Calamus

一般名： Acorus Calamus L.
ブランド名： Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

の使用法 Calamus

毒性の懸念のため、いかなる適応症に対するショウブの使用に関する臨床研究も行われていません (毒性学を参照)。

アレルギー反応

動物および in vitro データ

生体内では、A. calamus の根茎から単離されたペクチン多糖は、免疫グロブリン G および免疫グロブリン E 濃度を下方制御しました。Belska 2010 の予防マスト細胞の脱顆粒はマウスで示されています。Kim 2012、抗ヒスタミン作用はモルモットの単離組織で示されています。Vijayapandi 2012

駆虫効果

動物データ

ヒメノレピス ディミヌタに感染したラットの研究では、A. カラムスの根茎抽出物は、腸管条虫に対する用量依存的な活性を示しました。グラムあたりの卵の数が減少し、虫の数も減少します。ベータアサロン抽出物は、植物からの粗抽出物と比較して、H. diminUTA 感染においてわずかに良好な改善を示しました。Nath 2016

抗炎症効果

動物およびインビトロのデータ

動物およびインビトロの研究では、A. カラムス抽出物の免疫調節作用および抗炎症作用は、観察された神経保護作用によるものであると考えられました。 、鎮痛、創傷治癒特性。サイトカイン (インターロイキンおよび腫瘍壊死因子アルファ) および免疫グロブリンへの干渉が実証されています。Belska 2010、Jain 2010、Khan 2012、Kim 2009、Muthuraman 2011、Muthuraman 2012

抗菌/殺虫活性

動物およびインビトロデータ

ショウブの葉と根茎の抽出物、およびショウブ油は、弱い活性を含む一部のヒト病原体に対して抗菌活性を示しています。淋菌に対して。ヒトと植物の病原体の両方に対する抗真菌活性は、in vitro で実証されています。Cybulska 2011、Ghosh 2006、Kim 2011、Rajput 2013、Rajput 2014 A. カラムスからのメタノール抽出物は、2 つのグラム陽性病原体と 11 つのグラム陰性病原体に対して in vitro で試験されました。尿路感染症の原因となることが知られています。他の 14 種類のスパイス抽出物と比較して、A. カラムスは最大の抗酸化作用と抗菌作用を示しました。Mickymaray 2019

A.カラムスは、男性および女性の患者から得られた粘膜生検標本でかなりの抗菌活性を示し、ヘリコバクター ピロリ バイオフィルムの優れた阻害剤であることが証明されました。Prasad 2019

昆虫の幼虫に対する活性は、試験管内および動物で実証されています。牛など。Ghosh 2011、Liu 2013、Rajput 2014、Sharma 2008 in vitro 研究では、ベータ アサロン抽出物が Spodoptera fragiperda 昆虫細胞株の成長と生存率を阻害し、アポトーシスを誘導することが示されました。Yooboon 2019

鎮痙効果

インビトロデータ

摘出ウサギ空腸における研究結果は、A. カラムス抽出物の鎮痙効果がカルシウムチャネル遮断の存在を介して媒介されたことを示唆していますのような成分が n-ヘキサン画分に集中しており、胃腸障害における伝統的な使用に強力な機構的根拠を提供します。Gilani 2006

抗ウイルス活性

インビトロデータ

A. calamus の根から分離された Tatanan A は、デング熱ウイルス 2 型 (DENV2)Yao 2018 に対して抗ウイルス活性を示し、DENV2 を減少させました。 -誘導された低密度リポタンパク質レベル、プラーク数、およびmRNAレベル。結果は、タタナン A がグルコキナーゼの活性化とは独立した機構を通じてフラビウイルス属の複製を阻害することを示唆しています。 A. カラムスのメタノール抽出物も、細胞毒性効果を示さずに、DENV に対して抗ウイルス効果を示しました。Rosmalena 2019

