Calanolide A

Nom générique: Calophyllum Lanigerum Var. Austrocoriaceum
Les noms de marques: Calanolide A

L'utilisation de Calanolide A

Activité antimicrobienne

Données in vitro

Une étude in vitro a étudié l'activité des Calanolides modifiés contre Mycobacterium tuberculosis. (Liu 2015)

Activité antivirale

Un intérêt précoce persiste pour l'utilisation d'extraits de Calophyllum dans la gestion des infections par le VIH (Matthée 1999, Newman 1998), en particulier pour les souches mUTAntes de VIH cliniquement pertinentes. (Usach 2013) Calanolide A et composés apparentés du genre Calophyllum ont démontré une activité antivirale, notamment une inhibition non nucléosidique de la transcriptase inverse(Matthée 1999, Newman 1998) et une activité contre les virus grippaux H3N1 et H1N1.(Rajasekaran 2013)

Données animales et in vitro

Le calanolide A a démontré des effets synergiques avec d'autres médicaments anti-VIH dans des modèles cellulaires et animaux. (Nahar 2020)

Données cliniques

Il manque des recherches cliniques publiées sur C. lanigerum . Le calanolide A a été étudié dans le cadre d'essais cliniques de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique. (Creagh 2001, Usach 2013) En 2016, Craun Research a annoncé que les essais de phase 1 avec le calanolide A étaient terminés. (Nahar 2020)

Cancer

Le calanolide A fait l'objet d'études en tant qu'agent antitumoral. (Defant 2015, Nahar 2020)

Calanolide A Effets secondaires

Le calanolide A étant un produit relativement nouveau, les données sont limitées concernant les effets indésirables potentiels. Un premier essai clinique de phase 1 sur l'innocuité et la pharmacocinétique d'une dose unique chez des sujets sains a démontré un profil d'innocuité favorable. (Creagh 2001, Usach 2013)

Avant de prendre Calanolide A

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Calanolide A

Les données cliniques manquent pour fournir des recommandations posologiques pour C. lanigerum ou ses extraits.

Le calanolide A est un médicament anti-VIH expérimental qui a été évalué au début de la phase 1 de sécurité à dose unique et de pharmacocinétique clinique. essais chez des sujets sains (plage de doses orales, 200 à 800 mg) ; cependant, la sécurité et l'efficacité restent à définir et le calanolide A n'est pas disponible. (Creagh 2001, Nahar 2020)

Les calanolides sont associés à des marges de sécurité élevées et à des profils pharmacocinétiques favorables ; bien que plusieurs analogues des calanolides naturels aient été synthétisés, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour commercialiser l'un des candidats calanolides, naturels ou synthétiques, sur le marché des médicaments anti-VIH. (Nahar 2020)

Avertissements

Les informations sont limitées. Des études animales ont démontré que le calanolide A oral est généralement bien toléré à des doses allant jusqu'à 150 mg/kg chez le rat et 100 mg/kg chez le chien. Dans une étude menée auprès de patients en bonne santé sans VIH, l'utilisation du calanolide A n'a eu aucun effet grave ou toxique. (Nahar 2020)

Quels autres médicaments affecteront Calanolide A

Aucun bien documenté.

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