Camcevi

Lupron Depot® 11,25 mg est utilisé en association avec l'acétate de noréthindrone pour soulager initialement et gérer la réapparition des symptômes douloureux de l'endométriose. Il est également utilisé avec le fer pour traiter les saignements chez les femmes souffrant d'anémie causée par des léiomyomes utérins avant une intervention chirurgicale. Il est administré aux femmes qui ont besoin de 3 mois de suppression hormonale.

Lorsqu'il est administré régulièrement aux hommes, le leuprolide diminue les niveaux de testostérone. Réduire la quantité de testostérone dans le corps aide à traiter le cancer de la prostate.

Lorsqu'il est administré régulièrement aux femmes, le leuprolide diminue les niveaux d'œstrogènes. Réduire la quantité d’œstrogènes dans le corps aide à traiter l’endométriose. Le leuprolide réduira également les tumeurs de l'utérus, ce qui diminuera les saignements vaginaux et aidera à prévenir l'anémie.

Lorsqu'il est administré régulièrement aux garçons et aux filles ayant une puberté précoce, le leuprolide ralentit le développement de la région génitale chez les deux sexes. Le leuprolide ralentira également le développement des seins chez les filles. Ce médicament retardera la puberté tant que l'enfant continuera à le recevoir.

Ce médicament est disponible uniquement sur ordonnance de votre médecin.

Camcevi Effets secondaires

En plus de ses effets nécessaires, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s'ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Consultez immédiatement votre médecin si l'un des effets secondaires suivants se produit :

Pour les adultes

Moins fréquent

Rare

Pour les hommes uniquement (adultes)

Plus fréquent

Rare

Incidence inconnue

Pour les femmes uniquement (adultes)

Rare

Pour les enfants

Plus fréquent

Moins fréquent

Rare

Incidence inconnue

Pour les femmes uniquement (enfants)—attendues dans les premières semaines

Rare

Certains effets secondaires peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l'un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Pour les adultes

Plus fréquent

• Sueur soudaine et sensation de chaleur (bouffées de chaleur)

Moins fréquents

• Saignements, ecchymoses, brûlures, démangeaisons, douleurs, rougeurs ou gonflement au site d'injection
• diminution de l'intérêt pour les rapports sexuels
• gonflement des pieds ou du bas des jambes
• gonflement ou sensibilité accrue des seins
• troubles du sommeil
• prise de poids

Pour les femmes uniquement (adultes)

Plus fréquent

• Léger , saignements vaginaux irréguliers
• arrêt des règles

Moins fréquents

• Brûlure, sécheresse ou démangeaisons du vagin
• Douleurs pelviennes

Pour hommes uniquement (adultes)

Plus fréquent

• Maux de dos
• frissons
• constipation
• toux
• diarrhée
• fièvre
• sensation générale d'inconfort ou de maladie
• perte d'appétit
• douleur ou inconfort au site d'injection
• rougeur du visage, du cou, des bras et parfois du haut de la poitrine
• écoulement nez
• frissons
• mal de gorge
• somnolence inhabituelle, matité, fatigue, faiblesse ou sensation de paresse

Moins fréquent

• Diminution de la taille des testicules
• incapacité d'avoir ou de maintenir une érection

Incidence inconnue

• sensibilité accrue de la peau au soleil
• rougeur ou autre décoloration de la peau
• coups de soleil sévères

Pour les enfants

Plus fréquent

• Constipation
• sensation de chaleur
• rougeur du visage, du cou, des bras et occasionnellement du haut de la poitrine
• douleurs d'estomac

D'autres effets secondaires non répertoriés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d'autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Camcevi

En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à sa prise doivent être mis en balance avec le bien qu'il apportera. C'est une décision que vous et votre médecin prendrez. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte :

Allergies

Informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Informez également votre professionnel de la santé si vous avez d'autres types d'allergies, comme aux aliments, aux colorants, aux conservateurs ou aux animaux. Pour les produits sans ordonnance, lisez attentivement l'étiquette ou les ingrédients de l'emballage.

