Camcevi

Lupron Depot® 11,25 mg wird in Kombination mit Norethindronacetat verwendet, um zunächst die schmerzhaften Symptome der Endometriose zu lindern und das Wiederauftreten zu bewältigen. Es wird auch zusammen mit Eisen zur Behandlung von Blutungen bei Frauen mit Anämie aufgrund von Uterus-Leiomyomen vor einem chirurgischen Eingriff eingesetzt. Es wird Frauen verabreicht, die eine dreimonatige Hormonunterdrückung benötigen.

Bei regelmäßiger Gabe an Männer senkt Leuprolid den Testosteronspiegel. Die Reduzierung der Testosteronmenge im Körper hilft bei der Behandlung von Prostatakrebs.

Bei regelmäßiger Gabe an Frauen senkt Leuprolid den Östrogenspiegel. Die Reduzierung der Östrogenmenge im Körper hilft bei der Behandlung von Endometriose. Leuprolid lässt auch Tumore in der Gebärmutter schrumpfen, was vaginale Blutungen verringert und Anämie vorbeugt.

Bei regelmäßiger Gabe an Jungen und Mädchen in der frühen Pubertät verlangsamt Leuprolid die Entwicklung des Genitalbereichs bei beiden Geschlechtern. Leuprolid verlangsamt auch die Brustentwicklung bei Mädchen. Dieses Arzneimittel verzögert die Pubertät nur, solange das Kind es weiterhin erhält.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Camcevi Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Für Erwachsene

Weniger häufig

Selten

Nur für Männer (Erwachsene)

Häufiger

Selten

Inzidenz nicht bekannt

Nur für Frauen (Erwachsene)

Selten

Für Kinder

Häufiger

Weniger häufig

Selten

Vorkommen nicht bekannt

Nur für Frauen (Kinder) – in den ersten Wochen zu erwarten

Selten

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Für Erwachsene

Häufiger

• Plötzliches Schwitzen und Wärmegefühl (Hitzewallungen)

Weniger häufig

• Blutungen, Blutergüsse, Brennen, Juckreiz, Schmerzen, Rötungen usw Schwellung an der Injektionsstelle
• vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• Schwellung der Füße oder Unterschenkel
• Schwellung oder erhöhte Empfindlichkeit der Brüste
• Schlafstörungen
• Gewichtszunahme

Nur für Frauen (Erwachsene)

Häufiger

• Leicht , unregelmäßige Vaginalblutungen
• Ausbleiben der Menstruation

Weniger häufig

• Brennen, Trockenheit oder Juckreiz der Vagina
• Beckenschmerzen

Nur für Männer (Erwachsene)

Häufiger

• Rückenschmerzen
• Schüttelfrost
• Verstopfung
• Husten
• Durchfall
• Fieber
• allgemeines Unwohlsein oder Unwohlsein
• Appetitlosigkeit
• Schmerzen oder Unwohlsein an der Injektionsstelle
• Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust
• Flüssigkeit Nase
• Frösteln
• Halsschmerzen
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl

Weniger häufig

• Verminderte Hodengröße
• Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten

Vorkommen nicht bekannt

• Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
• Rötung oder andere Verfärbung der Haut
• schwerer Sonnenbrand

Für Kinder

Häufiger

• Verstopfung
• Wärmegefühl
• Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust
• Bauchschmerzen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Camcevi

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der pädiatrischen Leuprolid-Injektion bei Kindern einschränken würden. Allerdings wird die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren nicht empfohlen. Die pädiatrische Leuprolid-Injektion hat bald, nachdem das Kind die Anwendung beendet hat, keine Wirkung mehr auf die zentrale vorzeitige Pubertät und die Pubertät schreitet normal voran.

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 Monate, Lupron Depot®-4 Monate, Lupron Depot®-6 durchgeführt Monat oder Lupron Depot® 11,25 mg in der pädiatrischen Bevölkerung. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 Monate, Lupron Depot®-4 Monate oder Lupron einschränken würden Depot®-6 Monate bei älteren Menschen.

