Calamus

일반적인 이름: Acorus Calamus L.
브랜드 이름: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

사용법 Calamus

모든 적응증에 대한 창포 사용에 대한 임상 연구는 독성에 대한 우려로 인해 부족합니다(독성학 참조).

알레르기 반응

동물 및 시험관 내 데이터

생체 내에서 A. calamus의 뿌리줄기에서 분리된 펙틴 다당류는 면역글로불린 G 및 면역글로불린 E 농도를 하향 조절했습니다.Belska 2010 예방 비만 세포 탈과립은 생쥐에서 나타났으며(Kim 2012) 분리된 기니피그 조직에서 항히스타민 효과가 나타났습니다.Vijayapandi 2012

구충제 효과

동물 데이터

Hymenolepis DiminUTA에 감염된 쥐를 대상으로 한 연구에서 A. calamus의 뿌리줄기 추출물은 장 촌충에 대한 용량 의존적 활성을 나타냈습니다. 그램당 계란 수와 벌레 수 감소. 베타-아사론 추출물은 식물의 조추출물에 비해 H. Diminuta 감염이 약간 더 나은 개선을 보였습니다.Nath 2016

항염증 효과

동물 및 시험관 데이터

동물 및 시험관 연구에서 A. calamus 추출물의 면역 조절 및 항염증 작용은 관찰된 신경 보호 효과에 기인합니다. , 진통제 및 상처 치유 특성. 사이토카인(인터루킨 및 종양 괴사 인자 알파)과 면역글로불린에 대한 간섭이 입증되었습니다.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

항균/살충 활성

동물 및 시험관 내 데이터

창포 잎과 뿌리줄기 추출물, 창포 오일은 약한 활성을 포함하여 일부 인간 병원체에 대해 항균 활성을 나타냈습니다. Neisseria gonorrhoeae에 대항합니다. 인간 및 식물 병원체 모두에 대한 항진균 활성이 시험관 내에서 입증되었습니다. Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 A. calamus의 메탄올 추출물은 2그램 양성 병원체와 11그램 음성 병원체에 대해 시험관 내 테스트를 거쳤습니다. 요로감염의 원인으로 알려져 있습니다. 다른 14가지 향신료 추출물과 비교했을 때 A. calamus가 가장 뛰어난 항산화 및 항균 활성을 나타냈습니다.Mickymaray 2019

A. 창포는 남성과 여성 환자로부터 얻은 점막 생검 표본에서 상당한 항균 활성을 나타냄으로써 헬리코박터 파일로리 생물막의 우수한 억제제임이 입증되었습니다.Prasad 2019

곤충 유충에 대한 활동은 시험관 내 및 동물에서 입증되었습니다 Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 시험관 내 연구에서 베타-아사론 추출물은 Spodoptera frugiperda 곤충 세포주의 성장과 생존력을 억제하고 세포사멸을 유도한 것으로 나타났습니다.Yooboon 2019

진경제 효과

시험관 내 데이터

분리된 토끼 공장에 대한 연구 결과에 따르면 A. calamus 추출물의 진경제 효과는 칼슘 채널 차단의 존재를 통해 매개되는 것으로 나타났습니다. - n-헥산 분획에 농축된 유사 성분으로, 위장 장애에 대한 전통적인 사용에 대한 강력한 기계적 기초를 제공합니다.Gilani 2006

항바이러스 활성

시험관 내 데이터

A. calamus 뿌리에서 분리한 Tatanan A는 뎅기열 바이러스 2형(DENV2)Yao 2018에 대해 항바이러스 활성을 보였으며 DENV2를 감소시켰습니다. -유도된 저밀도 지단백질 수준, 플라크 수 및 mRNA 수준. 결과는 타타난 A가 글루코키나제 활성화와 무관한 메커니즘을 통해 플라비바이러스 속 복제를 억제한다는 것을 시사합니다. A. calamus의 메탄올 추출물도 세포 독성 효과 없이 DENV에 대한 항바이러스 효과를 나타냈습니다.Rosmalena 2019

기관지 확장 효과

시험관 내 데이터

분리된 기니피그 기관 및 심방에 대한 연구에서 A. calamus의 조추출물은 칼슘 채널과 포스포디에스테라제를 이중으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 전통 의학에서 기도 장애에 사용하기 위한 약리학적 기초.Shah 2010