Pédiatrique

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes spécifiques à l'enfant qui limiteraient l'utilité de l'injection pédiatrique de leuprolide chez les enfants. Son utilisation est toutefois déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans. L'injection pédiatrique de leuprolide cessera d'avoir un effet sur la puberté précoce centrale peu de temps après que l'enfant aura arrêté de l'utiliser, et la puberté progressera normalement.

Aucune étude appropriée n'a été réalisée sur la relation entre l'âge et les effets de Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 mois, Lupron Depot®-4 mois, Lupron Depot®-6. mois, ou Lupron Depot® 11,25 mg dans la population pédiatrique. Sécurité et efficacité n'a pas été établie.

Gériatrique

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l'utilité de Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 mois, Lupron Depot®-4 mois ou Lupron. Dépôt®-6 mois chez la personne âgée.

Aucune étude appropriée sur la relation entre l'âge et les effets de Lupron Depot® 11,25 mg n'a été réalisée dans la population gériatrique. Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme âgée.

Aucune information n'est disponible sur la relation entre l'âge et les effets de Fensolvi® ou de Lupron Depot-Ped® chez les personnes âgées.

Allaitement maternel

Il n'existe aucune étude adéquate chez les femmes permettant de déterminer le risque chez le nourrisson lors de l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement. Pesez les bénéfices potentiels par rapport aux risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Interactions avec les médicaments

Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire. Dans ces cas, votre médecin souhaitera peut-être modifier la dose ou d'autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l'un des médicaments répertoriés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L'utilisation de ce médicament avec l'un des médicaments suivants n'est pas recommandée. Votre médecin peut décider de ne pas vous traiter avec ce médicament ou de modifier certains des autres médicaments que vous prenez.

• Bépridil
• Cisapride
• Dronédarone
• Lévokétoconazole
• Mésoridazine
• Pimozide
• Pipéraquine
• Saquinavir
• Sparfloxacine
• Terfénadine
• Thioridazine
• Ziprasidone

L'utilisation de ce médicament avec l'un des médicaments suivants n'est généralement pas recommandée, mais peut être nécessaire dans certains cas. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin pourra modifier la dose ou la fréquence à laquelle vous utilisez l'un ou les deux médicaments.

• Adagrasib
• Alfuzosine
• Amiodarone
• Amisulpride
• Amitriptyline
• Anagrélide
• Apomorphine
• Aripiprazole
• Aripiprazole Lauroxil
• Trioxyde d'arsenic
• Asénapine
• Astémizole
• Atazanavir
• Azithromycine
• Bédaquiline
• Buprénorphine
• Buséréline
• Céritinib
• Chloroquine
• Chlorpromazine
• Ciprofloxacine
• Citalopram
• Clarithromycine
• Clofazimine
• Clomipramine
• Clothiapine
• Clozapine
• Crizotinib
• Cyclobenzaprine
• Dabrafenib
• Dasatinib
• Dégarélix
• Delamanide
• Désipramine
• Desloréline
• Deutétrabénazine
• Dexmédétomidine
• Disopyramide
• Dofétilide
• Dolasétron
• Dompéridone
• Donépézil
• Doxépine
• Dropéridol
• Ébastine
• Éfavirenz
• Encorafenib
• Entrectinib
• Éribuline
• Érythromycine
• Escitalopram
• Étrasimod
• Famotidine
• Felbamate
• Fexinidazole
• Fingolimod
• Flécaïnide
• Fluconazole
• Fluoxétine
• Formotérol
• Foscarnet
• Fosphénytoïne
• Fostemsavir
• Galantamine
• Gatifloxacine
• Gémifloxacine
• Gépirone
• Glasdegib
• Gonadoreline
• Goseréline
• Granisétron
• Halofantrine
• Halopéridol
• Histréline
• Hydroquinidine
• Hydroxychloroquine
• Hydroxyzine
• Ibutilide
• Ilopéridone
• Imipramine
• Inotuzumab Ozogamicine
• Itraconazole
• Ivabradine
• Ivosidenib
• Kétoconazole
• Lapatinib
• Léfamuline
• Lenvatinib
• Lévofloxacine
• Lofexidine
• Luméfantrine
• Macimorelin
• Méfloquine
• Méthadone
• Méthotriméprazine
• Métronidazole
• Mifépristone
• Mirtazapine
• Mizolastine
• Mobocertinib
• Moricizine
• Moxifloxacine
• Nafarelin
• Nelfinavir
• Nilotinib
• Norfloxacine
• Octréotide
• Ofloxacine
• Olanzapine
• Ondansétron
• Osilodrostat
• Osimertinib
• Oxaliplatine
• Ozanimod
• Pacritinib
• Palipéridone
• Panobinostat
• Papaverine
• Paroxétine
• Pasiréotide
• Pazopanib
• Pentamidine
• Perphénazine
• Phénobarbital
• Pimavansérine
• Pipampérone
• Pitolisant
• Ponésimod
• Posaconazole
• Primidone
• Probucol
• Procaïnamide
• Prochlorpérazine
• Prométhazine
• Propafénone
• Protriptyline
• Quétiapine
• Quinidine
• Quinine
• Quizartinib
• Ranolazine
• Relugolix
• Ribociclib
• Rispéridone
• Ritonavir
• Selpercatinib
• Sertindole
• Sertraline
• Sévoflurane
• Siponimod
• Phosphate de sodium
• Phosphate de sodium dibasique
• Phosphate de sodium monobasique
• Solifenacine
• Sorafenib
• Sotalol
• Sulpiride
• Sultopride
• Sunitinib
• Tacrolimus
• Tamoxifène
• Télaprévir
• Télavancine
• Télithromycine
• Tétrabénazine
• Toltérodine
• Torémifène
• Trazodone
• Triclabendazole
• Trimipramine
• Triptoréline
• Vandétanib
• Vardénafil
• Vemurafenib
• Vemurafenib
• Vardenafil
• Vemurafenib
• li>
• Venlafaxine
• Vilanterol
• Vinflunine
• Voclosporine
• Voriconazole
• Vorinostat
• Zotépine
• Zuclopenthixol

