Calanolide A

Gattungsbezeichnung: Calophyllum Lanigerum Var. Austrocoriaceum
Markennamen: Calanolide A

Benutzung von Calanolide A

Antimikrobielle Aktivität

In-vitro-Daten

Eine In-vitro-Studie untersuchte die Aktivität von modifizierten Calanoliden gegen Mycobacterium tuberculosis. (Liu 2015)

Antivirale Aktivität

Es besteht weiterhin ein frühes Interesse an der Verwendung von Calophyllum-Extrakten bei der Behandlung von HIV-Infektionen (Matthée 1999, Newman 1998), insbesondere für klinisch relevante mutierte HIV-Stämme. (Usach 2013) Calanolid A und verwandte Verbindungen aus der Gattung Calophyllum haben eine antivirale Aktivität gezeigt, einschließlich der Hemmung der nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase (Matthée 1999, Newman 1998) und Aktivität gegen Influenza-H3N1- und H1N1-Viren. (Rajasekaran 2013)

Tier- und In-vitro-Daten

Calanolid A hat in Zell- und Tiermodellen synergistische Wirkungen mit anderen Anti-HIV-Medikamenten gezeigt. (Nahar 2020)

Klinische Daten

Veröffentlichte klinische Forschung zu C. lanigerum fehlt . Calanolid A wurde in klinischen Phase-1-Studien untersucht, um Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik zu bewerten. (Creagh 2001, Usach 2013) Im Jahr 2016 gab Craun Research bekannt, dass Phase-1-Studien mit Calanolid A abgeschlossen wurden. (Nahar 2020)

Krebs

Calanolid A wird als Antitumormittel untersucht. (Defant 2015, Nahar 2020)

Calanolide A Nebenwirkungen

Da Calanolid A ein relativ neues Produkt ist, liegen nur begrenzte Daten zu möglichen Nebenwirkungen vor. Eine frühe klinische Studie der Phase 1 zur Sicherheit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis an gesunden Probanden zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil. (Creagh 2001, Usach 2013)

Vor der Einnahme Calanolide A

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Calanolide A

Klinische Daten fehlen, um Dosierungsempfehlungen für C. lanigerum oder seine Extrakte zu geben.

Calanolid A ist ein in der Erprobung befindliches Anti-HIV-Medikament, das in der frühen klinischen Phase 1 auf Sicherheit und Pharmakokinetik von Einzeldosen untersucht wurde Studien an gesunden Probanden (oraler Dosisbereich 200 bis 800 mg); Sicherheit und Wirksamkeit müssen jedoch noch definiert werden, und Calanolid A steht nicht zur Verwendung zur Verfügung. (Creagh 2001, Nahar 2020)

Calanolide sind mit hohen Sicherheitsmargen und günstigen pharmakokinetischen Profilen verbunden; Während mehrere Analoga der natürlich vorkommenden Calanolide synthetisiert wurden, sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um einen der Calanolid-Kandidaten, ob natürlich oder synthetisch, kommerziell auf den Markt für Anti-HIV-Medikamente zu bringen. (Nahar 2020)

Warnungen

Die Informationen sind begrenzt. Tierstudien haben gezeigt, dass orales Calanolid A in Dosen von bis zu 150 mg/kg bei Ratten und 100 mg/kg bei Hunden im Allgemeinen gut vertragen wird. In einer Studie an gesunden Patienten ohne HIV gab es keine schwerwiegenden oder toxischen Auswirkungen bei der Anwendung von Calanolid A. (Nahar 2020)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Calanolide A

Keine davon gut dokumentiert.

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