Geeignete Studien zum Zusammenhang des Alters mit den Auswirkungen von Lupron Depot® 11,25 mg wurden in der geriatrischen Bevölkerung nicht durchgeführt. Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei älteren Frauen geeignet.

Über den Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Fensolvi® oder Lupron Depot-Ped® bei älteren Menschen liegen keine Informationen vor.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

• Bepridil
• Cisaprid
• Dronedaron
• Levoketoconazol
• Mesoridazin
• Pimozid
• Piperaquin
• Saquinavir
• Sparfloxacin
• Terfenadin
• Thioridazin
• Ziprasidon

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Adagrasib
• Alfuzosin
• Amiodaron
• Amisulprid
• Amitriptylin
• Anagrelide
• Apomorphin
• Aripiprazol
• Aripiprazol Lauroxil
• Arsentrioxid
• Asenapin
• Astemizol
• Atazanavir
• Azithromycin
• Bedaquilin
• Buprenorphin
• Buserelin
• Ceritinib
• Chloroquin
• Chlorpromazin
• Ciprofloxacin
• Citalopram
• Clarithromycin
• Clofazimin
• Clomipramin
• Clothiapin
• Clozapin
• Crizotinib
• Cyclobenzaprin
• Dabrafenib
• Dasatinib
• Degarelix
• Delamanid
• Desipramin
• Deslorelin
• Deutetrabenazin
• Dexmedetomidin
• Disopyramid
• Dofetilid
• Dolasetron
• Domperidon
• Donepezil
• Doxepin
• Droperidol
• Ebastin
• Efavirenz
• Encorafenib
• Entrectinib
• Eribulin
• Erythromycin
• Escitalopram
• Etrasimod
• Famotidin
• Felbamat
• Fexinidazol
• Fingolimod
• Flecainid
• Fluconazol
• Fluoxetin
• Formoterol
• Foscarnet
• Fosphenytoin
• Fostemsavir
• Galantamin
• Gatifloxacin
• Gemifloxacin
• Gepiron
• Glasdegib
• Gonadorelin
• Goserelin
• Granisetron
• Halofantrin
• Haloperidol
• Histrelin
• Hydroquinidin
• Hydroxychloroquin
• Hydroxyzin
• Ibutilid
• Iloperidon
• Imipramin
• Inotuzumab Ozogamicin
• Itraconazol
• Ivabradin
• Ivosidenib
• Ketoconazol
• Lapatinib
• Lefamulin
• Lenvatinib
• Levofloxacin
• Lofexidin
• Lumefantrin
• Macimorelin
• Mefloquin
• Methadon
• Methotrimeprazin
• Metronidazol
• Mifepriston
• Mirtazapin
• Mizolastin
• Mobocertinib
• Moricizine
• Moxifloxacin
• Nafarelin
• Nelfinavir
• Nilotinib
• Norfloxacin
• Octreotid
• Ofloxacin
• Olanzapin
• Ondansetron
• Osilodrostat
• Osimertinib
• Oxaliplatin
• Ozanimod
• Pacritinib
• Paliperidon
• Panobinostat
• Papaverin
• Paroxetin
• Pasireotid
• Pazopanib
• Pentamidin
• Perphenazin
• Phenobarbital
• Pimavanserin
• Pipamperon
• Pitolisant
• Ponesimod
• Posaconazol
• Primidon
• Probucol
• Procainamid
• Prochlorperazin
• Promethazin
• Propafenon
• Protriptylin
• Quetiapin
• Chinidin
• Chinin
• Quizartinib
• Ranolazin
• Relugolix
• Ribociclib
• Risperidon
• Ritonavir
• Selpercatinib
• Sertindol
• Sertralin
• Sevofluran
• Siponimod
• Natriumphosphat
• Natriumphosphat, zweibasig
• Natriumphosphat, einbasisch
• Solifenacin
• Sorafenib
• Sotalol
• Sulpirid
• Sultoprid
• Sunitinib
• Tacrolimus
• Tamoxifen
• Telaprevir
• Telavancin
• Telithromycin
• Tetrabenazin
• Tolterodin
• Toremifen
• Trazodon
• Triclabendazol
• Trimipramin
• Triptorelin
• Vandetanib
• Vardenafil
• Vemurafenib
• Venlafaxin
• Vilanterol
• Vinflunin
• Voclosporin
• Voriconazol
• Vorinostat
• Zotepin
• Zuclopenthixol