암

동물 및 시험관 내 데이터

A. calamus의 항산화 활성이 설명되었으며 이는 암 세포주에서 관찰된 효과의 원인일 수 있습니다. 시험관 내에서 A. calamus의 신선한 잎에 있는 뿌리줄기의 에센셜 오일 추출물은 항산화 활성을 나타냈습니다. 늦여름 동안 잎에서 오일을 수집하는 것이 더 유익한 것으로 입증되었습니다. Parki 2017 방사선 조사로 인한 DNA 가닥 파손과 화학 요법으로 인한 간독성 및 신독성에 대한 보호는 항산화 활동에 기인합니다. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 대장암 세포의 노화 유도 및 카파제의 상향 조절은 추출물이 암 세포의 증식을 감소시키고 세포사멸을 유도할 수 있는 메커니즘으로 설명되었습니다. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 활동은 다음에 기인합니다. 베타-아사론, 세스퀴테르페노이드 및 식물의 렉틴 함량.Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 한 연구에 따르면 A. 창포 추출물은 전립선 LNCaP에서 증식 및 생존력을 효과적으로 억제하고 세포자멸사를 유도하며 혈관 내피 성장 인자 A 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다. Koca 2018 또 다른 연구에서 A. calamus의 수성 뿌리줄기 추출물은 시험된 모든 암 세포주에서 세포사멸과 세포 생존력 감소를 기반으로 한 시험관 내 항암 활성을 나타냈습니다.Nakkala 2018 또 다른 연구 결과 이는 항종양 및 항전이 효과를 반영하는 낮은 종양 부피와 낮은 전이 영역에서 나타났습니다. Lopantina 2017 이러한 결과는 종양 결절의 CD326+ 및 CD274+ 세포 수의 감소를 동반했습니다. 또한 시험관 내에서 에센셜 오일 추출물은 시간 및 용량 의존 방식으로 G1 단계 정지 및 Oct4 및 NS 후처리의 하향 조절을 유발하여 인간 위암 세포 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 더 높은 용량으로 더 오랫동안 노출되면 임상적으로 더 중요한 세포 독성 효과가 나타납니다.Rahamooz Haghighi 2017 설치류에서 알파-아사론과 베타-아사론은 모두 돌연변이를 일으키는 것으로 나타났습니다.Rajput 2014

심혈관 영향

동물 및 시험관 내 데이터

A. calamus 추출물은 칼슘 채널의 길항작용과 산화질소 경로에 대한 영향을 보여줍니다. 사용된 추출 방법 및 분획에 따라 혈관 확장 및 수축, 관상동맥 혈류 및 심박수에 대한 부분적 억제 효과가 쥐와 분리된 심장 연구에서 입증되었습니다.Shah 2009, Shah 2012

CNS 효과

동물 및 시험관 내 데이터

항콜린에스테라제 활성은 시험관 내 및 동물 연구에서 입증되었으며 이는 알츠하이머병 관리에 영향을 미칠 수 있습니다.Oh 2004, Vijayapandi 2012 연구에 따르면 베타-아사론과 A. 창포 추출물은 스트레스 관련 우울증이 유발된 쥐의 항우울 효과를 발휘하고 인지 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 이전 연구와 전통적인 사용에서는 진정제를 제안합니다 effect.Rajput 2014 A. calamus 뿌리에서 추출한 수성 추출물을 사용한 경구 치료는 수컷 Wistar 쥐의 산화 스트레스와 염증 과정을 조절하여 기억력 결핍과 스트레스를 예방했습니다. 더 높은 용량(600mg/kg)에서는 기억력 손상이 적다는 측면에서 더 나은 성능을 보여 용량 의존적 효능을 시사합니다.Esfandiari 2018

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

제한된 양의 연구에서는 A. calamus 추출물의 다양한 분획의 혈당 강하 효과를 설명합니다. 혈당 감소, 알파-글루코시다제 활성 억제 및 지방세포 분화 강화가 시험관 내 및 동물 연구에서 입증되었습니다. 그러나 베타-아사론은 또한 지방 생성에 억제 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

이뇨증/신결석증

동물 데이터

에틸렌 글리콜로 유발된 요로결석증을 앓고 있는 Wistar 알비노 쥐에 대한 한 연구에서 A. calamus(EEAC) 뿌리줄기의 에탄올 추출물을 투여하고 이뇨제를 투여했습니다. 혈청, 소변 및 신장 조직에서 요로결석증 촉진제의 억제로 인해 요로결석증에 대한 작용 및 보호가 관찰되었습니다. EEAC는 소변 흐름과 나트륨 및 칼륨 전해질의 용량 의존적 배설을 증가시켰습니다. 마지막으로 EEAC는 소변 내 옥살산염 수치와 칼슘을 감소시켰고 혈청과 소변 내 인산염과 요산 수치를 회복시켰습니다.Ghelani 2016

간질

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 제한된 연구에서 A. calamus 추출물, 특히 알파-아사론과 정제된 뿌리줄기 추출물이 유발된 발작에 항경련제 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. 가능한 작용 부위는 감마-아미노부티르산 수용체와 나트륨 채널입니다.Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus 부작용

임상 연구가 부족합니다(독성학 참조). 동물 연구에 따르면 저혈압 등 심혈관계 영향이 있을 수 있다.

복용 전 Calamus

사용을 피하세요. 부작용(구강작용 및 유전독성 활동)이 문서화되어 있습니다.Ernst 2002, Rajput 2014

사용하는 방법 Calamus

미국에서는 창포와 그 추출물의 사용이 금지되어 있습니다. 권장 복용량을 제공하기에는 임상 연구가 부족합니다.

경고

스웨덴 독극물 정보 센터는 2003년부터 2006년까지 A. calamus 남용과 관련하여 메스꺼움, 장기간의 구토(최대 15시간) 및 빈맥을 포함한 급성 중독 사례 30건을 보고했습니다.Björnstad 2009 급성 독성 생쥐를 대상으로 한 테스트에서는 입모, 이동성 감소, 호흡곤란으로 인해 무의식 및 사망에 이르는 것으로 나타났습니다. Khan 2012 장기 독성 연구에서는 쥐의 심실에서 종양 및 혈전증이 발생하는 것으로 보고되었습니다. 생쥐의 치사량 중앙값은 2,000mg/kg(경구) 이상인 것으로 보고되었으며, 이는 해당 용량에서 관찰 가능한 독성 또는 사망률 징후가 없었기 때문입니다.Nath 2016 주요 독성학적 우려는 아사론의 발암성 효과에 중점을 두고 있습니다. 알파-아사론과 베타-아사론 모두 대부분의 연구에서 돌연변이 유발성을 보여주었습니다.Rajput 2014; 1960년대 후반의 섭식 연구는 이들 화합물의 돌연변이 가능성에 대한 증거를 제공합니다. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 베타-아사론을 체중 kg당 50mg의 용량으로 치료한 수컷 쥐는 적당량을 기준으로 중간 정도의 생식 독성을 나타냈습니다. 고환의 퇴행성 변화, 정자 수 수준 감소, 정자 수 형태 증가.Benny 2017 또한 테스토스테론, 황체 형성 호르몬, 난포 자극 호르몬 수준의 호르몬 불균형이 존재하여 정자 형성 간섭을 암시합니다.

남인도 문화에서 흔히 볼 수 있는 전통적인 젖산전 사료에서 나온 바삼부(A. calamus)에 노출된 신생아가 복부 팽만, 압통 및 발작을 증상으로 병원에 입원했습니다. 신생아 중 10%는 폐렴을 앓고 있었고, 3명은 괴사성 장염 합병증으로 결국 사망했다. 신생아에게는 사용을 피하는 것이 좋습니다.Tanigasalam 2017

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Calamus

사례 보고가 부족합니다. 간질에 사용되는 칼슘 채널 차단제(예: 암로디핀) 및 약물의 강화는 설치류에 대한 연구를 기반으로 가능합니다. Singh 2011, Wu 2009 Alpha-asarone 및 A. calamus 추출물은 또한 CYP-450 효소 시스템을 방해할 수 있습니다. Pandit 2011

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