Interactions avec les aliments/tabac/alcool

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés au moment ou à peu près au moment de manger des aliments ou de manger certains types d'aliments, car des interactions peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez avec votre professionnel de la santé de l'utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac.

Autres problèmes médicaux

La présence d'autres problèmes médicaux peut affecter l'utilisation de ce médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin si vous avez d'autres problèmes médicaux, notamment :

• Saignement vaginal anormal ou inhabituel : Lupron Depot® 11,25 mg injectable ne doit pas être utilisé chez les patientes atteintes de cette affection.
• Asthme ou antécédents de ou
• Tumeurs cérébrales, antécédents de ou
• Insuffisance cardiaque congestive ou
• Allergie médicamenteuse ou antécédents de ouDéséquilibre électrolytique (par exemple, faible taux de magnésium, de potassium ou de calcium) ou
• Crise cardiaque, antécédents de ou
• Maladie cardiaque ou vasculaire ou
• Problèmes de rythme cardiaque (par exemple, syndrome congénital du QT long) ou
• Convulsions ou épilepsie, antécédents de ou
• Sinusite ou antécédents de ou
• Accident vasculaire cérébral, antécédents de—À utiliser avec prudence. Peut aggraver les effets secondaires.
• Allergie à l'alcool benzylique – L'un des produits injectables Lupron® destinés aux enfants peut provoquer une réaction allergique.
• Dépression, antécédents de ou
• Diabète ou
• Hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang) ou
• Maladie mentale, antécédents de ou
• Ostéoporose (amincissement des os) : à utiliser avec prudence. Peut aggraver ces conditions.

Comment utiliser Camcevi

Pour les injections de leuprolide (Camcevi™, Eligard®, Lupron® injection, Lupron Depot®, Lupron Depot® 11,25 mg, Lupron Depot-Ped®, Lupron Depot®-3 mois, Lupron Depot®-4 mois ou Lupron Depot ®-6 mois) :

• Une infirmière ou un autre professionnel de la santé qualifié peut vous administrer ce médicament. Il est administré par injection sous la peau ou dans un muscle. L'injection de leuprolide est administrée selon différents horaires pour différentes conditions. Il peut être administré tous les jours, une fois par mois ou tous les quelques mois.
• Camcevi™ est administré une fois tous les 6 mois. La forme à action prolongée (dépôt) peut être administrée une fois par mois ou une fois tous les 3 à 12 mois. Pour respecter le bon horaire, assurez-vous de respecter tous les rendez-vous.
• On vous apprendra peut-être comment administrer ce médicament à la maison. Assurez-vous de bien comprendre toutes les instructions avant de vous faire une injection. N'utilisez pas plus de médicaments ni plus souvent que ce que votre médecin vous a prescrit.
• Les zones du corps où cette injection peut être administrée vous seront indiquées. Utilisez une zone du corps différente à chaque fois que vous vous essayez. Gardez une trace de l'endroit où vous administrez chaque injection pour vous assurer de faire pivoter les zones du corps.
• Utilisez une nouvelle aiguille et une nouvelle seringue chaque fois que vous injectez votre médicament.
• Vérifiez le médicament avant chaque injection. Ne l'utilisez pas s'il est décoloré, s'il contient des particules ou s'il y a des agglomérations ou une agglomération de la poudre.
• Si vous avez des questions à ce sujet, consultez votre médecin.

L'injection de leuprolide peut contenir un guide de médicaments ou des instructions pour le patient. Lisez et suivez attentivement ces instructions et assurez-vous de bien comprendre :

• Comment préparer l'injection.
• Comment utiliser et éliminer les seringues.
• Comment administrer l'injection.
• Combien de temps l'injection peut-elle être conservée.

Si vous utilisez Lupron Depot® 11,25 mg avec de l'acétate de noréthindrone, vous devez également lire et comprendre les informations et les instructions concernant l'utilisation de la noréthindrone. Les avertissements et précautions concernant la noréthindrone s'appliqueront également à Lupron Depot® 11,25 mg.

Utilisez uniquement la marque de ce médicament prescrite par votre médecin. Différentes marques peuvent ne pas fonctionner de la même manière.

Posologie

La dose de ce médicament sera différente selon les patients. Suivez les prescriptions de votre médecin ou les instructions figurant sur l'étiquette. Les informations suivantes incluent uniquement les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la modifiez pas à moins que votre médecin ne vous le demande.

La quantité de médicament que vous prenez dépend de la concentration du médicament. De plus, le nombre de doses que vous prenez chaque jour, le temps imparti entre les doses et la durée pendant laquelle vous prenez le médicament dépendent du problème médical pour lequel vous utilisez le médicament.

• Pour Forme posologique injectable :
• Pour l'anémie causée par des tumeurs de l'utérus ou de l'endométriose :
• Adultes—La dose administrée dépend du produit spécifique utilisé. Quelques exemples sont 3,75 milligrammes (mg) injectés dans un muscle une fois par mois pendant 3 mois maximum, ou 11,25 mg injectés dans un muscle en une seule injection pendant 3 mois.
• Enfants : utilisation et dosage doit être déterminé par votre médecin.
• Pour le cancer de la prostate :
• Adultes—La dose administrée dépend du produit spécifique utilisé. Quelques exemples sont 7,5 milligrammes (mg) injectés dans un muscle ou sous la peau une fois par mois, 22,5 mg injectés dans un muscle ou sous la peau en une seule injection pour durer 3 mois, ou 30 mg injectés sous la peau en une seule fois. injection pour durer 4 mois, ou 45 mg injectés sous la peau en une seule injection pour durer 6 mois.
• Pour la puberté précoce centrale :
• Enfants de 2 ans et plus – La dose est basée sur le poids corporel et doit être déterminée par votre médecin. Votre médecin pourra ajuster la dose si nécessaire. Lupron Depot-Ped® est administré une fois par mois, une fois tous les 3 mois ou une fois tous les 6 mois.
• Enfants de moins de 2 ans : l'utilisation et la dose doivent être déterminées par votre médecin.
• Pour le traitement initial et le retraitement de l'endométriose :
• Adultes : 11,25 milligrammes (mg) injectés dans un muscle, administrés à raison de 1 à 2 doses tous les 3 mois. La durée totale du traitement durera 12 mois.
• Enfants : l'utilisation et la dose doivent être déterminées par votre médecin.

