Calamus

Загальна назва: Acorus Calamus L.
Торгові марки: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

Використання Calamus

Клінічні дослідження використання аїру за будь-якими показаннями відсутні через побоювання щодо токсичності (див. Токсикологія).

Алергічні реакції

Дані на тваринах та in vitro

In vivo пектиновий полісахарид, виділений із кореневищ A. calamus, знижував концентрацію імуноглобуліну G та імуноглобуліну Е. Belska 2010 Профілактика дегрануляція тучних клітин була показана на мишах, Кім 2012, і антигістамінний ефект був показаний на ізольованій тканині морської свинки. Vijayapandi 2012

Антигельмінтні ефекти

Дані на тваринах

У дослідженні щурів, інфікованих Hymenolepis diminUTA, екстракт кореневища аїру виявив залежну від дози активність проти кишкового ціп’яка на основі зниження кількості кількість яєць на грам, а також зменшена кількість глистів. Екстракти бета-азарону показали трохи краще покращення при інфекції H. diminuta порівняно з сирими екстрактами рослини. Nath 2016

Протизапальна дія

Дані на тваринах і in vitro

У дослідженнях на тваринах і in vitro імуномодулюючу та протизапальну дію екстрактів аїру пояснювали спостережуваним нейропротекторним ефектом , болезаспокійливі та ранозагоювальні властивості. Було продемонстровано взаємодію з цитокінами (інтерлейкінами та фактором некрозу пухлини альфа) та імуноглобулінами.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

Антимікробна/інсектицидна активність

Дані на тваринах і in vitro

Екстракти листя та кореневища аїру, а також олія аїру показали антибактеріальну активність проти деяких збудників хвороб людини, у тому числі слабку. проти Neisseria gonorrhoeae. Протигрибкова активність проти збудників хвороб людини та рослин була продемонстрована in vitro. Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014. Метанольний екстракт з A. calamus був протестований in vitro проти 2 грампозитивних та 11 грамнегативних патогенів. відомо, що вони сприяють розвитку інфекцій сечовивідних шляхів. У порівнянні з 14 іншими екстрактами прянощів, A. calamus продемонстрував найбільшу антиоксидантну та антибактеріальну активність. Mickymaray 2019

A. аїр виявився хорошим інгібітором біоплівок Helicobacter pylori, виявляючи значну антибактеріальну активність у зразках біопсії слизової оболонки, отриманих від пацієнтів чоловічої та жіночої статі.Prasad 2019

Активність проти личинок комах була продемонстрована in vitro та на тваринах такі як велика рогата худоба. Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Дослідження in vitro показало, що екстракти бета-азарону пригнічують ріст і життєздатність, а також індукують апоптоз лінії клітин комах Spodoptera frugiperda. Yooboon 2019

Спазмолітичні ефекти

Дані in vitro

Результати дослідження ізольованої тонкої кишки кроликів свідчать про те, що спазмолітичний ефект екстракту A. calamus був опосередкований наявністю блокади кальцієвих каналів -подібні компоненти, зосереджені у фракції н-гексану, що забезпечує міцну механічну основу для його традиційного використання при шлунково-кишкових розладах. Gilani 2006

Противірусна активність

Дані in vitro

Татанан А, виділений із коренів A. calamus, продемонстрував противірусну активність проти вірусу денге типу 2 (DENV2)Yao 2018 і знизив DENV2 -індуковані рівні ліпопротеїнів низької щільності, кількість бляшок і рівні мРНК. Результати свідчать про те, що татанан А пригнічує реплікацію роду флавівірусів за допомогою механізму, незалежного від активації глюкокінази. Метанольний екстракт A. calamus також продемонстрував противірусну дію проти DENV без цитотоксичного ефекту. Rosmalena 2019

Бронхорозширювальні ефекти

Дані in vitro

У дослідженнях ізольованої трахеї та передсердь морської свинки сирий екстракт A. calamus продемонстрував подвійне інгібування кальцієвих каналів і фосфодіестерази, що свідчить про фармакологічна основа його використання при захворюваннях дихальних шляхів у традиційній медицині. Шах 2010

Рак

Дані на тваринах і in vitro

Описано антиоксидантну активність A. calamus, яка може відповідати за спостережувані ефекти в лініях ракових клітин. In vitro екстракти ефірної олії з кореневищ у свіжому листі A. calamus виявляли антиоксидантну активність. Збір олій з листя в кінці літа виявився більш плідним. Parki 2017 Захист від розривів ланцюгів ДНК, спричинених опроміненням, і гепатотоксичності та нефротоксичності, спричинених хіміотерапією, пояснюється антиоксидантною активністю. Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012. Індуковане старіння клітин колоректального раку та регуляція капаз також були описані як механізми, за допомогою яких екстракти можуть зменшувати проліферацію та індукувати апоптоз ракових клітин. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 Активність пояснюється бета-азарон, сесквітерпеноїди та вміст лектину в рослині. Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Одне дослідження показало, що екстракт A. calamus ефективно пригнічує проліферацію та життєздатність, індукує апоптоз і пригнічує експресію фактора росту судинного ендотелію A в LNCaP простати. ракові клітини залежно від дози та часу. Koca 2018 В іншому дослідженні водний екстракт кореневища A. calamus продемонстрував in vitro протипухлинну активність, засновану на апоптозі та зниженні життєздатності клітин у всіх перевірених лініях ракових клітин. Nakkala 2018 Ще одне дослідження показало, що у меншому об’ємі пухлини та менших площах метастазів у легенях, що відображає протипухлинну та антиметастатичну дію. Lopantina 2017 Ці результати супроводжувалися зменшенням кількості CD326+ та CD274+ клітин у пухлинному вузлі. Крім того, in vitro екстракти ефірних олій продемонстрували пригнічення росту клітин раку шлунка людини, спричиняючи зупинку G1-фази та зниження регуляції Oct4 і NS після лікування залежно від часу та дози. Більш тривалий вплив вищих доз викликав більш клінічно важливий цитотоксичний ефект. Rahamooz Haghighi 2017 У гризунів як альфа-, так і бета-азарон виявилися мутагенними. Rajput 2014

Серцево-судинні ефекти

Дані на тваринах і in vitro

Екстракти A. calamus демонструють антагонізм кальцієвих каналів і дію на шлях оксиду азоту. Залежно від методу екстракції та фракцій, що використовуються, вазодилатація, звуження та часткове пригнічення коронарного кровотоку та частоти серцевих скорочень були продемонстровані на щурах і в окремих дослідженнях серця. Shah 2009, Shah 2012

Вплив на ЦНС

Дані на тваринах і in vitro

Антихолінестеразна активність була продемонстрована in vitro та в дослідженнях на тваринах, що може мати наслідки для лікування хвороби Альцгеймера. О, 2004 р. Vijayapandi 2012 Дослідження показали, що бета-азарон і екстракти аїру виявляють антидепресивну дію та покращують когнітивні функції у щурів із викликаною стресом депресією. Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Старіші дослідження та традиційне використання свідчать про седативний засіб. ефект.Rajput 2014 Пероральне лікування водними екстрактами, отриманими з коренів A. calamus, запобігло дефіциту пам'яті та стресу через контрольований окислювальний стрес і запальні процеси у самців щурів Wistar. Більш високі дози (600 мг/кг) призвели до кращої продуктивності з точки зору меншого погіршення пам’яті, що свідчить про дозозалежну ефективність. Esfandiari 2018

Діабет

Дані на тваринах і in vitro

Обмежена кількість досліджень описує гіпоглікемічний ефект різних фракцій екстрактів A. calamus. Зниження рівня глюкози в крові, пригнічення активності альфа-глюкозидази та посилення диференціації адипоцитів були продемонстровані in vitro та в дослідженнях на тваринах. Проте було також показано, що бета-азарон справляє інгібуючу дію на адипогенез. Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

