Cantharidin (Topical)

ΜΑΡΚΕΣ: Ycanth
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Cantharidin (Topical)

Η κανθαριδίνη έχει τις ακόλουθες χρήσεις:

Το τοπικό διάλυμα κανθαριδίνης ενδείκνυται για τη θεραπεία του μολυσματικού μαλακίου σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Cantharidin (Topical)

Γενικά

Η κανθαριδίνη διατίθεται στην ακόλουθη δοσολογική(ες) μορφή(εις) και περιεκτικότητα(εις):

Τοπικό διάλυμα που περιέχει 0,7% κανθαριδίνη. διατίθεται σε γυάλινη αμπούλα που περιέχεται σε συσκευή εφαρμογής μιας χρήσης.

Δοσολογία

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για περισσότερες λεπτομέρειες. πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία και τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Περίληψη δοσολογίας:

Όλοι οι επαγγελματίες υγείας θα πρέπει να λαμβάνουν οδηγίες και εκπαίδευση πριν από την προετοιμασία και τη χορήγηση της κανθαριδίνης.

Χρησιμοποιήστε γάντια νιτριλίου ή βινυλίου και προστασία ματιών κατά την προετοιμασία και τη χορήγηση.

Μόνο για τοπική χρήση. Δεν προορίζεται για στοματική, βλεννογονική ή οφθαλμική χρήση.

Παιδιατρικοί ασθενείς

Παιδιατρικοί ασθενείς ηλικίας ≥2 ετών: Εφαρμόστε τοπικά ως μία μόνο εφαρμογή απευθείας σε κάθε βλάβη κάθε 3 εβδομάδες όπως απαιτείται. Μην εφαρμόζετε κοντά στα μάτια. Μην καλύπτετε τυχόν βλάβες που έχουν υποστεί αγωγή με επίδεσμους.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερους από δύο απλικατέρ κατά τη διάρκεια μιας μεμονωμένης συνεδρίας θεραπείας.

Αφαιρέστε με σαπούνι και νερό 24 ώρες μετά τη θεραπεία. Εάν εμφανιστούν έντονες φουσκάλες, έντονος πόνος ή άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, αφαιρέστε την κανθαριδίνη με σαπούνι και νερό πριν από 24 ώρες μετά τη θεραπεία.

Μην εφαρμόζετε άλλα τοπικά προϊόντα σε περιοχές που έχουν υποστεί θεραπεία. έως 24 ώρες μετά τη θεραπεία με κανθαριδίνη ή μέχρι το πλύσιμο.

Αποφύγετε την επαφή με την περιοχή θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της στοματικής επαφής, μετά τη θεραπεία με κανθαριδίνη. Εάν συμβεί επαφή με οποιαδήποτε ανεπιθύμητη επιφάνεια, συμπεριλαμβανομένου του υγιούς δέρματος, αφαιρέστε αμέσως σκουπίζοντας με βαμβακερή μπατονέτα ή γάζα.

Για πρόσθετες οδηγίες σχετικά με την προετοιμασία και τη χορήγηση της κανθαριδίνης, δείτε την Πλήρη συνταγογράφηση. Πληροφορίες.

Ενήλικες

Δοσολογία και χορήγηση

Μόνο για τοπική χρήση. Όχι για στοματική, βλεννογονική ή οφθαλμική χρήση.

Εφαρμόστε τοπικά ως μία εφαρμογή απευθείας σε κάθε βλάβη κάθε 3 εβδομάδες, όπως απαιτείται. Μην εφαρμόζετε κοντά στα μάτια. Μην καλύπτετε τυχόν θεραπευμένες βλάβες με επίδεσμους.

Μη χρησιμοποιείτε περισσότερους από δύο απλικατέρ κατά τη διάρκεια μιας μόνο συνεδρίας θεραπείας.

Αφαιρέστε με σαπούνι και νερό 24 ώρες μετά τη θεραπεία. . Εάν εμφανιστούν έντονες φουσκάλες, έντονος πόνος ή άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, αφαιρέστε την κανθαριδίνη με σαπούνι και νερό πριν από 24 ώρες μετά τη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Καμία

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Τοξικότητες που σχετίζονται με ακατάλληλη χορήγηση

Η κανθαριδίνη προορίζεται μόνο για τοπική χρήση. Η κανθαριδίνη δεν προορίζεται για στοματική, βλεννογονική ή οφθαλμική χρήση.

Μπορεί να εμφανιστούν απειλητικές για τη ζωή ή θανατηφόρες τοξικότητες εάν η κανθαριδίνη χορηγηθεί από το στόμα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από την από του στόματος λήψη κανθαριδίνης περιλαμβάνουν νεφρική ανεπάρκεια, φουσκάλες και σοβαρή βλάβη στο γαστρεντερικό σωλήνα, πηκτικότητα, επιληπτικές κρίσεις και χαλαρή παράλυση. Συμβουλέψτε τους ασθενείς και/ή τους φροντιστές να αποφεύγουν την στοματική επαφή και να αποφεύγουν να αγγίζουν τις βλάβες μετά τη θεραπεία με κανθαριδίνη και να αναζητούν αμέσως ιατρική βοήθεια εάν καταποθεί κατά λάθος η κανθαριδίνη.

Μπορεί να εμφανιστεί οφθαλμική τοξικότητα εάν η κανθαριδίνη έρθει σε επαφή με τα μάτια. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από την επαφή της κανθαριδίνης με τα μάτια μπορεί να περιλαμβάνουν νέκρωση του κερατοειδούς, οφθαλμική διάτρηση και εν τω βάθει οφθαλμικούς τραυματισμούς. Μην εφαρμόζετε την κανθαριδίνη κοντά ή στα μάτια. Εάν η κανθαριδίνη έρθει σε επαφή με τα μάτια, ξεπλύνετε τα μάτια με νερό για τουλάχιστον 15 λεπτά και αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια.

Τοπικές δερματικές αντιδράσεις

Η κανθαριδίνη είναι ένα φλεβικό. Τοπικές δερματικές αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής παρατηρήθηκαν στο 97% των ατόμων που έλαβαν θεραπεία με κανθαριδίνη κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών. Οι τοπικές δερματικές αντιδράσεις περιελάμβαναν φλύκταινες, κνησμό, πόνο, αποχρωματισμό και ερύθημα.

Αποφύγετε την εφαρμογή κοντά στα μάτια και τους βλεννογόνους ιστούς και σε παρακείμενο υγιές δέρμα. Εάν η κανθαριδίνη έρθει σε επαφή με οποιαδήποτε ανεπιθύμητη επιφάνεια, συμπεριλαμβανομένου του υγιούς δέρματος, αφαιρέστε αμέσως σκουπίζοντας με μια μπατονέτα ή γάζα.

Αποφύγετε άλλα τοπικά προϊόντα (π. θεραπεία με κανθαριδίνη ή μέχρι το πλύσιμο. Η εφαρμογή άλλων τοπικών προϊόντων μπορεί να εξαπλώσει την κανθαριδίνη και να προκαλέσει φουσκάλες ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες σε υγιές δέρμα.

Εάν εμφανιστούν έντονες φουσκάλες, έντονος πόνος ή άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, αφαιρέστε την κανθαριδίνη πριν από τις συνιστώμενες 24 ώρες μετά τη χορήγηση πλύσιμο με σαπούνι και νερό.

Αφλεκτότητα

Η κανθαριδίνη είναι ένα εύφλεκτο υγρό, ακόμη και μετά την ξήρανση. Αποφύγετε τη φωτιά, τη φλόγα ή το κάπνισμα κοντά σε βλάβες κατά τη διάρκεια της θεραπείας και μετά την εφαρμογή μέχρι να αφαιρεθεί.

Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της κανθαριδίνης σε έγκυες γυναίκες για την αξιολόγηση του κινδύνου που σχετίζεται με το φάρμακο για μείζονα γενετικά ελαττώματα, αποβολή ή δυσμενή έκβαση της μητέρας ή του εμβρύου. Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν πραγματοποιήθηκαν με κανθαριδίνη. Δεδομένου ότι η συστηματική έκθεση στην κανθαριδίνη μετά από τοπική χορήγηση είναι χαμηλή, η μητρική χρήση δεν αναμένεται να οδηγήσει σε έκθεση του εμβρύου στο φάρμακο.

Ο βασικός κίνδυνος σημαντικών γενετικών ανωμαλιών και αποβολής για τον ενδεικνυόμενο πληθυσμό είναι άγνωστος. Όλες οι εγκυμοσύνες έχουν ιστορικό κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας, απώλειας ή άλλων δυσμενών εκβάσεων. Στον γενικό πληθυσμό των Η.Π.Α., ο εκτιμώμενος βασικός κίνδυνος σημαντικών γενετικών ανωμαλιών και αποβολής σε κλινικά αναγνωρισμένες εγκυμοσύνες είναι 2% έως 4% και 15% έως 20%, αντίστοιχα.

Γαλουχία

Αποφύγετε την εφαρμογή τοπικού διαλύματος κανθαριδίνης σε περιοχές με αυξημένο κίνδυνο πιθανής κατάποσης ή οφθαλμικής έκθεσης στο παιδί που θηλάζει. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την παρουσία κανθαριδίνης είτε στο ανθρώπινο είτε στο ζωικό γάλα, ούτε για τις επιδράσεις στο βρέφος που θηλάζει ή στην παραγωγή γάλακτος. Ο θηλασμός δεν αναμένεται να οδηγήσει σε έκθεση του παιδιού στο φάρμακο λόγω της χαμηλής συστηματικής απορρόφησης της κανθαριδίνης μετά από τοπική χορήγηση. Τα αναπτυξιακά οφέλη και τα οφέλη για την υγεία του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για τοπικό διάλυμα κανθαριδίνης και τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από το τοπικό διάλυμα κανθαριδίνης ή από την υποκείμενη μητρική πάθηση.

Παιδιατρική χρήση

Η Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της κανθαριδίνης για τη θεραπεία του μεταδοτικού μαλακίου έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω. Η χρήση της κανθαριδίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς υποστηρίζεται από αποτελέσματα από επαρκείς και καλά ελεγχόμενες δοκιμές σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω. αν και η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της χρήσης ναρκωτικών για περισσότερο από 12 εβδομάδες δεν έχει τεκμηριωθεί.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Γηριατρική χρήση

Η κανθαριδίνη δεν έχει μελετηθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές (επίπτωση ≥1%) ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τις ακόλουθες τοπικές δερματικές αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής: φλύκταινα, πόνος, κνησμός, κηλίδωση, ερύθημα, αποχρωματισμός, σημείο εφαρμογής ξηρότητα, οίδημα και διάβρωση.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Cantharidin (Topical)

Ειδικά φάρμακα

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις με αυτό το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων πιθανών προσαρμογών της δοσολογίας. Τα κυριότερα σημεία αλληλεπίδρασης:

Δείτε την ετικέτα του προϊόντος για πληροφορίες αλληλεπίδρασης φαρμάκων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.