Injecția de leuprolidă este un hormon sintetic (fabricat de om) care este similar cu un hormon natural care este produs în creier. Este utilizat pentru a trata o serie de probleme medicale, inclusiv:
Anemia cauzată de sângerare de la leiomioame uterine (tumori fibroase în uter) sau
Cancer de prostată care este avansată sau în stadiu tardiv sau
Pubertatea precoce centrală, o afecțiune care provoacă pubertate precoce la băieți (înainte de 9 ani) și la fete (înainte de 8 ani) sau
Durere datorată endometriozei.
Lupron Depot® 11,25 mg este utilizat în combinație cu acetat de noretindronă pentru a ameliora și gestiona inițial reapariția simptomelor dureroase ale endometriozei. De asemenea, este utilizat împreună cu fier pentru a trata sângerările la femeile cu anemie cauzată de leiomioame uterine înainte de o procedură chirurgicală. Se administrează femeilor care au nevoie de 3 luni de supresie hormonală.
Atunci când este administrată în mod regulat bărbaților, leuprolida scade nivelul de testosteron. Reducerea cantității de testosteron din organism ajută la tratarea cancerului de prostată.
Atunci când este administrată în mod regulat femeilor, leuprolida scade nivelul de estrogen. Reducerea cantității de estrogen din organism ajută la tratarea endometriozei. De asemenea, leuprolida va micșora tumorile din uter, ceea ce scade sângerarea vaginală și ajută la prevenirea anemiei.
Atunci când se administrează în mod regulat băieților și fetelor care au pubertate timpurie, leuprolida încetinește dezvoltarea zonei genitale pentru ambele sexe. De asemenea, leuprolida va încetini dezvoltarea sânilor la fete. Acest medicament va întârzia pubertatea doar atâta timp cât copilul continuă să-l primească.
Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.
Camcevi efecte secundare
Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot să apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.
Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:
Pentru adulți
Mai puțin frecvente
Bătăi rapide sau neregulate ale inimii
Rare
Oase, mușchi sau dureri articulare
strângere în piept
leșin
respirație rapidă sau neregulată
amorțeală sau furnicături ale mâinilor sau picioarelor
umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor
erupție cutanată, urticarie sau mâncărime
scădere bruscă, severă a tensiunii arteriale și colaps
probleme respirație
Numai pentru bărbați (adulți)
Mai frecvente
Dureri de braț, spate sau maxilar
urină cu sânge sau tulbure
vedere încețoșată
durere osoasă
durere sau disconfort în piept
urinat dificil, arsător sau dureros
dificultăți de mișcare
amețeli
dorință frecventă de a urina
dureri de cap
dorință crescută de a urina în timpul nopții
durere sau rigiditate musculară
greață
nervozitate
durere la brațe sau picioare
durere la articulații
piele palidă
bătăi în urechi
bătăi lente sau rapide ale inimii
transpirație
sângerări sau vânătăi neobișnuite
oboseală sau slăbiciune neobișnuită
trezire pentru a urina noaptea
Rar
Durere în zona inghinală sau picioare (în special la gambe)
Incidența nu se cunoaște
Starea psihică alterată
anxietate
încețoșată vedere
arsură, amorțeală, furnicături sau senzații dureroase
durere în piept
piele rece, moale, palidă
confuzie
amețeli sau amețeli
vedere dublă
uscarea gurii
piele înroșită, uscată
miros de respirație asemănător fructelor
foame crescută
sete crescută
urinări crescute
bătăi neregulate ale inimii
pierderea conștienței
convulsii
gânduri sau încercări de sinucidere
pierdere în greutate inexplicabilă
instabilitate sau stângăcie
modificări vizuale
slăbiciune la nivelul brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor
Numai pentru femei (adulți)
Rar
Anxietate
aprofundarea vocii
creșterea crescută a părului
depresia mentală
modificări de dispoziție
Pentru copii
Mai frecvente
Dureri sau dureri corporale
strângere în piept
frisoane
tuse
tuse care produce mucus
dificultate la respirație
congestia urechii
febră
dureri de cap
pierderea de voce
dureri musculare
respirație zgomotoasă
durere sau roșeață la locul injectării
nas care curge sau înfundat
strănut
dureri în gât
oboseală sau slăbiciune neobișnuită
Mai puțin frecvente
Iritabilitate
modificări de dispoziție sau psihice
Rare
Arsuri, mâncărimi sau umflare la locul injectării
Incidența necunoscută
Veziune încețoșată
modificarea capacității de a vedea culorile, în special albastru sau galben
greață și vărsături
convulsii
durere de cap severă
Numai pentru femei (copii) - așteptat în primele câteva săptămâni
Rar
Sângerări vaginale (continuă)
secreții vaginale albe (continue)
Pot să apară unele reacții adverse care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:
Pentru adulți
Mai frecvente
Transpirație bruscă și senzație de căldură (bufeuri)
Mai puțin frecvente
Sângerări, vânătăi, arsuri, mâncărimi, durere, roșeață sau umflare la locul injectării
scăderea interesului pentru actul sexual
umflarea picioarelor sau a picioarelor inferioare
umflarea sau sensibilitatea crescută a sânilor
probleme de somn
creștere în greutate
Numai pentru femei (adulți)
Mai frecvente
Ușoare , sângerări vaginale neregulate
oprirea menstruației
Mai puțin frecvente
Arsuri, uscăciune sau mâncărime a vaginului
dureri pelvine
Numai pentru bărbați (adulți)
Mai frecvente
Dureri de spate
frisoane
constipație
tuse
diaree
febră
senzație generală de disconfort sau boală
pierderea poftei de mâncare
durere sau disconfort la locul injectării
roșeață a feței, gâtului, brațelor și, ocazional, partea superioară a pieptului
se curge nas
tremur
dureri în gât
somnolență neobișnuită, oboseală, oboseală, slăbiciune sau senzație de lenență
Mai puțin frecvente
Scăderea dimensiunii testiculelor
incapacitatea de a avea sau de a menține o erecție
Incidența nu este cunoscută
Sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui
roșeață sau altă decolorare a pielii
arsuri solare severe
Pentru copii
Mai frecvente
Constipație
senzație de căldură
roșeață a feței, gâtului, brațelor și, ocazional, partea superioară a pieptului
dureri de stomac
Alte reacții adverse care nu sunt enumerate pot apărea și la unii pacienți. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.
Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Camcevi
În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:
Alergii
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.
Pediatric
Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice copiilor care ar limita utilitatea injecției pediatrice de leuprolidă la copii. Cu toate acestea, utilizarea nu este recomandată copiilor sub 2 ani. Injecția pediatrică cu leuprolidă va înceta să aibă efect asupra pubertății precoce centrale la scurt timp după ce copilul încetează să o utilizeze, iar pubertatea va avansa normal.
Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 luni, Lupron Depot®-4 luni, Lupron Depot®-6 lună sau Lupron Depot® 11,25 mg în populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.
Geriatrică
Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 luni, Lupron Depot®-4 luni sau Lupron Depot®-6 luni la vârstnici.
Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Lupron Depot® 11,25 mg la populația geriatrică. Acest medicament nu este indicat pentru utilizare la femeile în vârstă.
Nu sunt disponibile informații despre relația dintre vârstă și efectele Fensolvi® sau Lupron Depot-Ped® la vârstnici.
Alăptarea
Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.
Interacțiuni cu medicamentele
Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.
Nu este recomandată utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă trateze cu acest medicament sau să schimbe unele dintre celelalte medicamente pe care le luați.
Bepridil
Cisapridă
Dronedarona
Levoketoconazol
Mesoridazină
Pimozidă
>
Piperaquină
Saquinavir
Sparfloxacină
Terfenadină
Tioridazină
Ziprasidonă
Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.
Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.
Alte probleme medicale
Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:
Sângerare vaginală anormală sau neobișnuită—Lupron Depot® 11,25 mg injectabil nu trebuie utilizat la pacienții cu această afecțiune.
Astm sau antecedente de sau
Tumori cerebrale, antecedente de sau
Insuficiență cardiacă congestivă sau
Alergie la medicamente sau antecedente de sau
Dezechilibru electrolitic (de exemplu, magneziu, potasiu sau calciu scăzut) sau
Atacul de cord, antecedente de sau
Boala inimii sau a vaselor de sânge sau
Probleme ale ritmului cardiac (de exemplu, sindromul QT lung congenital) sau
Convulsii sau epilepsie, antecedente de sau
Sinuzită sau antecedente de sau
Accesul vascular cerebral, antecedente de—Folosiți cu precauție. Poate agrava efectele secundare.
Alergia la alcool benzilic—Unul dintre produsele injectabile Lupron® pentru copii poate provoca o reacție alergică.
Depresie, antecedente de sau
Diabet zaharat sau
Hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr în sânge) sau
Boală psihică, antecedente de sau
Osteoporoza (subțierea oaselor) - Utilizați cu precauție. Poate înrăutăți aceste condiții.
Cum se utilizează Camcevi
Pentru injecții cu leuprolidă (Camcevi™, Eligard®, Lupron® injectabil, Lupron Depot®, Lupron Depot® 11,25 mg, Lupron Depot-Ped®, Lupron Depot®-3 luni, Lupron Depot®-4 luni sau Lupron Depot ®-6 luni):
O asistentă medicală sau un alt profesionist din domeniul sănătății vă poate administra acest medicament. Se administrează sub formă de injecție sub piele sau într-un mușchi. Injecția de leuprolidă se administrează în programe diferite pentru diferite afecțiuni. Poate fi administrat în fiecare zi, o dată pe lună sau la câteva luni.
Camcevi™ se administrează o dată la 6 luni. Forma cu acțiune prelungită (depozit) poate fi administrată o dată pe lună sau o dată la 3 până la 12 luni. Pentru a respecta programul potrivit, asigurați-vă că respectați toate programările.
Este posibil să fiți învățat cum să administrați acest medicament acasă. Asigurați-vă că înțelegeți toate instrucțiunile înainte de a vă administra o injecție. Nu utilizați mai mult medicament și nu îl utilizați mai des decât v-a spus medicul dumneavoastră.
Vi se vor arăta zonele corpului în care poate fi administrată această injectare. Utilizați o zonă diferită a corpului de fiecare dată când vă faceți o lovitură. Urmăriți locul în care faceți fiecare injectare pentru a vă asigura că rotiți zonele corpului.
Folosiți un ac și o seringă noi de fiecare dată când vă injectați medicamentul.
Verificați medicamentul înainte de fiecare injecție. Nu-l utilizați dacă este decolorat, dacă există particule în el sau dacă există aglomerare sau aglomerare a pulberii.
Dacă aveți întrebări despre oricare dintre acestea, consultați-vă medicul.
Injecția de leuprolidă poate conține un Ghid de medicamente sau instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni și asigurați-vă că înțelegeți:
Cum să pregătiți injecția.
Cum să utilizați și să aruncați seringile.
Cum se administrează injecția.
Cât timp poate fi păstrată injecția.
Dacă utilizați Lupron Depot® 11,25 mg împreună cu acetat de noretindronă, ar trebui să citiți și să înțelegeți și informațiile și instrucțiunile despre utilizarea noretindronei. Avertismentele și precauțiile privind noretindrona se vor aplica și pentru Lupron Depot® 11,25 mg.
Folosiți numai marca acestui medicament prescrisă de medicul dumneavoastră. Este posibil ca diferitele mărci să nu funcționeze la fel.
Dozare
Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.
Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.
Pentru forma de dozare injectabilă:
Pentru anemie cauzată de tumori ale uterului sau endometrioză:
Adulți—Doza administrată depinde de produsul specific utilizat. Câteva exemple sunt 3,75 miligrame (mg) injectate într-un mușchi o dată pe lună timp de până la 3 luni sau 11,25 mg injectate într-un mușchi ca o singură injecție pentru a dura 3 luni.