Діурез/нефролітіаз

Дані на тваринах

В одному дослідженні щурів-альбіносів Вістар із сечокам’яною хворобою, спричиненою етиленгліколем, яким вводили етанольний екстракт кореневищ аїру (EEAC), діуретик дія та захист від сечокам’яної хвороби спостерігалися завдяки придушенню промоторів сечокам’яної хвороби в сироватці крові, сечі та тканині нирок. EEAC збільшив потік сечі та залежну від дози екскрецію електролітів натрію та калію. Нарешті, EEAC знизив рівень оксалату та кальцію в сечі та відновив рівні фосфату та сечової кислоти в сироватці крові та сечі. Ghelani 2016

Епілепсія

Дані на тваринах

Обмежені дослідження на щурах показали, що екстракти A. calamus, особливо альфа-азарон і очищені екстракти кореневища, справляють протисудомну дію на індуковані судоми. Можливими місцями дії є рецептори гамма-аміномасляної кислоти та натрієвий канал. Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus побічні ефекти

Клінічні дослідження відсутні (див. Токсикологія). На основі досліджень на тваринах можливі такі серцево-судинні ефекти, як гіпотензія.

Перед прийомом Calamus

Уникайте використання. Побічні ефекти (еменагогічна та генотоксична дія) були задокументовані. Ernst 2002, Rajput 2014

Як використовувати Calamus

Використання аїру та його екстрактів заборонено в Сполучених Штатах. Немає клінічних досліджень, щоб надати рекомендації щодо дозування.

Попередження

Шведський інформаційний центр з питань отруєнь повідомив про 30 випадків гострої інтоксикації, пов’язаної зі зловживанням A. calamus з 2003 по 2006 рік, які включали нудоту та тривале блювання (до 15 годин), а також тахікардію. Björnstad 2009 Гостра токсичність випробування на мишах показали пілоерекцію, зниження рухливості та респіраторний дистрес, що призводить до втрати свідомості та смерті. Хан, 2012 р. Довгострокові дослідження токсичності повідомляють про розвиток пухлин і тромбозів у камерах серця щурів. Повідомлялося, що середня летальна доза для мишей перевищувала 2000 мг/кг (перорально), оскільки не було помітних ознак токсичності або смертності при цій дозі. Nath 2016 Основна токсикологічна проблема зосереджена на канцерогенних ефектах азарону. Як альфа-, так і бета-азарон показали мутагенність у більшості досліджень Rajput 2014; Дослідження годівлі з кінця 1960-х років надають докази мутагенного потенціалу цих сполук. Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Самці щурів, які отримували бета-азарон у дозі 50 мг/кг маси тіла, демонстрували помірну репродуктивну токсичність на основі помірних кількостей дегенеративних змін у яєчках, зниження кількості сперматозоїдів і збільшення морфології сперматозоїдів. Benny 2017 Крім того, спостерігався гормональний дисбаланс рівнів тестостерону, лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулюючого гормону, що свідчить про втручання в сперматогенез.

Новонароджені, які отримували вазамбу (A. calamus) з традиційного корму до молочної залози, поширеного в культурі Південної Індії, були доставлені до лікарні зі здуттям живота, чутливістю та судомами. Десять відсотків новонароджених мали пневмонію, а троє зрештою померли внаслідок ускладнень некротичного ентероколіту. Рекомендується уникати використання у новонароджених.Tanigasalam 2017

Які інші препарати вплинуть Calamus

Відсутні звіти про випадки. Потенціювання блокаторів кальцієвих каналів (наприклад, амлодипіну) і ліків, що застосовуються при епілепсії, можливе на основі досліджень на гризунах. Singh 2011, Wu 2009 Альфа-азарон і екстракти аїру також можуть впливати на ферментну систему CYP-450. Pandit 2011

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова