Calanolide A

一般名： Calophyllum Lanigerum Var. Austrocoriaceum
ブランド名： Calanolide A

の使用法 Calanolide A

抗菌活性

インビトロデータ

インビトロ研究では、結核菌に対する修飾カラノリドの活性を調査しました。(Liu 2015)

抗ウイルス活性

特に臨床的に関連する変異型 HIV 株に対して、HIV 感染症の管理におけるカロフィラム抽出物の使用に初期の関心が続いています。(Usach 2013) カラノリド A および関連化合物Calophyllum 属の植物は、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害 (Matthée 1999、Newman 1998) やインフルエンザ H3N1 ウイルスおよび H1N1 ウイルスに対する活性などの抗ウイルス活性を実証しています。(Rajasekaran 2013)

動物データおよび in vitro データ

カラノリド A は、細胞および動物モデルで他の抗 HIV 薬との相乗効果を実証しました。(Nahar 2020)

臨床データ

C. ラニゲルムに関する公表された臨床研究は不足しています。カラノライド A は、安全性、忍容性、および薬物動態を評価するために第 1 相臨床試験で研究されています。(Creagh 2001、Usach 2013) 2016 年、Craun Research は、カラノライド A の第 1 相臨床試験が完了したと発表しました。(Nahar 2020)

がん

カラノリド A は抗腫瘍剤として研究されています。(Defant 2015、Nahar 2020)

Calanolide A 副作用

カラノリド A は比較的新しい製品であるため、潜在的な副作用に関するデータは限られています。健康な被験者を対象とした初期の第 1 相単回投与安全性および薬物動態臨床試験では、良好な安全性プロファイルが実証されました。(Creagh 2001、Usach 2013)

服用する前に Calanolide A

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Calanolide A

C. ラニゲルムまたはその抽出物の推奨用量を提供するには臨床データが不足しています。

カラノリド A は、初期段階の第 1 相単回投与の安全性と臨床薬物動態が評価されている治験中の抗 HIV 薬です。健康な被験者を対象とした試験（経口用量範囲、200～800 mg）。しかし、安全性と有効性はまだ定義されておらず、カラノリド A は使用できません。(Creagh 2001、Nahar 2020)

カラノリドは、高い安全域と良好な薬物動態プロファイルを備えています。天然に存在するカラノリドの類似体がいくつか合成されていますが、天然または合成のカラノリド候補を商業的に抗 HIV 薬市場に投入するには、さらなる研究が必要です。(Nahar 2020)

警告

情報は限られています。動物実験では、経口カラノライド A は一般に、ラットでは 150 mg/kg、イヌでは 100 mg/kg までの用量で良好に許容されることが実証されました。 HIV に罹患していない健康な患者を対象とした研究では、カラノリド A の使用による重篤な影響や有毒な影響はありませんでした。(Nahar 2020)

他の薬がどのような影響を与えるか Calanolide A

十分に文書化されたものはありません。

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