Calanolide A

Nome generico: Calophyllum Lanigerum Var. Austrocoriaceum
Marchi: Calanolide A

Utilizzo di Calanolide A

Attività antimicrobica

Dati in vitro

Uno studio in vitro ha studiato l'attività dei Calanolidi modificati contro il Mycobacterium tuberculosis.(Liu 2015)

Attività antivirale

I primi interessi persistono nell'uso degli estratti di Calophyllum nella gestione delle infezioni da HIV, (Matthée 1999, Newman 1998) in particolare per i ceppi di HIV mUTAnti clinicamente rilevanti. (Usach 2013) Calanolide A e composti correlati del genere Calophyllum hanno dimostrato attività antivirale, inclusa l'inibizione della trascrittasi inversa non nucleosidica (Matthée 1999, Newman 1998) e attività contro i virus dell'influenza H3N1 e H1N1. (Rajasekaran 2013)

Dati su animali e in vitro

Calanolide A ha dimostrato effetti sinergici con altri farmaci anti-HIV in modelli cellulari e animali.(Nahar 2020)

Dati clinici

Mancano ricerche cliniche pubblicate su C. lanigerum . Calanolide A è stato studiato in studi clinici di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica. (Creagh 2001, Usach 2013). Nel 2016, Craun Research ha annunciato che gli studi di fase 1 con calanolide A erano stati completati. (Nahar 2020)

Cancro

Il calanolide A è oggetto di studio come agente antitumorale.(Defant 2015, Nahar 2020)

Calanolide A effetti collaterali

Poiché la calanolide A è un prodotto relativamente nuovo, i dati relativi alle potenziali reazioni avverse sono limitati. Uno studio clinico iniziale di fase 1 sulla sicurezza e sulla farmacocinetica a dose singola in soggetti sani ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole. (Creagh 2001, Usach 2013)

Prima di prendere Calanolide A

Evitare l'uso. Mancano informazioni relative alla sicurezza e all'efficacia durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Calanolide A

Mancano dati clinici per fornire raccomandazioni sul dosaggio per C. lanigerum o i suoi estratti.

Calanolide A è un farmaco anti-HIV sperimentale che è stato valutato nella fase iniziale della fase 1 in termini di sicurezza clinica e farmacocinetica a dose singola. studi su soggetti sani (intervallo di dose orale, da 200 a 800 mg); tuttavia, la sicurezza e l'efficacia restano da definire e il calanolide A non è disponibile per l'uso. (Creagh 2001, Nahar 2020)

I calanolidi sono associati ad elevati margini di sicurezza e profili farmacocinetici favorevoli; sebbene siano stati sintetizzati diversi analoghi dei calanolidi presenti in natura, sono necessarie ulteriori ricerche per portare commercialmente uno qualsiasi dei candidati calanolidi, naturali o sintetici, sul mercato dei farmaci anti-HIV.(Nahar 2020)

Avvertenze

Le informazioni sono limitate. Studi sugli animali hanno dimostrato che la calanolide A orale è generalmente ben tollerata a dosi fino a 150 mg/kg nei ratti e 100 mg/kg nei cani. In uno studio su pazienti sani senza HIV, non sono stati riscontrati effetti gravi o tossici con l'uso di calanolide A. (Nahar 2020)

Quali altri farmaci influenzeranno Calanolide A

Nessuno ben documentato.

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