Copii - Utilizare și doză. trebuie stabilit de medicul dumneavoastră.
Pentru cancerul de prostată:
Adulți — Doza administrată depinde de produsul specific utilizat. Unele exemple sunt 7,5 miligrame (mg) injectate într-un mușchi sau sub piele o dată pe lună, 22,5 mg injectate într-un mușchi sau sub piele ca o singură injecție pentru a dura 3 luni sau 30 mg injectate sub piele ca o singură injecție. injecția să dureze 4 luni sau 45 mg injectat sub piele ca o singură injecție pentru a dura 6 luni.
Pentru pubertatea precoce centrală:
Copii cu vârsta de 2 ani și peste — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza după cum este necesar. Lupron Depot-Ped® se administrează o dată pe lună, o dată la 3 luni sau o dată la 6 luni.
Copii cu vârsta mai mică de 2 ani — Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Pentru inițial și retratamentul endometriozei:
Adulți – 11,25 miligrame (mg) injectați într-un mușchi, administrați 1 până la 2 doze la fiecare 3 luni. Durata totală a tratamentului va dura 12 luni.
Copii – Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Doza omisă
Acest medicament trebuie administrat într-un program fix. Dacă omiteți o doză sau uitați să utilizați medicamentul, contactați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.
Depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.
Întrebați-vă medicul cum trebuie să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.
Depozitați medicamentul într-un recipient închis la temperatura camerei, ferit de căldură, umiditate și lumină directă. A nu se îngheța.
După prepararea injecției, soluția trebuie utilizată imediat și nu păstrată. Eligard® trebuie utilizat în 30 de minute după amestecare, iar Lupron Depot® trebuie utilizat în decurs de 2 ore după amestecare.
Aruncați acele folosite într-un recipient tare și închis prin care acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.
Avertizări
Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră la vizite regulate pentru a se asigura că acest medicament funcționează corect. Testele de sânge și urină pot fi necesare pentru a verifica efectele nedorite.
Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o erupție cutanată, mâncărime, răgușeală, dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire sau orice umflare a mâinilor, feței sau gurii în timp ce utilizați acest medicament.
Pentru pacientele de sex feminin: Nu trebuie să primiți acest medicament dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Utilizarea acestui medicament în timp ce sunteți gravidă poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii pentru a nu rămâne însărcinată. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Pacienții cărora li se administrează leuprolidă pentru pubertatea precoce centrală (CPP):
Dacă sunteți o pacientă, este posibil să aveți ocazional sângerare vaginală sau spotting. Dacă continuați să aveți sângerări abundente sau menstruații regulate după 2 luni de utilizare a acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveți o erupție cutanată sau iritație la locul injectării, consultați imediat medicul dumneavoastră.
Acest medicament poate determina unii oameni să fie agitați, iritabili sau să manifeste alte comportamente anormale. Asigurați-vă că medicul știe dacă aveți probleme cu somnul, vă supărați ușor, aveți o creștere mare a energiei sau începeți să acționați nesăbuit. De asemenea, spuneți medicului dacă aveți sentimente bruște sau puternice, cum ar fi să vă simțiți nervos, furios, neliniştit, violent sau speriat. Dacă dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră observați oricare dintre aceste reacții adverse, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Folosirea acestui medicament vă poate crește riscul de a avea convulsii. Consultați-vă imediat medicul dacă începeți să aveți convulsii, spasme musculare sau convulsii la toate extremitățile, pierderea bruscă a conștienței sau pierderea controlului vezicii urinare.
Acest medicament poate provoca hipertensiune intracraniană sau pseudotumoare cerebrală (creștere presiune în cap) la copii. Consultați imediat medicul dacă copilul dumneavoastră are vedere încețoșată sau dublă, modificarea capacității de a vedea culorile, în special albastru sau galben, țiuit sau bâzâit continuu sau alte zgomote inexplicabile în urechi, amețeli, dureri de ochi, pierderea auzului, greață și vărsături sau cefalee severă.
Pacienții cărora li se administrează leuprolidă pentru endometrioză sau pentru anemie cauzată de tumori ale uterului:
În primele câteva zile de tratament, simptomele stării dumneavoastră pot se inrautati. Asta este normal. Nu încetați să utilizați acest medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la acest lucru.
În timpul în care vi se administrează leuprolidă, este posibil ca menstruația să nu fie regulată sau este posibil să nu aveți deloc o perioadă menstruală. Acest lucru este de așteptat atunci când sunteți tratat cu acest medicament. Dacă menstruația regulată nu începe în decurs de 60 până la 90 de zile după ce încetați să mai luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră.
Acest medicament poate determina scăderea densității minerale osoase, ceea ce poate duce la osteoporoză sau oase slăbite. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest risc vă va afecta.
În perioada în care vi se administrează leuprolidă, trebuie să utilizați metode contraceptive care nu conțin hormoni (de exemplu, prezervative, spermicide). Dacă aveți întrebări în acest sens, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă bănuiți că ați putea rămâne gravidă, încetați să utilizați acest medicament și discutați imediat cu medicul dumneavoastră. Există șansa ca utilizarea continuă a Leuprolidei în timpul sarcinii să poată provoca malformații congenitale sau un avort spontan.
Acest medicament poate determina agitația, iritabilitatea unor persoane sau alte comportamente anormale. Asigurați-vă că medicul știe dacă aveți probleme cu somnul, vă supărați ușor, aveți o creștere mare a energiei sau începeți să acționați nesăbuit. De asemenea, spuneți medicului dacă aveți sentimente bruște sau puternice, cum ar fi să vă simțiți nervos, furios, neliniştit, violent sau speriat. Dacă dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră observați oricare dintre aceste reacții adverse, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Folosirea acestui medicament vă poate crește riscul de a avea convulsii. Consultați imediat medicul dacă începeți să aveți convulsii, spasme musculare sau smucituri ale brațelor sau picioarelor, pierderea bruscă a conștienței sau pierderea controlului vezicii urinare.
Pacienții cărora li se administrează leuprolidă pentru cancerul de prostată avansat:
La început, unele dintre simptomele dumneavoastră se pot agrava pentru o perioadă scurtă de timp sau este posibil să aveți noi simptome. Este posibil să aveți dureri osoase, dureri de spate, furnicături sau amorțeală în corp, sânge în urină sau probleme la urinare. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome noi sau dacă simptomele dumneavoastră se agravează.
Acest medicament poate afecta nivelul zahărului din sânge. Dacă observați o modificare a rezultatelor analizelor de zahăr din sânge sau din urină sau dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Acest medicament vă poate crește riscul de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral. Consultați-vă imediat medicul dacă aveți dureri sau disconfort în piept, greață sau vărsături, durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului, confuzie, vorbire neclară sau slăbiciune.
Acest medicament. poate provoca modificări ale ritmului cardiac, inclusiv o afecțiune numită prelungire a intervalului QT. Poate schimba modul în care vă bate inima și poate provoca leșin sau reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome ale problemelor de ritm cardiac, cum ar fi bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii.
Acest medicament poate determina scăderea densității minerale osoase, ceea ce poate duce la osteoporoză sau slăbire. oase. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest risc vă va afecta.
Utilizarea acestui medicament vă poate crește riscul de a avea convulsii. Consultați-vă imediat medicul dacă începeți să aveți convulsii, spasme musculare sau smucituri ale brațelor sau picioarelor, pierderea bruscă a conștienței sau pierderea controlului vezicii urinare.
Unii bărbați care utilizează acest medicament au devenit infertili. (incapabil de a avea copii). Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă intenționați să aveți copii.
Înainte de a efectua orice analiză medicală, spuneți medicului responsabil că utilizați acest medicament. Rezultatele unor teste pot fi afectate de acest medicament.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
