine e nel tessuto renale. L’EEAC ha aumentato il flusso urinario e l’escrezione dose-dipendente degli elettroliti di sodio e potassio. Infine, l'EEAC ha ridotto i livelli di ossalato e calcio nelle urine e ripristinato i livelli di fosfato e acido urico nel siero e nelle urine. Ghelani 2016

Epilessia

Dati sugli animali

Studi limitati sui ratti hanno dimostrato che gli estratti di A. calamus, in particolare l'alfa-asarone e gli estratti purificati di rizoma, esercitano un effetto anticonvulsivante sulle convulsioni indotte. Possibili siti d'azione sono i recettori dell'acido gamma-aminobutirrico e il canale del sodio. Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus effetti collaterali

Mancano studi clinici (vedi Tossicologia). Effetti cardiovascolari, come l'ipotensione, sono possibili sulla base di studi sugli animali.

Prima di prendere Calamus

Evitare l'uso. Sono stati documentati effetti avversi (attività emmenagogiche e genotossiche). Ernst 2002, Rajput 2014

Come usare Calamus

L'uso del calamo e dei suoi estratti è vietato negli Stati Uniti. Mancano studi clinici per fornire raccomandazioni sul dosaggio.

Avvertenze

Il Centro svedese di informazione sui veleni ha segnalato 30 casi di intossicazione acuta correlati all'abuso di A. calamus dal 2003 al 2006 che hanno coinvolto nausea e vomito prolungato (fino a 15 ore), nonché tachicardia.Björnstad 2009 Tossicità acuta test sui topi hanno mostrato piloerezione, diminuzione della mobilità e difficoltà respiratoria che hanno portato a perdita di coscienza e morte. Khan 2012 Studi di tossicità a lungo termine riportano lo sviluppo di tumori e trombosi nelle camere cardiache dei ratti. È stato segnalato che la dose letale media nei topi è superiore a 2.000 mg/kg (orale), poiché non vi erano segni osservabili di tossicità o mortalità a quella dose. Nath 2016 La principale preoccupazione tossicologica si concentra sugli effetti cancerogeni dell'asarone. Sia l'alfa che il beta-asarone hanno mostrato mutagenicità nella maggior parte degli studi Rajput 2014; studi sull'alimentazione della fine degli anni '60 forniscono prove del potenziale mutageno di questi composti. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Ratti maschi trattati con beta-asarone alla dose di 50 mg/kg di peso corporeo hanno mostrato una moderata tossicità riproduttiva basata su quantità moderate di cambiamenti degenerativi nei testicoli, riduzione dei livelli di conteggio degli spermatozoi e aumento della morfologia del conteggio degli spermatozoi. Benny 2017 Inoltre, erano presenti squilibri ormonali di Testosterone, ormone luteinizzante e livelli di ormone follicolo-stimolante, suggerendo un'interferenza con la spermatogenesi.

I neonati esposti al vasambu (A. calamus) tramite la tradizionale alimentazione prelattea prevalente nella cultura dell'India meridionale sono stati ricoverati in ospedale presentando distensione addominale, dolorabilità e convulsioni. Il 10% dei neonati aveva una polmonite e 3 alla fine morirono a causa di complicazioni legate all'enterocolite necrotizzante. È consigliabile evitare l'uso nei neonati. Tanigasalam 2017

Quali altri farmaci influenzeranno Calamus

Mancano rapporti sui casi. Il potenziamento dei bloccanti dei canali del calcio (ad es. amlodipina) e dei farmaci utilizzati nell'epilessia è possibile sulla base di studi condotti sui roditori. Singh 2011, Wu 2009 Gli estratti di alfa-asarone e A. calamus possono anche interferire con il sistema enzimatico CYP-450. Pandit 2011

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