Calamus

Nazwa ogólna: Acorus Calamus L.
Nazwy marek: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

Użycie Calamus

Brakuje badań klinicznych stosowania tataraku w jakimkolwiek wskazaniu ze względu na obawy związane z toksycznością (patrz Toksykologia).

Reakcje alergiczne

Dane na zwierzętach i in vitro

In vivo polisacharyd pektynowy wyizolowany z kłączy A. calamus powoduje obniżenie stężenia immunoglobulin G i immunoglobulin E.Belska 2010 Zapobieganie u myszy wykazano degranulację komórek tucznych, Kim 2012, a w wyizolowanej tkance świnki morskiej wykazano działanie przeciwhistaminowe. Vijayapandi 2012

Działanie przeciwrobacze

Dane na zwierzętach

W badaniu szczurów zakażonych Hymenolepis diminUTA ekstrakt z kłącza A. calamus wykazał zależną od dawki aktywność przeciwko tasiemcowi jelitowemu w oparciu o zmniejszenie jaj na gram, a także zmniejszoną liczbę robaków. Ekstrakty beta-asaronu wykazały nieco lepszą poprawę w zakresie infekcji H. diminuta w porównaniu z surowymi ekstraktami z rośliny.Nath 2016

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i dane in vitro

W badaniach na zwierzętach i in vitro działanie immunomodulujące i przeciwzapalne ekstraktów z tataraku przypisano obserwowanemu działaniu neuroprotekcyjnemu , przeciwbólowe i gojące rany. Wykazano interakcję z cytokinami (interleukinami i czynnikiem martwicy nowotworu alfa) oraz immunoglobulinami.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

Działanie przeciwdrobnoustrojowe/owadobójcze

Dane na zwierzętach i in vitro

Ekstrakty z liści i kłączy tataraku, a także olejek z tataraku wykazały działanie przeciwbakteryjne przeciwko niektórym ludzkim patogenom, w tym działanie słabe przeciwko Neisseria gonorrhoeae. In vitro wykazano działanie przeciwgrzybicze na patogeny ludzkie i roślinne.Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 Ekstrakt metanolowy z A. calamus przebadano in vitro przeciwko 2 patogenom Gram-dodatnim i 11 Gram-ujemnym wiadomo, że są przyczyną infekcji dróg moczowych. W porównaniu z 14 innymi ekstraktami przypraw, tatarak wykazał największe działanie przeciwutleniające i przeciwbakteryjne.Mickymaray 2019

A. tatarak okazał się dobrym inhibitorem biofilmu Helicobacter pylori, wykazując znaczną aktywność przeciwbakteryjną w próbkach biopsyjnych błony śluzowej pobranych od pacjentów płci męskiej i żeńskiej.Prasad 2019

Działanie przeciwko larwom owadów wykazano in vitro i na zwierzętach takich jak bydło.Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Badanie in vitro wykazało, że ekstrakty beta-asaronu hamują wzrost i żywotność linii komórkowej owadów Spodoptera frugiperda oraz indukują ich apoptozę.Yooboon 2019

Działanie przeciwskurczowe

Dane in vitro

Wyniki badania na izolowanym jelicie czczym królika sugerują, że działanie spazmolityczne ekstraktu z A. calamus wynika z obecności blokady kanału wapniowego składnik(i) podobny(e) skoncentrowany(e) we frakcji n-heksanu, co zapewnia silną podstawę mechanistyczną dla jego tradycyjnego zastosowania w zaburzeniach przewodu pokarmowego.Gilani 2006

Aktywność przeciwwirusowa

Dane in vitro

Tatanan A, wyizolowany z korzeni A. calamus, wykazał działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi dengi typu 2 (DENV2)Yao 2018 i zmniejszył DENV2 -indukowane poziomy lipoprotein o małej gęstości, liczba płytek i poziomy mRNA. Wyniki sugerują, że tatanan A hamuje replikację rodzaju flawiwirusów poprzez mechanizm niezależny od aktywacji glukokinazy. Metanolowy ekstrakt z A. tatarak również wykazał działanie przeciwwirusowe przeciwko DENV, bez efektu cytotoksycznego.Rosmalena 2019

Działanie rozszerzające oskrzela

Dane in vitro

W badaniach izolowanej tchawicy i przedsionków świnki morskiej surowy ekstrakt A. calamus wykazał podwójne hamowanie kanałów wapniowych i fosfodiesterazy, co sugeruje farmakologiczne podstawy jego stosowania w chorobach dróg oddechowych w medycynie tradycyjnej.Shah 2010

Rak

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Opisano działanie przeciwutleniające A. calamus, które może być odpowiedzialne za obserwowane efekty w liniach komórek nowotworowych. In vitro ekstrakty olejków eterycznych z kłączy świeżych liści A. calamus wykazywały działanie przeciwutleniające. Zbieranie olejków z liści późnym latem okazało się bardziej owocne.Parki 2017 Ochronę przed przerwami nici DNA wywołanymi napromienianiem oraz hepatotoksycznością i nefrotoksycznością wywołaną chemioterapią przypisuje się działaniu przeciwutleniającemu.Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 Indukowane starzenie się komórek raka jelita grubego i zwiększenie aktywności kapaz również opisano jako mechanizmy, dzięki którym ekstrakty mogą zmniejszać proliferację i indukować apoptozę w komórkach nowotworowych.Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 Aktywność przypisuje się beta-asaron, seskwiterpenoidy i zawartość lektyny w roślinie. Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Jedno z badań wykazało, że ekstrakt z A. calamus skutecznie hamował proliferację i żywotność, indukował apoptozę i tłumił ekspresję czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego A w LNCaP prostaty komórek nowotworowych w sposób zależny od dawki i czasu.Koca 2018 W innym badaniu wodny ekstrakt z kłącza A. calamus wykazał in vitro działanie przeciwnowotworowe oparte na apoptozie i zmniejszonej żywotności komórek we wszystkich testowanych liniach komórek nowotworowych.Nakkala 2018 Wyniki innego badania w mniejszej objętości guza i mniejszych obszarach przerzutów w płucach, co odzwierciedla działanie przeciwnowotworowe i przeciwprzerzutowe.Lopantina 2017 Wynikiom tym towarzyszył spadek liczby komórek CD326+ i CD274+ w węźle nowotworowym. Również in vitro ekstrakty olejków eterycznych wykazały hamowanie wzrostu komórek ludzkiego raka żołądka, powodując zatrzymanie fazy G1 i obniżenie poziomu Oct4 i NS po leczeniu w sposób zależny od czasu i dawki. Dłuższa ekspozycja na wyższe dawki powodowała bardziej klinicznie istotny efekt cytotoksyczny.Rahamooz Haghighi 2017 Wykazano, że u gryzoni zarówno alfa-, jak i beta-azaron mają działanie mutagenne.Rajput 2014

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane na zwierzętach i in vitro

Wyciągi z A. calamus wykazują antagonizm kanału wapniowego i wpływ na szlak tlenku azotu. W zależności od metody ekstrakcji i zastosowanych frakcji, na szczurach oraz w izolowanych badaniach serca wykazano rozszerzenie i zwężenie naczyń oraz częściowy wpływ depresyjny na przepływ wieńcowy i częstość akcji serca.Shah 2009, Shah 2012

Wpływ na OUN

Dane na zwierzętach i in vitro

W badaniach in vitro i na zwierzętach wykazano aktywność antycholinesterazy, co może mieć wpływ na leczenie choroby Alzheimera.Oh 2004, Vijayapandi 2012 Badania wykazały, że beta-asaron i ekstrakty z A. tataraku wywierają działanie przeciwdepresyjne i poprawiają funkcje poznawcze u szczurów z depresją wywołaną stresem.Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Starsze badania i tradycyjne zastosowania sugerują działanie uspokajające efekt.Rajput 2014 Leczenie doustne wodnymi ekstraktami pochodzącymi z korzenia tataraku A. zapobiegło deficytom pamięci i stresowi poprzez kontrolowany stres oksydacyjny i procesy zapalne u samców szczurów rasy Wistar. Wyższe dawki (600 mg/kg) skutkowały lepszą wydajnością pod względem mniejszych zaburzeń pamięci, co sugeruje skuteczność zależną od dawki.Esfandiari 2018

Cukrzyca

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Ograniczona liczba badań opisuje hipoglikemiczne działanie różnych frakcji ekstraktów A. tatarak. W badaniach in vitro i na zwierzętach wykazano zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, hamowanie aktywności alfa-glukozydazy i wzmożone różnicowanie adipocytów. Wykazano jednak również, że beta-azaron działa hamująco na adipogenezę.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