気管支拡張作用

インビトロデータ

摘出したモルモットの気管と心房の研究では、A. カラムスの粗抽出物がカルシウムチャネルとホスホジエステラーゼの二重阻害を実証し、伝統医学における気道の障害における使用の薬理学的根拠。Shah 2010

がん

動物およびインビトロデータ

A. カラムスの抗酸化活性が記載されており、がん細胞株で観察される効果の原因となっている可能性があります。インビトロでは、A. カラムスの新鮮な葉内の根茎からの精油抽出物が抗酸化活性を発現しました。夏の終わりに葉から油を採取すると、より実り多いことが証明されました。Parki 2017 放射線照射誘発 DNA 鎖切断および化学療法誘発肝毒性および腎毒性に対する保護は、抗酸化活性によるものと考えられています。Hazra 2007、Ilaiyaraja 2011、Kumari 2009、Sandeep 2010、Sandeep 2010、Sandeep 2012 結腸直腸癌細胞における老化の誘導とカパーゼの上方制御も、抽出物が癌細胞の増殖を減少させ、アポトーシスを誘導するメカニズムとして説明されています。Antony 2017、Liu 2013、Zou 2012 活性は以下に起因すると考えられています。 Bains 2005、Hao 2012、Rajput 2014 ある研究では、A. カラムス抽出物が前立腺 LNCaP における増殖と生存力を効果的に阻害し、アポトーシスを誘導し、血管内皮増殖因子 A の発現を抑制することが示されました。 Koca 2018 別の研究では、A. カラムスの水性根茎抽出物は、試験したすべてのがん細胞株においてアポトーシスと細胞生存率の低下に基づく in vitro 抗がん活性を示しました。Nakkala 2018 別の研究では、その結果が明らかになりました。 Lopantina 2017 これらの結果には、腫瘍リンパ節における CD326+ および CD274+ 細胞の数の減少が伴っていました。また、インビトロでは、エッセンシャルオイル抽出物は、時間および用量依存的にG1期停止と治療後のOct4およびNSの下方制御を引き起こすことにより、ヒト胃がん細胞の増殖を阻害することを示しました。高用量での長期曝露は、臨床的により重要な細胞毒性効果をもたらしました。Rahamooz Haghighi 2017 げっ歯類では、α-アサロンとβ-アサロンの両方が変異原性であることが示されています。Rajput 2014

心血管への影響

動物およびインビトロデータ

A. カラムスの抽出物は、カルシウム チャネルの拮抗作用と一酸化窒素経路への影響を示します。使用した抽出方法と画分に応じて、冠動脈血流と心拍数に対する血管拡張と収縮、および部分的な抑制効果がラットおよび心臓単独研究で実証されています。Shah 2009、Shah 2012

CNS への影響

動物およびインビトロのデータ

抗コリンエステラーゼ活性はインビトロおよび動物実験で実証されており、アルツハイマー病の管理に影響を与える可能性があります。Oh 2004, Vijayapandi 2012 研究では、ベータアサロンと A. カラムスの抽出物が抗うつ効果を発揮し、ストレス関連うつ病を誘発したラットの認知機能を改善することが示されています。Dong 2010、Geng 2010、Sundaramahalingam 2013、Tripathi 2010 古い研究と伝統的な使用法は、鎮静剤であることを示唆しています。効果。Rajput 2014 雄の Wistar ラットにおいて、A. calamus の根由来の水性抽出物による経口治療は、制御された酸化ストレスと炎症プロセスを通じて記憶障害とストレスを予防しました。用量が多いほど (600 mg/kg)、記憶障害が少ないという点でパフォーマンスが向上し、用量依存的な有効性が示唆されました。Esfandiari 2018

糖尿病

動物およびインビトロデータ

限られた量の研究では、A. カラムス抽出物のさまざまな画分の血糖降下効果が説明されています。血糖値の低下、α-グルコシダーゼ活性の阻害、および脂肪細胞の分化の促進が、インビトロおよび動物実験で実証されています。ただし、ベータ アサロンは脂肪生成に対して阻害効果を発揮することも示されています。Rajput 2014、Si 2010、Wu 2007、Wu 2009