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Anormale oder ungewöhnliche Vaginalblutungen – Lupron Depot® 11,25 mg Injektion sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.
• Asthma oder Vorgeschichte von oder
• Hirntumoren, Vorgeschichte von oder
• Herzinsuffizienz oder
• Arzneimittelallergie oder Vorgeschichte von oderElektrolyt-Ungleichgewicht (z. B. zu wenig Magnesium, Kalium oder Kalzium) oder
• Herzinfarkt, Vorgeschichte von oder
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
• Herzrhythmusstörungen (z. B. angeborenes langes QT-Syndrom) oder
• Anfälle oder Epilepsie, Vorgeschichte von oder
• Sinusitis oder Vorgeschichte von oder
• Schlaganfall, Vorgeschichte von – Mit Vorsicht verwenden. Kann dazu führen, dass sich die Nebenwirkungen verschlimmern.
• Benzylalkoholallergie – Eines der Lupron®-Injektionsprodukte für Kinder kann eine allergische Reaktion hervorrufen.
• Depression, Vorgeschichte von oder
• Diabetes oder
• Hyperglykämie (hoher Blutzuckerspiegel) oder
• Geisteskrankheit, Vorgeschichte von oder
• Osteoporose (Knochenverdünnung) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Wie benutzt man Camcevi

Für Leuprolid-Injektionen (Camcevi™, Eligard®, Lupron®-Injektion, Lupron Depot®, Lupron Depot® 11,25 mg, Lupron Depot-Ped®, Lupron Depot®-3 Monate, Lupron Depot®-4 Monate oder Lupron Depot ®-6 Monate):

• Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft kann Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird als Injektion unter die Haut oder in einen Muskel verabreicht. Die Leuprolid-Injektion wird je nach Erkrankung nach unterschiedlichen Zeitplänen verabreicht. Es kann jeden Tag, einmal im Monat oder alle paar Monate verabreicht werden.
• Camcevi™ wird einmal alle 6 Monate verabreicht. Die Langzeitform (Depot) kann einmal im Monat oder alle 3 bis 12 Monate verabreicht werden. Um den richtigen Zeitplan einzuhalten, stellen Sie sicher, dass Sie alle Termine einhalten.
• Möglicherweise wird Ihnen beigebracht, wie Sie dieses Arzneimittel zu Hause verabreichen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Anweisungen verstanden haben, bevor Sie sich selbst eine Injektion verabreichen. Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel ein und wenden Sie es nicht häufiger an, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
• Ihnen werden die Körperbereiche angezeigt, in denen diese Impfung verabreicht werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie die einzelnen Spritzen verabreichen, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln.
• Verwenden Sie bei jeder Injektion Ihres Arzneimittels eine neue Nadel und Spritze.
• Überprüfen Sie das Arzneimittel vor jeder Injektion. Verwenden Sie es nicht, wenn es verfärbt ist, sich Partikel darin befinden oder das Pulver verklumpt oder zusammenklumpt.
• Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Die Leuprolid-Injektion kann einen Medikamentenleitfaden oder Patientenanweisungen enthalten. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstehen:

• Wie Sie die Injektion vorbereiten.
• Wie Sie die Spritzen verwenden und entsorgen.
• Wie wird die Injektion verabreicht?
• Wie lange kann die Injektion aufbewahrt werden?

Wenn Sie Lupron Depot® 11,25 mg zusammen mit Norethindronacetat anwenden, sollten Sie auch die Informationen und Anweisungen zur Anwendung von Norethindron lesen und verstehen. Die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu Norethindron gelten auch für Lupron Depot® 11,25 mg.