Dose oubliée

Ce médicament doit être administré selon un horaire fixe. Si vous oubliez une dose ou oubliez d'utiliser votre médicament, appelez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des instructions.

Conservation

Conserver hors de la portée des enfants.

Ne conservez pas les médicaments périmés ou les médicaments dont vous n'avez plus besoin.

Demandez à votre professionnel de la santé comment vous devez vous débarrasser de tout médicament que vous n'utilisez pas.

Conservez le médicament dans un récipient fermé à température ambiante, à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe. Conserver à l'abri du gel.

Une fois l'injection préparée, la solution doit être utilisée immédiatement et non conservée. Eligard® doit être utilisé dans les 30 minutes suivant le mélange et Lupron Depot® doit être utilisé dans les 2 heures suivant le mélange.

Jetez les aiguilles usagées dans un récipient rigide et fermé que les aiguilles ne peuvent pas traverser. Gardez ce récipient hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Avertissements

Il est très important que votre médecin vérifie vos progrès ou ceux de votre enfant lors de visites régulières pour s'assurer que ce médicament agit correctement. Des analyses de sang et d’urine peuvent être nécessaires pour vérifier les effets indésirables.

Ce médicament peut provoquer une réaction allergique grave, notamment une anaphylaxie, qui peut mettre la vie en danger et nécessite des soins médicaux immédiats. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons, un enrouement, des difficultés à respirer, des difficultés à avaler ou un gonflement des mains, du visage ou de la bouche pendant que vous utilisez ce médicament.

Pour les patientes : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous êtes susceptible de le devenir. L'utilisation de ce médicament pendant que vous êtes enceinte peut nuire à votre bébé à naître. Utilisez une forme efficace de contraception pour éviter de tomber enceinte. Si vous pensez être tombée enceinte pendant que vous utilisez ce médicament, informez-en immédiatement votre médecin.

Patientes recevant du leuprolide pour la puberté précoce centrale (CPP) :

• Si vous êtes une patiente, vous pouvez avoir des saignements vaginaux ou des microrragies occasionnelles. Si vous continuez à avoir des saignements abondants ou des règles régulières après 2 mois d'utilisation de ce médicament, appelez votre médecin.
• Si vous développez une éruption cutanée ou une irritation au site d'injection, consultez immédiatement votre médecin.
• Si vous développez une éruption cutanée ou une irritation au site d'injection, consultez immédiatement votre médecin.
• Ce médicament peut rendre certaines personnes agitées, irritables ou présenter d'autres comportements anormaux. Assurez-vous que le médecin sache si vous avez du mal à dormir, si vous vous énervez facilement, si vous avez une forte augmentation d'énergie ou si vous commencez à agir de manière imprudente. Informez également le médecin si vous ressentez des sentiments soudains ou forts, comme une sensation de nervosité, de colère, d'agitation, de violence ou de peur. Si vous ou votre soignant remarquez l'un de ces effets secondaires, informez-en immédiatement votre médecin.
• L'utilisation de ce médicament peut augmenter votre risque de convulsions. Consultez immédiatement votre médecin si vous commencez à avoir des convulsions, des spasmes musculaires ou des secousses dans toutes les extrémités, une perte de conscience soudaine ou une perte de contrôle de la vessie.
• Ce médicament peut provoquer une hypertension intracrânienne ou une pseudotumeur cérébrale (augmentation pression dans la tête) chez les enfants. Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si votre enfant a une vision floue ou double, un changement dans sa capacité à voir les couleurs, en particulier le bleu ou le jaune, un bourdonnement ou un bourdonnement continu ou tout autre bruit inexpliqué dans les oreilles, des étourdissements, des douleurs oculaires, une perte auditive, des nausées et des vomissements. , ou un mal de tête sévère.

Patientes recevant du leuprolide pour l'endométriose ou pour l'anémie causée par des tumeurs de l'utérus :

• Pendant les premiers jours de traitement, les symptômes de votre maladie peuvent s'empirer. C'est normal. N'arrêtez pas d'utiliser ce médicament. Parlez-en à votre médecin si vous avez des inquiétudes à ce sujet.
• Pendant la période où vous recevez du leuprolide, vos règles peuvent ne pas être régulières ou vous pouvez ne pas avoir de règles du tout. Ceci est normal lors du traitement par ce médicament. Si vos règles ne commencent pas régulièrement dans les 60 à 90 jours suivant l'arrêt de ce médicament, consultez votre médecin.
• Ce médicament peut entraîner une diminution de votre densité minérale osseuse, ce qui peut entraîner l'ostéoporose ou un affaiblissement des os. Discutez avec votre médecin de la manière dont ce risque vous affectera.
• Pendant la période où vous recevez du leuprolide, vous devez utiliser des méthodes contraceptives qui ne contiennent pas d'hormones (par exemple, préservatifs, spermicide). Si vous avez des questions à ce sujet, consultez votre médecin.
• Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, arrêtez d'utiliser ce médicament et consultez immédiatement votre médecin. Il existe un risque que l'utilisation continue du leuprolide pendant la grossesse puisse provoquer des malformations congénitales ou une fausse couche.
• Ce médicament peut rendre certaines personnes agitées, irritables ou présenter d'autres comportements anormaux. Assurez-vous que le médecin sache si vous avez du mal à dormir, si vous vous énervez facilement, si vous avez une forte augmentation d'énergie ou si vous commencez à agir de manière imprudente. Informez également le médecin si vous ressentez des sentiments soudains ou forts, comme une sensation de nervosité, de colère, d'agitation, de violence ou de peur. Si vous ou votre soignant remarquez l'un de ces effets secondaires, informez-en immédiatement votre médecin.
• L'utilisation de ce médicament peut augmenter votre risque de convulsions. Consultez immédiatement votre médecin si vous commencez à avoir des convulsions, des spasmes musculaires ou des secousses dans les bras ou les jambes, une perte soudaine de conscience ou une perte de contrôle de la vessie.

Patients recevant du leuprolide pour un cancer de la prostate avancé :

• Au début, certains de vos symptômes peuvent s'aggraver pendant une courte période ou vous pourriez avoir de nouveaux symptômes. Vous pourriez avoir des douleurs osseuses, des maux de dos, des picotements ou un engourdissement dans le corps, du sang dans les urines ou des difficultés à uriner. Informez votre médecin si vous présentez de nouveaux symptômes ou si vos symptômes s'aggravent.
• Ce médicament peut affecter la glycémie. Si vous remarquez un changement dans les résultats de vos tests de glycémie ou d'urine ou si vous avez des questions, consultez votre médecin.
• Ce médicament peut augmenter votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral. Consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur ou un inconfort dans la poitrine, des nausées ou des vomissements, une douleur ou un inconfort dans les bras, la mâchoire, le dos ou le cou, de la confusion, des troubles d'élocution ou une faiblesse.
• Ce médicament peut provoquer des modifications de votre rythme cardiaque, notamment une affection appelée allongement de l'intervalle QT. Cela peut modifier la façon dont votre cœur bat et provoquer des évanouissements ou des effets secondaires graves. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de problèmes de rythme cardiaque, tels que des battements cardiaques rapides, rapides ou irréguliers.
• Ce médicament peut entraîner une diminution de votre densité minérale osseuse, ce qui peut entraîner l'ostéoporose ou affaiblir votre rythme cardiaque. os. Discutez avec votre médecin de la manière dont ce risque vous affectera.
• L'utilisation de ce médicament peut augmenter votre risque de convulsions. Consultez immédiatement votre médecin si vous commencez à avoir des convulsions, des spasmes musculaires ou des secousses dans les bras ou les jambes, une perte de conscience soudaine ou une perte de contrôle de la vessie.
• Certains hommes qui utilisent ce médicament sont devenus stériles. (impossible d'avoir des enfants). Discutez avec votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous envisagez d'avoir des enfants.

Avant de passer des examens médicaux, informez le médecin traitant que vous utilisez ce médicament. Les résultats de certains tests peuvent être affectés par ce médicament.

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