利尿/腎結石

動物データ

エチレングリコール誘発性尿石症を患っているウィスターアルビノラットに、利尿作用のあるA. カラムス (EEAC) 根茎のエタノール抽出物を投与したある研究では、血清、尿、腎臓組織中の尿路結石プロモーターの抑制により、尿路結石症からの作用と保護が観察されました。 EEAC は尿流量を増加させ、ナトリウムおよびカリウム電解質の用量依存的な排泄を増加させました。最後に、EEAC は尿中のシュウ酸塩レベルとカルシウムを減少させ、血清と尿中のリン酸塩と尿酸値を回復しました。Ghelani 2016

てんかん

動物データ

ラットを使った限られた研究では、A. カラムスの抽出物、特にアルファアサロンと精製根茎抽出物が、誘発された発作に対して抗けいれん効果を発揮することが示されています。考えられる作用部位は、ガンマ-アミノ酪酸受容体とナトリウム チャネルです。Bhat 2012、Hazra 2007、Katyal 2012、Wang 2014、Zaugg 2011

Calamus 副作用

臨床研究は不足しています (毒性学を参照)。動物実験に基づいて、低血圧などの心血管への影響が考えられます。

服用する前に Calamus

使用は避けてください。有害作用 (発経活性および遺伝毒性活性) が記録されています。Ernst 2002、Rajput 2014

使い方 Calamus

ショウブとその抽出物の使用は、米国では禁止されています。推奨用量を提供するには臨床研究が不足しています。

警告

スウェーデン毒物情報センターは、2003 年から 2006 年にかけて、吐き気や長時間の嘔吐 (最長 15 時間)、頻脈を伴う A. カラムスの乱用に関連した急性中毒の 30 件を報告しました。Björnstad 2009 急性毒性マウスを使った試験では、立毛、可動性の低下、意識喪失や死につながる呼吸困難が示されました。Khan 2012 長期毒性研究では、ラットの心腔内での腫瘍と血栓症の発生が報告されています。マウスの致死量中央値は 2,000 mg/kg (経口) を超えると報告されており、その用量では毒性や死亡の観察可能な兆候は見られませんでした。Nath 2016 毒物学的最大の懸念は、アサロンの発がん作用に焦点を当てています。 α-アサロンとβ-アサロンは両方とも、ほとんどの研究で変異原性を示した（Rajput 2014）。 1960 年代後半の摂食研究は、これらの化合物の変異原性の可能性の証拠を提供しています。Gholkar 2013、Khan 2010、Rajput 2014 体重 50 mg/kg の用量でベータアサロンを投与された雄ラットは、適量に基づいて中等度の生殖毒性を示しました。精巣の変性変化、精子数レベルの減少、精子数の形態の増加が考えられます。Benny 2017 さらに、テストステロン、黄体形成ホルモン、卵胞刺激ホルモン レベルのホルモンの不均衡が存在し、精子形成の妨害が示唆されました。

南インドの文化で普及している伝統的な乳汁前飼料からのバサンブ (A. calamus) に曝露された新生児は、腹部膨満、圧痛、発作を訴えて入院しました。新生児の10パーセントは肺炎を患っており、最終的に3人は壊死性腸炎の合併症により死亡した。新生児への使用は避けることをお勧めします。Tanigasalam 2017

他の薬がどのような影響を与えるか Calamus

症例報告が不足しています。げっ歯類での研究に基づいて、カルシウム チャネル ブロッカー (アムロジピンなど) およびてんかんに使用される薬剤の増強が可能です。Singh 2011、Wu 2009 アルファ-アサロンおよび A. カラムス抽出物も、CYP-450 酵素系に干渉する可能性があります。Pandit 2011

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