Verwenden Sie nur die Marke dieses Arzneimittels, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Verschiedene Marken funktionieren möglicherweise nicht auf die gleiche Weise.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für Injektionsdosisform:
• Bei Anämie, die durch Tumoren der Gebärmutter oder Endometriose verursacht wird:
• Erwachsene – Die verabreichte Dosis hängt vom jeweils verwendeten Produkt ab. Einige Beispiele sind 3,75 Milligramm (mg), die einmal im Monat für bis zu 3 Monate in einen Muskel injiziert werden, oder 11,25 mg, die als Einzelinjektion für 3 Monate in einen Muskel injiziert werden.
• Kinder – Anwendung und Dosierung muss von Ihrem Arzt bestimmt werden.
• Bei Prostatakrebs:
• Erwachsene – Die verabreichte Dosis hängt vom jeweils verwendeten Produkt ab. Einige Beispiele sind 7,5 Milligramm (mg), die einmal im Monat in einen Muskel oder unter die Haut injiziert werden, 22,5 mg, die als Einzelinjektion für 3 Monate in einen Muskel oder unter die Haut injiziert werden, oder 30 mg, die als Einzelinjektion unter die Haut injiziert werden Injektion für 4 Monate oder 45 mg als Einzelinjektion unter die Haut für 6 Monate.
• Bei zentraler vorzeitiger Pubertät:
• Kinder ab 2 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Bedarf anpassen. Lupron Depot-Ped® wird einmal im Monat, alle 3 Monate oder alle 6 Monate verabreicht.
• Kinder unter 2 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Zur Erstbehandlung und erneuten Behandlung von Endometriose:
• Erwachsene – 11,25 Milligramm (mg), injiziert in einen Muskel, verabreicht in 1 bis 2 Dosen alle 3 Monate. Die gesamte Behandlungsdauer beträgt 12 Monate.
• Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

Aufbewahrung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollen.

Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

Nach der Zubereitung der Injektion muss die Lösung sofort verwendet und nicht gelagert werden. Eligard® muss innerhalb von 30 Minuten nach dem Mischen verwendet werden, und Lupron Depot® muss innerhalb von 2 Stunden nach dem Mischen verwendet werden.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Für weibliche Patienten: Sie sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Form der Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie glauben, während der Anwendung des Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Patienten, die Leuprolid zur Behandlung der zentralen vorzeitigen Pubertät (CPP) erhalten:

• Wenn Sie eine Patientin sind, kann es gelegentlich zu vaginalen Blutungen oder Schmierblutungen kommen. Wenn Sie nach 2-monatiger Anwendung dieses Arzneimittels weiterhin starke Blutungen oder regelmäßige Monatsblutungen haben, rufen Sie Ihren Arzt an.
• Wenn Sie einen Ausschlag oder eine Reizung an der Injektionsstelle entwickeln, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen Unruhe oder Reizbarkeit hervorrufen oder andere abnormale Verhaltensweisen zeigen. Stellen Sie sicher, dass der Arzt Bescheid weiß, wenn Sie unter Schlafstörungen leiden, sich schnell aufregen, Ihre Energie stark ansteigt oder Sie beginnen, sich rücksichtslos zu verhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie plötzliche oder starke Gefühle verspüren, wie z. B. Nervosität, Wut, Unruhe, Gewalt oder Angst. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
• Die Anwendung dieses Arzneimittels kann das Risiko von Anfällen erhöhen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Krämpfe, Muskelkrämpfe oder Zuckungen aller Extremitäten, plötzlicher Bewusstseinsverlust oder Verlust der Blasenkontrolle auftreten.
• Dieses Arzneimittel kann intrakranielle Hypertonie oder einen erhöhten Pseudotumor cerebri verursachen Druck im Kopf) bei Kindern. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Ihr Kind verschwommen oder doppelt sieht, die Fähigkeit, Farben, insbesondere Blau oder Gelb, verändert, anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren, Schwindel, Augenschmerzen, Hörverlust, Übelkeit und Erbrechen aufweist oder starke Kopfschmerzen.

Patienten, die Leuprolid gegen Endometriose oder Anämie aufgrund von Tumoren der Gebärmutter erhalten:

• In den ersten Tagen der Behandlung können die Symptome Ihrer Erkrankung auftreten schlechter werden. Das ist normal. Hören Sie nicht auf, dieses Arzneimittel zu verwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben.
• Während der Zeit, in der Sie Leuprolid erhalten, ist Ihre Menstruation möglicherweise nicht regelmäßig oder Sie haben überhaupt keine Menstruation. Dies ist bei einer Behandlung mit diesem Arzneimittel zu erwarten. Wenn die regelmäßige Menstruation nicht innerhalb von 60 bis 90 Tagen nach Absetzen dieses Arzneimittels einsetzt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass Ihre Knochenmineraldichte abnimmt, was zu Osteoporose oder geschwächten Knochen führen kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie sich dieses Risiko auf Sie auswirkt.
• Während der Zeit, in der Sie Leuprolid erhalten, sollten Sie Verhütungsmethoden anwenden, die keine Hormone enthalten (z. B. Kondome, Spermizide). Wenn Sie diesbezüglich Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger geworden sein könnten, brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels ab und fragen Sie sofort Ihren Arzt. Es besteht die Möglichkeit, dass die fortgesetzte Anwendung von Leuprolid während der Schwangerschaft zu Geburtsfehlern oder einer Fehlgeburt führen kann.
• Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen zu Unruhe, Reizbarkeit oder anderen abnormalen Verhaltensweisen führen. Stellen Sie sicher, dass der Arzt Bescheid weiß, wenn Sie unter Schlafstörungen leiden, sich schnell aufregen, Ihre Energie stark ansteigt oder Sie beginnen, sich rücksichtslos zu verhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie plötzliche oder starke Gefühle verspüren, wie z. B. Nervosität, Wut, Unruhe, Gewalt oder Angst. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
• Die Anwendung dieses Arzneimittels kann das Risiko von Anfällen erhöhen. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Krämpfe, Muskelkrämpfe oder Zuckungen der Arme oder Beine, plötzlicher Bewusstseinsverlust oder Verlust der Blasenkontrolle auftreten.

Patienten, die Leuprolid gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs erhalten:

• Zunächst können sich einige Ihrer Symptome für kurze Zeit verschlimmern oder es können neue Symptome auftreten. Möglicherweise haben Sie Knochenschmerzen, Rückenschmerzen, ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl im Körper, Blut im Urin oder Probleme beim Wasserlassen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen neue Symptome auftreten oder wenn sich Ihre Symptome verschlimmern.
• Dieses Arzneimittel kann den Blutzuckerspiegel beeinflussen. Wenn Sie eine Veränderung der Ergebnisse Ihres Blut- oder Urinzuckertests bemerken oder Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen oder -beschwerden, Übelkeit oder Erbrechen, Schmerzen oder Beschwerden in den Armen, im Kiefer, im Rücken oder im Nacken, Verwirrtheit, undeutliche Sprache oder Schwäche haben.
• Dieses Arzneimittel kann zu Veränderungen Ihres Herzrhythmus führen, einschließlich einer sogenannten QT-Verlängerung. Es kann die Art und Weise, wie Ihr Herz schlägt, verändern und zu Ohnmacht oder schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer Herzrhythmusstörung haben, wie z. B. schnelles Herzklopfen oder unregelmäßigen Herzschlag.
• Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass Ihre Knochenmineraldichte abnimmt, was zu Osteoporose oder einer Schwächung führen kann Knochen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie sich dieses Risiko auf Sie auswirkt.
• Die Anwendung dieses Arzneimittels kann Ihr Risiko für Anfälle erhöhen. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Krämpfe, Muskelkrämpfe oder Zuckungen der Arme oder Beine, plötzlicher Bewusstseinsverlust oder Verlust der Blasenkontrolle auftreten.
• Einige Männer, die dieses Arzneimittel anwenden, sind unfruchtbar geworden (keine Kinder bekommen können). Wenn Sie planen, Kinder zu bekommen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.

Bevor Sie sich einer medizinischen Untersuchung unterziehen, teilen Sie dem behandelnden Arzt mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Die Ergebnisse einiger Tests können durch dieses Arzneimittel beeinflusst werden.

Haftungsausschluss

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