Caplacizumab

Generieke naam: Caplacizumab
Merknamen: Cablivi
Doseringsvorm: injecteerbare kit (yhdp 11 mg)
Geneesmiddelklasse: Bloedplaatjesaggregatieremmers

Gebruik van Caplacizumab

Caplacizumab wordt gebruikt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP) bij volwassenen. Caplacizumab wordt gegeven samen met immunosuppressieve medicatie en plasma-uitwisseling (transfusie).

Caplacizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Caplacizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Caplacizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgt (neusbloedingen, bloedend tandvlees);

ongebruikelijke vaginale bloedingen;

elke bloeding die niet stopt; of

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.

Veel voorkomende bijwerkingen van caplacizumab kunnen zijn:

bloedneuzen, bloedend tandvlees; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Caplacizumab

U mag caplacizumab niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit een bloeding of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie heeft gehad.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van caplacizumab als u zwanger bent. Caplacizumab kan het risico op bloedingen bij zowel moeder als baby verhogen. Het voordeel van de behandeling van aTTP bij de moeder tijdens de zwangerschap kan echter groter zijn dan deze risico's. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Caplacizumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor idiopathische (immuun) trombocytopenische purpura:

Initiële dosis: - Eerste dag van de behandeling: 11 mg bolus IV-injectie minstens 15 minuten vóór plasma-uitwisseling gevolgd door een suBCutane injectie van 11 mg na voltooiing van de plasma-uitwisseling op dag 1 Onderhoudsdosis: - Volgende dagen van behandeling tijdens de dagelijkse plasma-uitwisseling: 11 mg subcutane injectie eenmaal daags na plasma-uitwisseling - Behandeling na de plasma-uitwisselingsperiode: 11 mg subcutane injectie eenmaal per dag dag die voortduurt gedurende 30 dagen na de laatste dagelijkse plasma-uitwisseling. Als na de initiële behandelingskuur tekenen van aanhoudende onderliggende ziekte zoals onderdrukte ADAMTS13-activiteitsniveaus aanwezig blijven, kan de behandeling met maximaal 28 dagen worden verlengd. Opmerkingen: - Stop met dit medicijn als de patiënt meer dan 2 recidieven van verworven trombose ervaart trombocytopenische purpura (aTTP) tijdens de behandeling met dit medicijn. -Stop dit medicijn 7 dagen voorafgaand aan een electieve operatie, tandheelkundige ingrepen of andere invasieve ingrepen. Gebruik: Behandeling van patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP) in combinatie met plasma-uitwisseling en immunosuppressiva therapie

Waarschuwingen

Caplacizumab kan het risico op bloedingen verhogen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of als een bloeding maar niet wil stoppen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Caplacizumab

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

een bloedverdunner - warfarine, Coumadin, Jantoven; of

een geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen caplacizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.