Camptosar

Obecný název: Irinotecan
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Camptosar

Camptosar je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Camptosar se používá k léčbě rakoviny tlustého střeva a konečníku. Obvykle se podává s jinými léky proti rakovině v kombinované chemoterapii.

Injekce Camptosaru je k dispozici ve třech velikostech jedné dávky: 2 ml lahvička obsahující 40 mg irinotekan hydrochloridu, 5 ml lahvička obsahující 100 mg irinotekan hydrochloridu, a 15ml lahvička obsahující 300 mg irinotekan hydrochloridu.

Camptosar vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce t0 Camptosar: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažné nebo přetrvávající zvracení nebo průjem;

černá nebo krvavá stolice;

nevolnost nebo zvracení, které vám brání pít dostatek tekutin;

boláky nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich;

nový nebo zhoršující se kašel nebo dušnost;

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže;

nízký počet krvinek- horečka, únava, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy; nebo

příznaky sepse – zmatenost, horečka nebo zimnice, těžká ospalost, zrychlený tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci.

Závažný průjem může být pravděpodobnější u starších dospělých.

Běžné vedlejší účinky Camptosaru mohou zahrnovat:

horečka, bolest , vředy v ústech nebo jiné známky infekce;

nízký počet krvinek, abnormální jaterní testy;

průjem, zácpa;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

slabost; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Camptosar

Neměli byste používat Camptosar, pokud jste alergický/á na irinotekan.

Abyste se ujistili, že je Camptosar pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater nebo ledvin;

onemocnění plic;

porucha nebo obstrukce střev;

Gilbertův syndrom;

nesnášenlivost fruktózy (injekce Camptosar obsahuje sorbitol);

radiační léčba na břicho nebo oblast pánve; nebo

pokud užíváte diuretikum nebo "pilulku na odvodnění."

Irinotekan může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, možná budete muset mít negativní těhotenský test. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Camptosar a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají Camptosar.

Pokud matka nebo otec užívají Camptosar, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože irinotekan může poškodit nenarozené dítě.

Během používání přípravku Camptosar nekojte a alespoň 7 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Camptosar

Obvyklá dávka kamptosaru pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

KOMBINOVANÝ REŽIM 1: 125 mg/m2 IV po dobu 90 minut ve dnech 1, 8, 15 a 22 s LV 20 mg/m2 IV bolus ve dnech 1, 8, 15 a 22 následovaný intravenózním bolusem 5-FU 500 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15 a 22 každých 6 týdnů KOMBINAČNÍ REŽIM 2: 180 mg/m2 IV přes 90 minut ve dnech 1, 15 a 29 s LV 200 mg/m2 IV během 2 hodin ve dnech 1, 2, 15, 16, 29 a 30 následovaných 5-FU 400 mg/m2 IV bolusem ve dnech 1, 2 , 15, 16, 29 a 30 a 5-FU 600 mg/m2 IV během 22 hodin ve dnech 1, 2, 15, 16, 29, 30 (POZNÁMKA: 5-FU IV následuje po 5-FU bolusu) REŽIM S JEDNOTLIVÝM ČINIDLO 1: 125 mg/m2 IV po dobu 90 minut v 1., 8., 15. a 22. den, poté 2 týdny pauza REŽIM S JEDNORÁZOU 2: 350 mg/m2 IV po dobu 90 minut v den 1 každé 3 týdny Komentář: - Doporučuje se že pacienti dostávají premedikaci antiemetiky (např. 10 mg dexamethasonu podávaného ve spojení s jiným antiemetikem, jako je blokátor 5-HT3 [např. Ondansetron nebo granisetron]). - Antiemetika by měla být podána nejméně 30 minut před tímto lékem. -Lékaři by měli zvážit poskytnutí pacientům antiemetický režim (např. prochlorperazin) pro následné použití podle potřeby. -Podobný antiemetický režim by měl být použit při kombinované léčbě. -U pacientů s cholinergními příznaky je třeba zvážit profylaktické nebo terapeutické podávání atropinu. Použití: -Terapie první linie v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-fu) a leukovorinem (LV) pro pacienty s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku -Pacienti s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku, jejichž onemocnění se recidivovalo nebo progredovalo po počáteční terapie na bázi fluorouracilu

Varování

Camptosar může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají srážet krev. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla).

Camptosar může způsobit těžký průjem, který může být život ohrožující, pokud vede k dehydrataci. Mohou vám být podány léky k prevenci nebo rychlé léčbě průjmu. Zavolejte svého lékaře, kdykoli budete mít během léčby přípravkem Camptosar průjem.

Co ovlivní další léky Camptosar

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může interagovat s irinotekanem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.