Calaspargase pegol

Obecný název: Calaspargase Pegol
Názvy značek: Asparlas
léková forma: intravenózní roztok (mknl 750 jednotek/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Calaspargase pegol

Calaspargase pegol se používá k léčbě akutní lymfoblastické leukémie u dětí a mladých dospělých ve věku od 1 měsíce do 21 let.

Calaspargase pegol může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Calaspargase pegol vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění, zarudnutí; pocit točení hlavy; sípání, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Po každé injekci budete pečlivě sledováni po dobu nejméně 1 hodiny, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci.

Calaspargase pegol může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení;

vysokou hladinu cukru v krvi- – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

pankreatitida – silná bolest v horní části břicha šířící se do zad, nevolnost a zvracení;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

příznaky krevní sraženiny – bolest hlavy, náhlá necitlivost nebo slabost, rozmazané vidění, bolest na hrudi, otok nebo zarudnutí paže nebo nohy.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky calaspargase pegolu mohou zahrnovat:

pankreatitida;

problémy se srážlivostí krve; nebo

abnormální jaterní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Calaspargase pegol

Neměli byste používat calaspargase pegol, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

máte onemocnění jater;

měli jste závažnou alergickou reakci na pegaspargázu; nebo

měli jste krevní sraženinu, pankreatitidu nebo závažné krvácení způsobené užíváním asparaginázy.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

pankreatitida;

srdeční problémy;

krevní sraženina; nebo

onemocnění jater.

Calaspargase pegol může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.

Calaspargase pegol může interagovat s antikoncepčními pilulkami. K zabránění otěhotnění při užívání calaspargase pegolu používejte účinnou neperorální formu antikoncepce (injekce, implantát, kožní náplast, vaginální kroužek) a bariérovou formu antikoncepce (kondom, bránice, cervikální čepice, antikoncepční houba).

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Calaspargase pegol

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní lymfoblastické leukémie:

18 až 21 let: 2500 jednotek/m2 IV po dobu 60 minut ne častěji než každých 21 dní Použití: Tento lék je označen jako součást multiagentového chemoterapeutického režimu pro léčbu akutní lymfoblastické leukémie u dospělých ve věku 18 až 21 let

Obvyklá pediatrická dávka pro akutní lymfoblastickou leukémii:

1 měsíc a starší:2500 jednotek/m2 IV po dobu 60 minut ne častěji než každých 21 dní Použití: Tento lék je indikován jako součást multiagentového chemoterapeutického režimu pro léčbu akutní lymfoblastické leukémie u dětských pacientů ve věku 1 měsíc a starší

Varování

Neměli byste používat calaspargase pegol, pokud jste někdy dostali pegaspargasu a způsobila alergickou reakci, krevní sraženinu, pankreatitidu, krvácení nebo problémy s játry.

Co ovlivní další léky Calaspargase pegol

Jiné léky mohou ovlivnit calaspargase pegol, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.