Diureza/kamica nerkowa

Dane na zwierzętach

W jednym badaniu szczurów albinosów Wistar z kamicą moczową wywołaną glikolem etylenowym, którym podawano etanolowy ekstrakt z kłączy A. calamus (EEAC), lek moczopędny obserwowano działanie i ochronę przed kamicą moczową ze względu na supresję promotorów kamicy moczowej w surowicy, moczu i tkance nerek. EEAC zwiększył przepływ moczu i zależne od dawki wydalanie elektrolitów sodu i potasu. Wreszcie, EEAC obniżył poziom szczawianów i wapnia w moczu oraz przywrócił poziom fosforanów i kwasu moczowego w surowicy i moczu.Ghelani 2016

Padaczka

Dane na zwierzętach

Ograniczone badania na szczurach wykazały, że ekstrakty z A. calamus, zwłaszcza alfa-asaron i oczyszczone ekstrakty z kłącza, wywierają działanie przeciwdrgawkowe w przypadku wywołanych napadów. Możliwe miejsca działania to receptory kwasu gamma-aminomasłowego i kanał sodowy. Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus skutki uboczne

Brak badań klinicznych (patrz Toksykologia). Badania na zwierzętach wykazały, że możliwe są skutki sercowo-naczyniowe, takie jak niedociśnienie.

Przed wzięciem Calamus

Unikaj używania. Udokumentowano działania niepożądane (działanie emmenagogiczne i genotoksyczne).Ernst 2002, Rajput 2014

Jak używać Calamus

Stosowanie tataraku i jego ekstraktów jest zabronione w Stanach Zjednoczonych. Brakuje badań klinicznych, które dostarczyłyby zaleceń dotyczących dawkowania.

Ostrzeżenia

Szwedzkie Centrum Informacji o Zatruciach zgłosiło 30 przypadków ostrego zatrucia związanego z nadużywaniem A. calamus w latach 2003-2006, które obejmowały nudności i długotrwałe wymioty (do 15 godzin), a także tachykardię.Björnstad 2009 Ostra toksyczność testy na myszach wykazały piloerekcję, zmniejszoną ruchliwość i niewydolność oddechową prowadzącą do utraty przytomności i śmierci. Khan 2012 Długoterminowe badania toksyczności donoszą o rozwoju nowotworów i zakrzepicy w komorach serca szczura. Stwierdzono, że średnia dawka śmiertelna u myszy przekracza 2000 mg/kg (doustnie), ponieważ przy tej dawce nie obserwowano żadnych oznak toksyczności ani śmiertelności. Nath 2016 Główne obawy toksykologiczne skupiają się na rakotwórczym działaniu azaronu. W większości badań zarówno alfa-, jak i beta-azaron wykazały działanie mutagenneRajput 2014; badania żywienia prowadzone pod koniec lat 60. XX wieku dostarczają dowodów na mutagenny potencjał tych związków. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Samce szczurów leczone beta-azaronem w dawce 50 mg/kg masy ciała wykazywały umiarkowaną toksyczność reprodukcyjną w oparciu o umiarkowane dawki zmian zwyrodnieniowych w jądrach, zmniejszonej liczby plemników i wzrostu morfologii plemników.Benny 2017 Dodatkowo stwierdzono zaburzenia równowagi hormonalnej w zakresie testosteronu, hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego, co sugeruje zakłócenia spermatogenezy.

Noworodki narażone na działanie vasambu (A. tatarak) pochodzącego z tradycyjnego pokarmu przedmleczalnego, powszechnego w kulturze południowych Indii, zostały przyjęte do szpitala z objawami wzdęcia, tkliwości i drgawek brzucha. Dziesięć procent noworodków miało zapalenie płuc, a 3 ostatecznie zmarło z powodu powikłań martwiczego zapalenia jelit. Zaleca się unikanie stosowania u noworodków.Tanigasalam 2017

Na jakie inne leki wpłyną Calamus

Brak opisów przypadków. Badania na gryzoniach wykazały możliwość nasilenia działania blokerów kanału wapniowego (np. amlodypiny) i leków stosowanych w leczeniu padaczki. Singh 2011, Wu 2009 Ekstrakty alfa-asaronu i A. tataraku mogą również zakłócać układ enzymatyczny CYP-450. Pandit 2011

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe