Cantharidin (Topical)

Názvy značek: Ycanth
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Cantharidin (Topical)

Cantharidin má následující použití:

Cantharidin topický roztok je indikován k léčbě molluscum contagiosum u dospělých a dětských pacientů ve věku 2 let a starších.

Související drogy

Jak používat Cantharidin (Topical)

Obecné

Cantharidin je dostupný v následujících lékových formách a sílách:

Lokální roztok obsahující 0,7 % kantharidin; dodáváno ve skleněné ampulce obsažené v jednorázovém aplikátoru.

Dávkování

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace uvedeny na štítku výrobce informace o dávkování a podávání tohoto léku. Souhrn dávkování:

Všichni zdravotničtí pracovníci by měli být před přípravou a podáním kantaridinu poučeni a proškoleni.

Během přípravy a podávání používejte nitrilové nebo vinylové rukavice a ochranu očí.

Pouze pro místní použití. Není určeno k perorálnímu, slizničnímu nebo oftalmologickému použití.

Pediatričtí pacienti

  • Pediatričtí pacienti ve věku ≥ 2 let: Aplikujte lokálně jako jednu aplikaci přímo na každou lézi každé 3 týdny podle potřeby. Neaplikujte v blízkosti očí. Žádné ošetřené léze nezakrývejte obvazy.
  • Nepoužívejte více než dva aplikátory během jednoho ošetření.
  • Odstraňte mýdlem a vodou 24 hodin po ošetření. Pokud se objeví silné puchýře, silná bolest nebo jiné závažné nežádoucí reakce, odstraňte kantaridin mýdlem a vodou do 24 hodin po ošetření.
  • Neaplikujte na ošetřená místa jiné topické přípravky do 24 hodin po léčbě kantaridinem nebo do umytí.
  • Po léčbě kantaridinem se vyhněte kontaktu s ošetřovanou oblastí, včetně orálního kontaktu. Pokud dojde ke kontaktu s jakýmkoli nezamýšleným povrchem, včetně zdravé kůže, okamžitě jej odstraňte otřením vatovým tamponem nebo gázou.
  • Další pokyny k přípravě a podávání kantaridinu naleznete v části Kompletní předpis Informace.

    • Dospělí

    Dávkování a způsob podání
  • Pouze pro místní použití. Není určeno pro orální, slizniční nebo oftalmologické použití.
  • Aplikujte lokálně jako jednu aplikaci přímo na každou lézi každé 3 týdny podle potřeby. Neaplikujte v blízkosti očí. Žádné ošetřené léze nezakrývejte obvazy.
  • Nepoužívejte více než dva aplikátory během jednoho ošetření.
  • Odstraňte mýdlem a vodou 24 hodin po ošetření. . Pokud se objeví silné puchýře, silná bolest nebo jiné závažné nežádoucí reakce, odstraňte kantaridin mýdlem a vodou do 24 hodin po ošetření.
  • Neaplikujte na ošetřená místa jiné topické přípravky do 24 hodin po léčbě kantaridinem nebo do umytí.
  • Po léčbě kantaridinem se vyvarujte kontaktu s ošetřovanou oblastí, včetně orálního kontaktu. Pokud dojde ke kontaktu s jakýmkoli nezamýšleným povrchem, včetně zdravé kůže, okamžitě jej odstraňte otřením vatovým tamponem nebo gázou.
  • Další pokyny k přípravě a podávání kantaridinu naleznete v části Kompletní předpis Informace.

    • Varování

    Kontraindikace

    Žádné

    Varování/Opatření

    Toxicita spojená s nevhodným podáním

    Cantharidin je určen pouze pro místní použití. Kantaridin není určen pro orální, slizniční nebo oftalmologické použití.

    Pokud je kantaridin podáván perorálně, může dojít k život ohrožujícím nebo smrtelným toxicitám. Nežádoucí reakce na perorální požití kantaridinu zahrnovaly selhání ledvin, puchýře a těžké poškození gastrointestinálního traktu, koagulopatii, záchvaty a ochablou paralýzu. Poraďte pacientům a/nebo ošetřovatelům, aby se vyvarovali ústního kontaktu a nedotýkali se lézí po léčbě kantaridinem a aby v případě náhodného požití kantaridinu okamžitě vyhledali lékařskou pomoc.

    Při kontaktu kantaridinu s očima může dojít k oční toxicitě. Nežádoucí reakce při kontaktu kantaridinu s očima mohou zahrnovat nekrózu rohovky, perforaci oka a hluboká poranění oka. Neaplikujte kantharidin do blízkosti očí nebo do očí. Pokud se kantharidin dostane do kontaktu s očima, vyplachujte oči vodou po dobu alespoň 15 minut a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

    Místní kožní reakce

    Kantharidin je puchýř. Lokální kožní reakce v místě aplikace byly během klinických studií pozorovány u 97 % subjektů léčených kantaridinem. Místní kožní reakce zahrnovaly puchýřkování, pruritus, bolest, změnu barvy a erytém.

    Vyhněte se aplikaci v blízkosti očí a slizničních tkání a na přilehlou zdravou kůži. Pokud se kantaridin dostane do kontaktu s jakýmkoli nezamýšleným povrchem, včetně zdravé pokožky, okamžitě jej odstraňte otřením vatovým tamponem nebo gázou.

    Vyhněte se dalším lokálním produktům (např. krémům, lotionům nebo opalovacím krémům) na ošetřených místech do 24 hodin po ošetření kantaridinem nebo do umytí. Aplikace jiných topických přípravků by mohla šířit kantaridin a způsobit puchýře nebo jiné nežádoucí reakce na zdravou kůži.

    Pokud se objeví závažné puchýře, silná bolest nebo jiné závažné nežádoucí reakce, odstraňte kantaridin před doporučenými 24 hodinami po podání. mytí mýdlem a vodou.

    Hořlavost

    Kantharidin je hořlavá kapalina i po vysušení. Během léčby a po aplikaci se vyvarujte ohně, plamene nebo kouření v blízkosti lézí, dokud nebudou odstraněny.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Neexistují žádné dostupné údaje o použití kantaridinu u těhotných žen, aby bylo možné vyhodnotit riziko závažných vrozených vad, potratu nebo nepříznivých mateřských nebo fetálních výsledků souvisejících s léky. Reprodukční studie na zvířatech nebyly s kantaridinem provedeny. Vzhledem k tomu, že systémová expozice kantaridinu po topickém podání je nízká, neočekává se, že by užívání u matek mělo za následek expozici plodu tomuto léku.

    Pozadní riziko závažných vrozených vad a potratu u uvedené populace není známo. Všechna těhotenství mají na pozadí riziko vrozené vady, ztráty nebo jiných nepříznivých výsledků. V běžné populaci USA je odhadované základní riziko závažných vrozených vad a potratu u klinicky uznaných těhotenství 2 % až 4 % a 15 % až 20 %.

    Kojení

    Vyhněte se aplikaci lokálního roztoku kantaridinu na oblasti se zvýšeným rizikem možného požití kojícím dítětem nebo jeho oční expozice. Neexistují žádné údaje o přítomnosti kantaridinu v lidském nebo zvířecím mléce nebo o účincích na kojené dítě nebo na produkci mléka. Neočekává se, že by kojení mělo za následek expozici dítěte léku kvůli nízké systémové absorpci kantaridinu po místním podání. Vývojové a zdravotní přínosy kojení by měly být zváženy spolu s klinickou potřebou matky používat lokální roztok kantaridinu a veškerými potenciálními nežádoucími účinky na kojící dítě z lokálního roztoku kantaridinu nebo ze základního stavu matky.

    Pediatrické použití

    The bezpečnost a účinnost kantaridinu pro léčbu molluscum contagiosum byla stanovena u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších. Použití kantaridinu u pediatrických pacientů je podpořeno výsledky adekvátních a dobře kontrolovaných studií u pacientů ve věku 2 let a starších; ačkoli bezpečnost a účinnost užívání léku po dobu delší než 12 týdnů nebyla stanovena.

    Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů mladších 2 let nebyla stanovena.

    Geriatrické použití

    Kantharidin nebyl studován u geriatrických pacientů.

    Časté nežádoucí účinky

    Nejčastější (výskyt ≥1 %) nežádoucí účinky zahrnují následující lokální kožní reakce v místě aplikace: puchýřky, bolest, svědění, strupy, erytém, změna barvy, místo aplikace suchost, edém a eroze.

    Co ovlivní další léky Cantharidin (Topical)

    Specifické léky

    Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o interakcích s tímto lékem, včetně možných úprav dávkování, konzultovány s označením výrobce. Nejdůležitější interakce:

    Informace o lékových interakcích naleznete na označení produktu.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova